羟氯喹gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

羟氯喹gydF4y2Ba是一种抗疟药物用于治疗简单的疟疾病例和特定区域的化学预防。也是一个疾病风湿性关节炎药物(DMARD)表示用于治疗风湿性关节炎、红斑狼疮。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

氯奎宁gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

羟氯喹gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01611gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

羟氯喹是R和S对映体的外消旋混合物组成。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba羟氯喹是一种氨基喹啉gydF4y2Ba氯喹gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它是一种常用药物治疗简单的疟疾,风湿性关节炎,慢性盘状红斑狼疮,系统性红斑狼疮。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba羟氯喹也用于预防疟疾的地区耐氯喹是不可能的。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这是第二次世界大战期间开发的导数gydF4y2Ba阿的平gydF4y2Ba用更少的严重的副作用。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba氯喹和羟氯喹治疗SARS-CoV-2都被调查。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

美国食品药品监督管理局紧急使用授权羟氯喹和gydF4y2Ba氯喹gydF4y2Ba治疗COVID-19于2020年6月15日被撤销。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

1955年4月18日羟氯喹获得FDA的批准。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

最近的一项研究报告死亡组中对待COVID-19羟氯喹。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为羟氯喹(DB01611)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:335.872gydF4y2Ba
单一同位素的:335.176440176gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (±)羟氯喹gydF4y2Ba
• 2 - (4 - ((7-chloro-4-quinolyl)氨基)戊烷基)ethylamino)乙醇gydF4y2Ba
• 2 - (N - (4 - (7-chlor-4-chinolylamino) 4-methylbutyl) ethylamino)乙醇gydF4y2Ba
• 7-chloro-4 - (4 - ((2-hydroxyethyl)氨基)乙酯1-methylbutylamino)喹啉gydF4y2Ba
• 7-chloro-4 - (4 - (N-ethyl-N-β-hydroxyethylamino) 1-methylbutylamino)喹啉gydF4y2Ba
• 7-chloro-4 - [4 - (N-ethyl-N-β-hydroxyethylamino) 1-methylbutylamino]喹啉gydF4y2Ba
• 7-chloro-4 - [5 - (N-ethyl-N-2-hydroxyethylamino) 2-pentyl]氨基喹啉gydF4y2Ba
• HidroxicloroquinagydF4y2Ba
• 羟氯喹gydF4y2Ba
• HydroxychloroquinumgydF4y2Ba
• OxichlorochinegydF4y2Ba
• OxichloroquinegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

羟氯喹是表示对氯喹耐药性疟疾的预防是没有报告,简单的疟疾治疗(所致gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba,gydF4y2Ba三日疟原虫gydF4y2Ba,gydF4y2Bap .那gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba间日疟原虫gydF4y2Ba),慢性盘状红斑狼疮,系统性红斑狼疮,急性风湿性关节炎、慢性风湿性关节炎。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
• 疟原虫感染gydF4y2Ba
• 获得性迟发性卟啉症CutaneagydF4y2Ba
• 问发烧gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 干燥综合征(SS)gydF4y2Ba
• 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
• 简单的疟疾由间日疟原虫引起的gydF4y2Ba
• 简单的疟疾malariae所致gydF4y2Ba
• 简单的疟疾的疟原虫那所致gydF4y2Ba
• 简单的疟疾引起的恶性疟原虫gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

羟氯喹的功能影响lysozomes人类疟原虫。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba改变lysozomes的pH值降低低亲和力自我抗原表示autoimmue疾病和干扰疟原虫proteolyse血红蛋白的能力为他们的能源需求。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba羟氯喹有长时间的,因为它可能会采取行动每周迹象。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba羟氯喹可能导致严重低血糖,所以建议糖尿病患者监测血糖水平。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba羟氯喹不是有效对抗疟疾的地区氯喹耐药性已被报道。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

羟氯喹的确切机制是未知的。它已经表明,羟氯喹疟原虫的溶酶体累积到一定程度,提高液泡的pH值。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这个活动干扰寄生虫proteolyse血红蛋白的能力,防止寄生虫的正常生长和复制。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba羟氯喹也可以干扰寄生血红素聚合酶的作用,使积累的有毒产品beta-hematin。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

