Tazobactam

识别

总结

Tazobactam是一个β内酰胺酶抑制剂与抗生素如哌拉西林和ceftolozane管理,防止其退化,导致增加疗效。

品牌名称

Zerbaxa, Zosyn

通用名称

Tazobactam

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01606

背景

Tazobactam beta-lactamase抑制剂类的抗生素,防止其他抗生素的分解beta-lactamase酶生产的生物。它是结合哌拉西林和Ceftolozane用于治疗各种细菌感染。

Piperacillin-tazobactam最初在1994年,FDA批准的和ceftolozane-tazobactam于2014年FDA批准的^标签对革兰氏阴性感染,提供更广泛的抗菌范围。2019年6月,ceftolozane-tazobactam被FDA批准用于治疗院内与机械通气相关细菌性肺炎、细菌性肺炎,这是住院患者的发病率和死亡率的重要原因。¹⁵

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Tazobactam (DB01606)

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重量

平均:300.291
单一同位素的:300.052840204

化学公式

C₁₀H₁₂N₄O₅年代

同义词

• Tazobactam
• Tazobactamum

外部id

• CL 298741
• cl - 298741
• ytr - 830 h

药理学

指示

Tazobactam结合使用哌拉西林或ceftolozane扩大哌拉西林的光谱抗菌作用,受到感染的治疗。与其他抗生素,tazobactam应该只被用于感染证明或强烈怀疑是容易tazobactam包含药物。

Tazobactam-piperacillin

当结合哌拉西林,它被用来治疗各种感染,包括那些由需氧和兼性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的,除了革兰氏阳性和革兰氏阴性厌氧菌。一些例子的感染治疗piperacillin-tazobactam包括蜂窝织炎、糖尿病足感染,阑尾炎,产后子宫内膜炎的感染。¹¹某些革兰氏阴性杆菌感染beta-lactamase生产生物不能接受piperacillin-tazobactam,由于基因突变赋予抗生素耐药性。¹

Tazobactam-ceftolozane

Tazobactam结合使用ceftolozane由指定的敏感微生物引起的感染的治疗成人和儿科患者:¹⁴

• 复杂腹腔感染(cIAI)结合使用灭滴灵
• 复杂的尿路感染(cUTI),包括肾盂肾炎
• 院内细菌与机械通气相关细菌性肺炎肺炎和(HABP / VABP)

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 复杂的尿路感染
• 院内肺炎
• 肾盂肾炎
• 呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP)
• 复杂的腹内的细菌感染

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Tazobactam抑制细菌的作用beta-lactamase生产生物,这通常是抵抗beta-lactam抗生素。这个增强抗生素的影响可能不会对某些感染治疗有效。这些抗生素包含beta-lactam环的化学结构,这是被beta-lactam耐药生物。⁴当结合其他抗生素、各种感染,包括严重的、危及生命的感染可能是治疗。^14,11

的作用机制

Tazobactam扩大哌拉西林的光谱¹¹和ceftolozane¹⁴通过对生物有效表达beta-lactamase和通常会降低。这发生的不可逆抑制beta-lactamase酶。此外,tazobactam可能plasmid-mediated共价结合chromosome-mediated beta-lactamase酶。OHIO-1 Tazobactam主要是有效的,SHV-1, beta-lactamases和TEM组织,但也可能抑制其他beta-lactamases。^8,9,10

Tazobactam显示小抗菌活动本身,由于这个原因,一般不单独管理。¹⁴

目标	行动	生物
一个Beta-lactamase TEM	抑制剂	伤寒沙门氏菌
一个Beta-lactamase Ohio-1	抑制剂	肠杆菌属下水道
一个Beta-lactamase SHV-1	抑制剂	大肠杆菌

吸收

Tazobactam coadministered哌拉西林或ceftolozane,药代动力学信息将提供对这些组合。

Piperacillin-tazobactam

血浆浓度峰值出现完成后立即静脉输液。以下几个剂量的piperacillin-tazobactam注入每6小时,峰值浓度测量是类似于那些在最初的剂量。¹¹

Ceftolozane-piperacillin

AUC: 24.4 -25 mcg•h /毫升

浓度达到峰值后第一天第一剂量和范围从18到18.4微克/毫升。¹⁴

的体积分布

18.2 L时,哌拉西林¹¹

13.5 - -18.2 L与ceftolozane时¹⁴

Piperacillin-tazobactam是广泛分布于人体组织和体液。这些可能包括但不限于小肠、胆囊、肺癌、女性生殖器官和胆汁。脑膜piperacillin-tazobactam分布随炎症,但另有低。¹¹

蛋白结合

Tazobactam布特30%血浆蛋白。¹¹

新陈代谢

Tazobactam主要代谢M1,一个不活跃的代谢物。¹¹水解发生在beta-lactam环形成M1(活性代谢物)。^14,5

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Tazobactam
  • M1代谢物,Tazobactam

