识别
- 总结
-
Deferasirox是一种铁螯合剂，用于治疗输血引起的慢性铁过载。也用于非输血依赖型地中海贫血综合征患者，以及肝脏铁浓度和血清铁蛋白升高的患者。
- 品牌名称
-
Exjade, Jadenu
- 通用名称
- Deferasirox
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01609
- 背景
-
Deferasirox是一种铁螯合剂，也是FDA批准的第一种口服药物，用于长期输血患者的慢性铁超载。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
Deferasirox的结构(DB01609)
- 重量
-
平均:373.3615
单一同位素的:373.106255983 - 化学公式
- C21H15N3.O4
- 同义词
-
- Deferasirox
- Deferasiroxum
- 外部id
-
- ICL 670
- ICL 670
- icl - 670
- icl - 670 a
- ICL670
- ICL670A
药理学
- 指示
-
用于治疗2岁及以上患者因输血引起的慢性铁超载(输血铁血铁沉着症)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Deferasirox是一种口服活性螯合剂，对铁有选择性(如Fe3+)。它是一种三叉配体，以2:1的比例高亲和力结合铁。尽管脱硫银对锌和铜的亲和力很低，但在给药后，这些微量金属的血清浓度有不同程度的降低。这些减少的临床意义是不确定的。
- 作用机制
-
两分子的去热氧能与一个铁原子结合。Deferasirox通过结合三价(铁)铁(它有很强的亲和力)来治疗铁中毒，形成稳定的复合物，通过肾脏排出。
目标 行动 生物 一个铁 螯合剂人类 - 吸收
-
与静脉注射剂量相比，德费罗克斯片口服悬液的绝对生物利用度(AUC)为70%。
- 配送量
-
- 14.37±2.69 l
- 蛋白结合
-
Deferasirox是高度(~99%)蛋白结合几乎完全与血清白蛋白。
- 新陈代谢
-
肝。cyp450催化的(氧化)代谢在人类中似乎很少(约8%)。beplayapp葡萄糖醛酸化作用是转氨酶的主要代谢途径，随后胆汁排泄。
- 淘汰路线
-
去炎素及其代谢物主要(84%的剂量)通过粪便排出。肾排泄的去炎素和代谢物是最小的(8%的给药剂量)。
- 半衰期
-
口服给药后，平均消除半衰期为8 ~ 16小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 与Deferasirox联用可降低Abacavir的代谢。 Abciximab Abciximab联合Deferasirox可增加胃肠道出血的风险或严重程度。 Abemaciclib Abemaciclib与Deferasirox联用可促进其代谢。 Acalabrutinib Acalabrutinib与Deferasirox联用可促进其代谢。 Aceclofenac 当安昔氯芬酸与德斐思络联合使用时，胃肠道出血和消化性溃疡的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当阿西美辛与德费赛乐联合使用时，胃肠道出血和消化性溃疡的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 Acenocoumarol联合Deferasirox可增加胃肠道出血的风险或严重程度。 18beplay下载 对乙酰氨基酚与德斐乐合用可提高血清浓度。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合德费赛可增加胃肠道出血和消化性溃疡的风险或严重程度。 无环鸟苷 阿昔洛韦与德费费络合用可提高血药浓度。 - 食物相互作用
-
- 每天同一时间服用。
- 空腹。在进食前至少30分钟服用。
- 与正餐分开服用。与食物一起给药会导致生物利用度不一致。如有必要，可将颗粒与轻餐一起服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Deferasirox (J型) 平板电脑 90毫克 口服 欢乐仿制有限公司 不适用 不适用 加拿大 
Deferasirox (J型) 平板电脑 360毫克 口服 欢乐仿制有限公司 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox (J型) 平板电脑 180毫克 口服 欢乐仿制有限公司 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox协议 片剂，覆膜 180毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 
Deferasirox协议 片剂，覆膜 90毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 片剂，覆膜 360毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2022-05-04 不适用 欧盟 Deferasirox协议 片剂，覆膜 360毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 片剂，覆膜 180毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 片剂，覆膜 90毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 Deferasirox协议 片剂，覆膜 90毫克 口服 雅阁医疗保健有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-deferasirox 片剂，用于悬浮 250毫克 口服 Apotex公司 2017-06-29 不适用 加拿大 Apo-deferasirox 片剂，用于悬浮 125毫克 口服 Apotex公司 2017-06-26 不适用 加拿大 Apo-deferasirox 片剂，用于悬浮 500毫克 口服 Apotex公司 2017-06-26 不适用 加拿大 降脂酵母(J型) 平板电脑 90毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 降脂酵母(J型) 平板电脑 360毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 降脂酵母(J型) 平板电脑 180毫克 口服 Apotex公司 2019-05-29 不适用 加拿大 退亚铁鱼(J型) 平板电脑 90毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大 退亚铁鱼(J型) 平板电脑 360毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大 退亚铁鱼(J型) 平板电脑 180毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大 Deferasirox 平板电脑,涂 180毫克/ 1 口服 Cipla美国公司 2020-06-14 不适用 我们 
类别
- ATC代码
- V03AC03 - Deferasirox
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为苯基-1,2,4-三唑。它们是含有被苯基取代的1,2,4-三唑的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 唑类
- 子课
- 氮杂四唑
- 直接父
- Phenyl-1 2 4-triazoles