羟氯喹积累在人类细胞器也提高pH值,抑制抗原处理,防止α和β链的主要组织相容性复合体(MHC)二类二聚,抑制细胞的抗原呈递,减少炎症反应。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba囊泡的pH值升高可能改变MHC复合物的回收,因此只有高亲和力复合物在细胞表面。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba自我肽MHC复合物结合亲和力较低,所以他们将不太可能被提交给自身免疫系统T细胞。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba羟氯喹也会降低interleukin-1和肿瘤坏死因子等细胞因子的释放,可能通过抑制toll样受体。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

提出的pH值在核内体,防止病毒颗粒(如冠和SARS-CoV-2)利用融合和进入细胞的活动。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

羟氯喹抑制晚期糖基化ACE2,非典冠状和SARS-CoV-2目标细胞的受体。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}ACE2少糖基化的状态不可能有效地与SARS-CoV-2峰值蛋白质相互作用,进一步抑制病毒条目。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Batoll样受体7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Batoll样受体9gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba	交联/烷基化gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

羟氯喹是67 - 74%的生物利用率。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba生物利用度R和S的对映体没有明显不同。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba200毫克口服剂量后,羟氯喹达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}129.6 ng / mL的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}血液中的3.26 h和CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}50.3 ng / mL的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}3.74 h的等离子体。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba155毫克和310毫克剂量静脉注射后,CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}血液中范围从1161 - 2436 ng / mL的平均1918 ng / mL。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

羟氯喹的体积分布的等离子体从血液5522 l和44257 l。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

羟氯喹的年代对映体是血浆蛋白结合的64%。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba绑定到50%血清白蛋白和29% alpha-1-acid糖蛋白。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaR对映体是血浆蛋白结合的37%。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba绑定到29%血清白蛋白和41% alpha-1-acid糖蛋白。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba总的来说,羟氯喹是血浆蛋白结合的50%。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

羟氯喹是N-dealkylated CYP3A4活性代谢物desethylhydroxychloroquine,以及活性代谢物desethylchloroquine bidesethylchloroquine。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}Desethylhydroxychloroquine主要代谢物。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 羟氯喹gydF4y2Ba
  • DesethylchloroquinegydF4y2Ba
  • DesethylhydroxychloroquinegydF4y2Ba
  • BidesethylchloroquinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

40 - 50%的羟氯喹肾排出,而只有16 - 21%的剂量和改变药物在尿液中排出。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba5%的剂量是砍掉了皮肤和24 - 25%是通过粪便了。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服羟氯喹有吸收一半的生活3 - 4小时。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}200毫克口服剂量的羟氯喹的半衰期为537小时或22.4天的血液,在等离子体和2963小时或123.5天。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba155毫克静脉注射剂量半衰期为40天。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