路线的消除

Tazobactam及其代谢物主要由肾脏消除与约80%的服用剂量不变药物消除。beplayapp其余药物排泄作为单个代谢物。¹¹

半衰期

Piperacillin-tazobactam

在健康志愿者单剂量后,血浆半衰期哌拉西林和tazobactam范围在0.7到1.2小时。¹¹

Ceftolozane-tazobactam

0.91 - -1.03小时¹⁴

间隙

因为tazobactam通过肾脏和衬底的转运蛋白OAT1 OAT3,这些转运蛋白抑制剂应避免以确保疗效。¹¹剂量调整piperacillin-tazobactam和ceftolozane-tazobactam必须患者受损的肾清除率。^14,11,12

的平均清除率tazobactam被发现48.3 - -83.6 mL / min在重症监护病房的患者有肾脏替代治疗和接受静脉注射piperacillin-tazobactam。⁶

tazobactam依赖肾功能的间隙,由肾清除率。^标签,7

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量

上市后报告了过量的情况下与哌拉西林/ tazobactam。恶心,呕吐,腹泻频繁过量的表现。神经肌肉兴奋性或癫痫发作也可能发生静脉注射高剂量或肾功能衰竭。没有特定的解药。提供支持性措施,以防过量。抗惊厥药物可能发生神经肌肉兴奋性或癫痫发作时表示。如果过敏反应发生,传统的应采取措施管理超敏反应(例如,肾上腺素,抗组胺药、糖皮质激素和气道氧/维护)。¹²ceftolozane-tazobactam过量后应采取类似的措施。^标签血液透析可用于消除循环的药物^标签,11。

一个注意肾毒性

例致命的肾毒性已经在接受piperacillin-tazobactam危重病人。另类疗法和/或肾功能监测危重病人应考虑。¹³

致癌作用/诱变

Tazobactam艾姆斯化验测试呈阴性反应的基因毒性效应,一个在体外染色体畸变和点突变分析在中国仓鼠,其他各种化验。^标签

在怀孕期间使用

Tazobactam被发现在老鼠穿过胎盘。没有数据对人类的研究,然而,老鼠研究也表明无畸形的作用剂量相当于人类最大推荐剂量的第6 - 14倍。¹¹

在哺乳期使用

没有数据存在tazobactam人类母乳。目前没有数据可用tazobactam对婴儿的影响,或它如何影响牛奶的生产。使用临床判断和考虑产妇需要药物和母乳喂养婴儿的好处之前,政府在哺乳期间。¹¹发现了小浓度的piperacillin-tazobactam母乳和母乳喂养的婴儿可能导致过敏。在某些情况下,母乳喂养可能不得不暂时中断。¹²

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Tazobactam结合Abciximab时可以增加。
Acamprosate	的排泄Acamprosate结合Tazobactam时可以减少。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Tazobactam结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	的排泄时可以减少Tazobactam结合乙酰唑胺。
乙酰水杨酸	的排泄时可以减少Tazobactam结合乙酰水杨酸。
无环鸟苷	的排泄时可以减少Tazobactam结合无环鸟苷。
阿德福伟	的排泄时可以减少Tazobactam加上阿德福伟。
别嘌呤醇	别嘌呤醇的排泄时可以减少与Tazobactam相结合。
溶栓	时可以增加出血的风险或严重性Tazobactam结合溶栓。
阿米卡星	阿米卡星的治疗效果与Tazobactam结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tazobactam钠	UXA545ABTT	89785-84-2	RFMIKMMOLPNEDG-QVUDESDKSA-M

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ALBACTAM	Tazobactam(250毫克/ 1瓶)+哌拉西林(2 G / 1瓶)	注射,粉的解决方案		บริษัทอาร์เอ็กซ์จำกัด	2017-02-16	不适用
ALVOTAZ粉解决方案注入/注入4.5克/瓶	Tazobactam钠(500毫克)+哌拉西林钠(4 g)	注射,粉的解决方案	静脉注射	ALVOGEN新加坡PTE . LTD .)。	2014-10-24	不适用
AVITAZ 2.25 G输液ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET	Tazobactam(250毫克)+哌拉西林(2 g)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	AVİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
AVITAZ 4.5 G输液ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET	Tazobactam(500毫克)+哌拉西林(4 g)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	AVİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
双哌拉西林和TAZOBACTAM注入4.5 G	Tazobactam(500毫克/ 1瓶)+哌拉西林(4 G / 1瓶)	注射,粉的解决方案		บริษัทไฟเซอร์พาร์คเดวิส(ประเทศไทย)จำกัด	2017-05-23	2020-09-29
Jamp-pip /小胡子	Tazobactam钠(0.5克/瓶)+哌拉西林钠(4 g /瓶)	粉,为解决方案	静脉注射	Jamp制药公司	2014-03-12	2022-09-21
一下POLVO KABICTAM®LIOFILIZADO对位RECONSTITUIR一SOLUCION INYECTABLE	Tazobactam钠(500毫克)+哌拉西林钠(4 g)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	费森尤斯公司KABI哥伦比亚s.a.	2015-03-31	不适用
PANIZARO 2, 25克四世INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET	Tazobactam(250毫克)+哌拉西林(2 g)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
PIPERACILINA (SODICA) 4 G + TAZOBACTAM (SODICO) 0.5 G	Tazobactam钠(0.5克)+哌拉西林钠(4 g)	注射,粉的解决方案	静脉注射	RAMEDICAS S.A.S.	2009-12-03	不适用
PIPERACILINA 4000毫克Y TAZOBACTAM 500毫克	Tazobactam(500毫克)+哌拉西林(4000毫克)	粉,为解决方案	静脉注射		2020-05-06	2025-02-07