- 选择父母
- 安息香酸/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Heteroaromatic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物 再展示3个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/苯甲酸/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/羧酸/羧酸的衍生物 再看12个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 单羧酸、酚类、苯甲酸、三唑类(CHEBI: 49005）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- V8G4MOF2V9
- 化学文摘号
- 201530-41-8
- InChI关键
- BOFQWVMAQOTZIW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H15N3O4 c25-17-7-3-1-5-15 (17) 19-22-20 (16-6-2-4-8-18 (16) 26) 24 (23-19) 14-11-9-13 (10-12-14) 21 (27) 28 / h1-12 25-26H, (H, 27日28)
- 国际命名
-
4 - [3, 5-bis (2-hydroxyphenyl)的h - 1, 2, 4-triazol-1-yl]苯甲酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = CC = C (C = C1) N1N = C (N = C1C1 = CC = CC = C1O) C1 = CC = CC = C1O
参考文献
- 合成参考
-
Rajendra Suryabhan Patil, Kishore Charugundla, Praveen Kumar Neela, Nitin Sharadchandra Pradhan, Jon Valgeirsson，“实质纯DEFERASIROX及其制备工艺”。美国专利US20110171138, 2011年7月14日发布。
US20110171138 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015547
- KEGG药物
- D03669
- PubChem化合物
- 5493381
- PubChem物质
- 46506791
- ChemSpider
- 10770206
- BindingDB
- 50088376
- 614373
- ChEBI
- 49005
- ChEMBL
- CHEMBL550348
- 锌
- ZINC000001481815
- 网页
- PA164760843
- PDBe配体
- JBL电子
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Deferasirox
- PDB项
- 7伦理委员会
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 β地中海贫血/骨髓增生异常综合征 1 4 完成 治疗 先天性发育不良贫血/血红蛋白病先天性/MPD综合症/骨髓增生异常综合征/其他遗传性或获得性贫血/其他罕见贫血/输血铁过载 1 4 完成 治疗 血铁质/铁过载/罕见贫血/重型地中海贫血 1 4 完成 治疗 铁过载 3. 4 完成 治疗 造血干细胞移植(HSCT)后铁负荷在乙型地中海贫血患者 1 4 完成 治疗 铁过载/骨髓增生异常综合征 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征/地中海贫血 1 4 完成 治疗 骨髓增生异常综合征/输血依赖性铁过载 1 4 完成 治疗 非输血依赖型地中海贫血 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 诺华公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂，口腔崩解 口服 平板电脑 口服 180毫克/ 1 平板电脑 口服 360毫克/ 1 平板电脑 口服 90毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 180毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 360毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 90毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 180毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 360毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 90毫克/ 1 片剂，用于悬浮 口服 125毫克/ 1 片剂，用于悬浮 口服 250毫克/ 1 片剂，用于悬浮 口服 500毫克/ 1 平板电脑,可溶 口服 片剂，覆膜 口服 片剂，覆膜 口服 900毫克 片剂，用于悬浮 口服 125毫克 片剂，用于悬浮 口服 250毫克 片剂，用于悬浮 口服 500毫克 片剂，覆膜 口服 180毫克 平板电脑 口服 125毫克 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑 口服 颗粒 口服 180毫克 颗粒 口服 360毫克 颗粒 口服 90毫克 平板电脑,可溶 口服 125毫克 平板电脑,可溶 口服 500毫克 片剂，用于悬浮 口服 125.0毫克 片剂，用于悬浮 口服 250.0毫克 片剂，用于悬浮 口服 500.0毫克 片剂，用于溶液 口服 125毫克 片剂，用于溶液 口服 250毫克 片剂，用于溶液 口服 500毫克 片剂，口腔崩解 口服 125毫克 片剂，口腔崩解 口服 250毫克 片剂，口腔崩解 口服 500毫克 颗粒 口服 180毫克/ 1 颗粒 口服 360毫克/ 1 颗粒 口服 90毫克/ 1 平板电脑 口服 180毫克 平板电脑 口服 360毫克 平板电脑 口服 90毫克 平板电脑,涂 口服 180毫克 片剂，覆膜 口服 360毫克 片剂，覆膜 口服 90毫克 片剂，覆膜 口服 180.00毫克 片剂，覆膜 口服 360.00毫克 平板电脑,涂 口服 360毫克 平板电脑,涂 口服 90毫克 片剂，用于悬浮 口服 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑,可溶 口服 250毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Exjade片剂500毫克 78.61美元 平板电脑 Exjade 250mg片剂 39.3美元 平板电脑 Exjade片剂125毫克 19.65美元 平板电脑 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2255951 没有 2006-10-10 2017-06-24 加拿大 US6596750 没有 2003-07-22 2017-06-24 我们 US6465504 没有 2002-10-15 2019-04-05 我们 US9283209 没有 2016-03-15 2034-11-21 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 116 - 117°C 不可用 水溶度 0.038 mg/mL在37°C Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP 3.52 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0343毫克/毫升 ALOGPS logP 4.01 ALOGPS logP 4.74 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.51 Chemaxon pKa(最强基础) -0.089 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 108.472 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 125.32米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 38.523. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.993 血脑屏障 + 0.8508 Caco-2渗透 + 0.5089 22基板 Non-substrate 0.7808 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.894 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8431 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8708 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7212 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8686 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6466 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.5802 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7105 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8221 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5918 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8179 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5717 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6607 致癌性 Non-carcinogens 0.8519 生物降解 未准备好生物可降解 0.9524 大鼠急性毒性 2.1119 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9684 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9072
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
是的
螯合剂
参考文献
- 王涛，高超，陈霸:一种新型口服铁螯合剂——德斐思洛克[综述]。中国科学，2010年10月;18(5):1359-64。［文章］
- 易卜拉欣AS, Spellberg B，爱德华兹J Jr:铁获得:毛霉病发病机制和治疗的新视角。中华流行病学杂志;2008年12月21日(6):620-5。doi: 10.1097 / QCO.0b013e3283165fd1。［文章］
- Devanur LD, Evans RW, Evans PJ, Hider RC:螯合剂促进铁从转铁蛋白中去除:与联合螯合剂治疗的相关性。生物化学学报，2008年1月15日;409(2):439-47。［文章］
- Lebitasy M, Ampe E, Hecq JD, Karmani L, Nick H, Galanti L:铁的测定过程中deferasirox结合铁的能力。临床化学实验室，2010年3月48日(3):427-9。doi: 10.1515 / CCLM.2010.080。［文章］
- 杨丽萍，Keam SJ, Keating GM: Deferasirox在输血性慢性铁过载管理中的应用综述。药。2007;67(15):2211 - 30。［文章］
- Choudhry VP, Naithani R:铁过载的现状和与deferasirox的螯合。印度儿科杂志。2007 Aug;74(8):759-64。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Skerjanec A, Wang J, Maren K, Rojkjaer L:每日一次口服铁螯合剂deferasirox与咪达唑仑、利福平和瑞格列奈在健康志愿者体内相互作用的药代动力学研究临床药理学杂志，2010年2月;50(2):205-13。doi: 10.1177 / 0091270009340418。Epub 2009 11月25日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
参考文献
- Allegra S, De Francia S, Cusato J, Arduino A, Massano D, Longo F, Piga A, D'Avolio A: Deferasirox对儿童患者药代动力学、疗效和毒性的影响。药物基因组学。2017年4月18日(6):539-554。doi: 10.2217 /后卫- 2016 - 0176。Epub 2017 3月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 视黄酸结合
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
参考文献
- Allegra S, De Francia S, Cusato J, Arduino A, Massano D, Longo F, Piga A, D'Avolio A: Deferasirox对儿童患者药代动力学、疗效和毒性的影响。药物基因组学。2017年4月18日(6):539-554。doi: 10.2217 /后卫- 2016 - 0176。Epub 2017 3月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 视黄酸结合
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
参考文献
- Nakajima M, Yamanaka H, Fujiwara R, Katoh M, Yokoi T:人UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1, UGT1A9和UGT2B15对5-(4'-hydroxyphenyl)-5- phenylhydtoin立体选择性葡萄糖醛基化:UGT-UGT相互作用的影响。2007年9月35日(9):1679-86。doi: 10.1124 / dmd.107.015909。Epub 2007 6月18日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
创建于2007年8月29日19:21 /更新于2023年3月18日00:16