羟氯喹的间隙是96毫升/分钟。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现头痛、嗜睡、视觉障碍、心血管崩溃,抽搐、低钾血,节奏和传导障碍包括QT延长,带条de同构,室性心动过速、心室颤动。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这可能进展突然呼吸和心脏骤停。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba过量应该立即洗胃和活性炭处理剂量羟氯喹的至少5倍的剂量在30分钟。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}肠外安定可以治疗毒性,输血可能降低血清浓度的药物,患者应该被监视了至少6小时,液体应给予,氯化铵应酸化尿液,促进尿排泄。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba病人也可能是肾上腺素。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	羟氯喹的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	羟氯喹的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	羟氯喹的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖可以增加使用时的治疗效果结合羟氯喹。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以减少当羟氯喹与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合羟氯喹。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺的治疗效果可以减少使用时结合羟氯喹。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	Acetohexamide的治疗效果与羟氯喹结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当羟氯喹与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加结合羟氯喹。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。一顿饭和一杯牛奶。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	8 q2869cnvhgydF4y2Ba	747-36-4gydF4y2Ba	JCBIVZZPXRZKTI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Dolquine (Inmunosyn)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHCQS (Medigroup)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPolirreumin(民国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuensyl(赛诺菲)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2022-04-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba	2022-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba	2022-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nra-hydroxychloroquinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺拉制药有限公司gydF4y2Ba	2021-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	肯考迪娅制药公司。gydF4y2Ba	2013-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Covis制药有限公司gydF4y2Ba	2013-06-28gydF4y2Ba	2017-12-31gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RedPharm药物公司。gydF4y2Ba	2020-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvKARE公司。gydF4y2Ba	2016-07-14gydF4y2Ba	2019-03-31gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	2013-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1957-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ach-hydroxychloroquine硫酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-hydroxychloroquinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydroxyquinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-12-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	2012-02-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba	2009-01-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	nc的肯塔基州医疗保健公司dba Vangard实验室gydF4y2Ba	2016-03-30gydF4y2Ba	2022-01-31gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba	2015-08-31gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2018-05-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗公司,gydF4y2Ba	2021-09-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	分发解决方案公司。gydF4y2Ba	2009-01-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

P01BA02 -羟氯喹gydF4y2Ba

• P01BA -氨基喹啉gydF4y2Ba
• P01B——抗疟药gydF4y2Ba
• P01——ANTIPROTOZOALSgydF4y2Ba
• P -抗产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 氨基喹啉gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗疟药gydF4y2Ba
• 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
• 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
• AntiprotozoalsgydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 喹啉类药物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为4-aminoquinolines。这些有机化合物是含有一个氨基喹啉环的四工位系统。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基喹啉和衍生品gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

4-aminoquinolinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

ChloroquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-aminoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHaloquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级脂肪族/芳香胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示18个更多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物,有机氯化合物,二氨基化合物,伯醇、氨基喹啉(gydF4y2BaCHEBI: 5801gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 疟原虫gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

4 qwg6n8qkhgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

118-42-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C18H26ClN3O c1-3-22 (11-12-23) 10-4-5-14 (2) 10-4-5-14 (19) 10-4-5-14 (17) 18 / h6-9, 13 - 14日,23 H, 3 - 5, 10-12H2, 1-2H3, (H, 20日,21)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - ({4 - [(7-chloroquinolin-4-yl)氨基]戊烷基}(乙基)氨基)ethan-1-olgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCN (CCO)预备(C) NC1 = C2C = CC (Cl) = CC2 =数控= C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2546658。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Lim HS, Im JS,曹司法院、Bae KS,克莱因助教,Yeom JS,金正日TS,崔JS,张成泽IJ,公园JW:羟氯喹的药物动力学和药物预防的临床意义与疟疾由间日疟原虫引起的。Antimicrob代理Chemother。2009年4月,53 (4):1468 - 75。doi: 10.1128 / AAC.00339-08。Epub 2009 2月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 福斯特德:羟氯喹和氯喹的药物在治疗风湿性疾病。狼疮。1996年6月;生理1:S11-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 柯林斯KP,杰克逊公里,Gustafson DL:羟氯喹:有着生理基础的药代动力学模型的上下文中癌症相关的自噬调制。J Exp其他杂志》2018年6月,365 (3):447 - 459。doi: 10.1124 / jpet.117.245639。Epub 2018年2月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 狐狸RI:羟氯喹作为治疗风湿病的药物的作用机制。Semin关节炎感冒。1993年10月,23 (2 5 1):82 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 周AC,惠誉CD:血红素聚合酶:调制啮齿动物的氯喹治疗疟疾。生命科学。1992;51 (26):2073 - 8。0024 - 3205 . doi: 10.1016 / (92) 90158 - l。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Shippey EA Wagler VD, Collamer:羟氯喹:老药新相关性。克里夫地中海J。2018年6月,85 (6):459 - 467。doi: 10.3949 / ccjm.85a.17034。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Devaux CA, Rolain JM,寇尔森P,拉乌尔D:新见解氯喹对冠状病毒的抗病毒作用:COVID-19期待什么?Int J Antimicrob代理。2020年3月11:105938。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105938。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 文森特•乔丹Bergeron E, Benjannet年代,埃里克森BR,转入PE、Ksiazek TG, Seidah NG Nichol圣:氯喹是SARS冠状病毒感染和传播的有效抑制剂。性j . 2005年8月22日,2:69。doi: 10.1186 / 1743 - 422 x - 2 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 张曹王M, R, L,杨X,刘J,徐M, Z,胡锦涛Z,钟W,小G: Remdesivir和氯喹有效地抑制最近出现的新型冠状病毒(2019 - ncov)体外。细胞研究》2020年3月,30 (3):269 - 271。doi: 10.1038 / s41422 - 020 - 0282 - 0。Epub 2020年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Gautret P, Lagier JC, Parola P黄平君VT, Meddeb L, Mailhe M, Doudier B, Courjon J, Giordanengo V,维埃拉VE、杜邦HT、欧诺瑞年代,寇尔森P, Chabriere E, La斯科拉B, Rolain JM, Brouqui P,拉乌尔D:羟氯喹和阿奇霉素治疗COVID-19:非盲非随机临床试验的结果。Int J Antimicrob代理。2020年3月20:105949。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105949。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 谨慎的马,Barbuto AF Izadmehr年代,海耶斯BD,伯恩斯MM: COVID-19:治疗及其毒性。J地中海Toxicol。2020年4月30日。pii: 10.1007 / s13181 - 020 - 00777 - 5。doi: 10.1007 / s13181 - 020 - 00777 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 布朗宁,David j . (2014)。羟氯喹和氯喹视网膜病变。不可靠的人。(gydF4y2BaISBN: 9781493905973gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:羟氯喹口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA:紧急使用授权羟氯喹和氯喹撤销gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015549gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08050gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07043gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3652年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508459gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3526年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