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
哌拉西林,Tazobactam	Tazobactam钠(4.5 g / 200毫升)+哌拉西林钠(36 g / 200毫升)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	X-GEN制药有限公司	2017-02-14	2017-10-31
哌拉西林,Tazobactam	Tazobactam钠(0.5 g / 50毫升)+哌拉西林钠(4 g / 50毫升)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	X-GEN制药有限公司	2017-02-14	2017-11-30
哌拉西林,Tazobactam	Tazobactam钠(0.375 g / 20毫升)+哌拉西林钠(3 g / 20毫升)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	X-GEN制药有限公司	2017-02-14	2017-11-30

类别

ATC代码

J01CG02——Tazobactam

• J01CG——Beta-lactamase抑制剂
• J01C BETA-LACTAM抗菌药物,青霉素
• J01——系统性使用抗菌药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 酰胺
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌药物
• Antiinfectives系统使用
• 阿扎化合物
• Azabicyclo化合物
• Beta-Lactam抗菌药物
• beta-Lactamase抑制剂
• beta-Lactams
• 酶抑制剂
• 稠环杂环化合物,
• 内酰胺
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• OAT1 / SLC22A6基质
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• OAT3 / SLC22A8基质
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

α氨基酸和衍生品

选择父母

Penams/氮杂四唑/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/砜类/Heteroaromatic化合物/氮杂环丁烷/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物 /Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示5

基

1、2、3-triazole/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/羧酸 /Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Penam/砜/三级羧酸酰胺/Thiazolidine

显示15

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

氮杂四唑,penicillanic酸(CHEBI: 9421)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

SE10G96M8W

化学文摘号

89786-04-9

InChI关键

LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C10H12N4O5S c1-10 (5-13-3-2-11-12-13) 8 (9 (16) 17) 14 (15) 4 - 7 (14) 20 (10、18) 19 / h2-3 7-8H, 4-5H2, 1 h3 (H, 16、17) / t7, 8 + 10 + / m1 / s1

国际命名

(2 s, 3 s, 5 r) 3-methyl-4, 4, 7-trioxo-3 - [(1 h - 2 3-triazol-1-yl)甲基]4 lambda6-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@@] 12 cc (= O) N1 [C@@H] (C (O) = O) [C@] (C) (CN1C = CN = N1) S2 (= O) = O

引用

合成参考

水晶tazobactam Georg技巧”,其生产和使用。”U.S. Patent US5763603, issued March, 1988.

US5763603

一般引用

1. 杜松子酒,Dilay L, Karlowsky是的,Walkty A, E,鲁宾斯坦Zhanel GG: Piperacillin-tazobactam: beta-lactam / beta-lactamase抑制剂的组合。专家抗感染其他牧师。2007年6月;5 (3):365 - 83。doi: 10.1586 / 14787210.5.3.365。(文章]
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4. JD:威廉姆斯Beta-lactamases beta-lactamase抑制剂。Int J Antimicrob代理。1999年8月,12增刊1:S3-7;S26-7讨论。(文章]
5. Derendorf H, Dalla科斯塔T:哌拉西林的药物动力学,tazobactam及其代谢物在肾损伤。Int中国新药杂志。1996年11月,34 (11):482 - 8。(文章]
6. 鲍尔SR,萨勒姆C,康纳MJ Jr Groszek J,泰勒我,魏P, Tolwani AJ, Fissell WH: piperacillin-tazobactam的药代学和药效学患者42相伴一般。中国J Soc Nephrol。2012年3月,7 (3):452 - 7。doi: 10.2215 / CJN.10741011。Epub 2012年1月26日。(文章]
7. 克里希纳伍力M,米勒B, G,有E, Chandorkar G:肾功能影响ceftolozane-tazobactam的药物动力学和安全。58 Antimicrob代理Chemother。2014; (4): 2249 - 55。doi: 10.1128 / AAC.02151-13。Epub 2014年2月3。(文章]
8. 什莱斯Bonomo RA,鲁丁SA, DM: Tazobactam强有力的抑制剂的选择inhibitor-resistant beta-lactamases类。《列托人。1997年3月1日,148 (1):59 - 62。doi: 10.1111 / j.1574-6968.1997.tb10267.x。(文章]
9. Schechter LM,克里族DP,加纳CD, Shortridge D,阮H,陈L,汉森BM, Sodergren E,魏因斯托克通用,邓恩WM Jr, van Belkum,利奥波德SR:广泛的基因扩增Piperacillin-Tazobactam耐药性大肠杆菌作为一种机制。MBio。2018年4月24日,9 (2)。pii: mBio.00583-18。doi: 10.1128 / mBio.00583-18。(文章]
10. 西蒙斯Pagan-Rodriguez D,周X, R,伯特利CR,抗议者越是愤怒,希尔芬迪女士,金Z,郭B,安德森VE、Ng LM, Bonomo RA: Tazobactam SHV-1失活和inhibitor-resistant Ser130 - - > g SHV-1 beta-lactamase:洞察抑制的机制。生物化学杂志。2004年5月7日,279 (19):19494 - 501。doi: 10.1074 / jbc.M311669200。Epub 2004 2月2。(文章]
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12. Medsafe新西兰:Tazocin (链接]
13. 辉瑞医疗信息(链接]
14. FDA批准的药物产品:ZERBAXA (ceftolozane和tazobactam)注射,静脉使用(链接]
15. FDA批准的药物产品:ZERBAXA (ceftolozane和tazobactam)注入(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015544

KEGG药物

D00660

KEGG化合物

C07771

PubChem化合物

123630年

PubChem物质

46508088

ChemSpider

110216年

BindingDB

50053173

RxNav

37617年

ChEBI

9421年

ChEMBL

CHEMBL404

锌

ZINC000003787060

治疗目标数据库

DAP000926

网页

PA164764504

维基百科

Tazobactam

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	阑尾炎穿孔/术后感染	1
4	完成	卫生服务研究	细菌感染	1
4	完成	其他	囊性纤维化(CF)/囊性纤维化肺恶化/铜绿假单胞菌感染	1
4	完成	预防	细菌感染	1
4	完成	治疗	阑尾炎	2
4	完成	治疗	细菌感染	1
4	完成	治疗	体间隙/扩散和对流关/哌拉西林Tazocilline浓度(Cmin)	1
4	完成	治疗	糖尿病/糖尿病足	1
4	完成	治疗	严重脓毒症和脓毒性休克的早期阶段	1
4	完成	治疗	革兰氏阴性细菌感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Apotex Inc .)
• 巴克斯特国际公司。
• 卡地纳健康
• 惠氏制药

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	肌肉内的
粉,为解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;注射用药物的
粉	不适用
注射,粉的解决方案	静脉注射	4000毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射,粉的解决方案	静脉注射	4 g
注射,粉的解决方案
注入,粉、冻干、解决方案
粉
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射	1000毫克
注入,解决方案	静脉注射

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6900184	没有	2005-05-31	2023-04-14
US8133883	没有	2012-03-13	2023-04-14
US7915229	没有	2011-03-29	2023-04-14
US6207661	没有	2001-03-27	2019-02-22
US7129232	没有	2006-10-31	2024-10-21
US8685957	没有	2014-04-01	2032-09-27
US8968753	没有	2015-03-03	2034-03-14
US8476425	没有	2013-07-02	2032-09-27
US8906898	没有	2014-12-09	2034-05-28
US9320740	没有	2016-04-26	2034-03-14
US9872906	没有	2018-01-23	2034-03-14
US10125149	没有	2018-11-13	2035-08-14
US9724353	没有	2017-08-08	2032-09-07
US10028963	没有	2018-07-24	2032-09-07
US10376496	没有	2019-08-13	2034-09-09
US10420841	没有	2019-09-24	2034-03-14
US10933053	没有	2021-03-02	2034-09-09
US11278622	没有	2014-03-14	2034-03-14

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	140 - 147	https://www.caymanchem.com/msdss/17185m.pdf
沸点(°C)	77年	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB3181854.aspx
水溶度	50毫克/毫升	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB3181854.aspx
pKa	2.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	9.59毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.8	ALOGPS
logP	-1.4	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.86	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.75	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	122.462	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	74.82米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	26.223	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6161
血脑屏障	- - - - - -	0.9659
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6156
22基板	Non-substrate	0.5351
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8574
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9917
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8432
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6516
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.812
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5249
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7993
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7373
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8832
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7143
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8596
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.978
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6302
生物降解	准备好了可生物降解的	0.9593
大鼠急性毒性	1.8100 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9939
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8552

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在9月15日,2022 03:13