5521年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5801年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1535gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000878gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164777036gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

羟氯喹gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染,冠状病毒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	类风湿性关节炎gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	葡萄糖耐量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	类风湿性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染,冠状病毒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba预防gydF4y2Ba/gydF4y2Ba传输gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗风湿病的代理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	斑秃(AA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	包柔氏螺旋体感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莱姆病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• 温斯洛普我们gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	肠内gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		200毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	155毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
羟氯喹sulf粉gydF4y2Ba	4.8美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氯奎宁200毫克片剂gydF4y2Ba	3.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹200毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
羟氯喹200毫克片剂gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸氯奎宁200毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Hydroxyquine 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Hydroxychloroquine 200毫克片剂gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	89 - 91gydF4y2Ba	美国专利2546658。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.67gydF4y2Ba	https://watermark.silverchair.com/dkg319.pdf?token=aqecahi208be49ooan9kkhw_ercy7dm3zl_9cf3qfkac485ysgaaajkwggi1bgkqhkig9w0bbwagggimmiicigibadccahsgcsqgsib3dqehataebglghkgbzqmeas4weqqminydgqaq9ykq8itsageqgiib7kn6oy2fz4khncexnpnuaqkykcej2g - 83 - ohmwqgxylowqkup7v_gngs5p23nttizeif_tkfp9ebmlyldl9yykaazqa5udihxdzbcxmyganx6adn_ov0d4hq2ompsppvcw2dnkaaalroupr1cm7fyytxdiddon2lwfkdkma7uuefj1ma7 - 5 - icqkv86x7h1w4hou7webq_dgjpgzvh64g4krc5sew - ekfvvl4w40j_ldqvn5mr8ss57hug_y7d4cwhtyc6ko27hcp_nbeeaao95nb4odr0zfgseassqzxgmao2d8zhqk1wctdvrtljuyzjefmel6t k3yzqwivdonxcey1bh8vwnez0ugirqakimv5xjb9m8en6h1vhreihovmw2gnjgf3no03f01vn3ephkcxzgu7v3591flqv46i7r2znuyndme39ibxww4fqx_551wapap6lmj0fmsd_z2l3ozhuvis9cmujm nc3ltunwgotvrt4xf8s7y - la - 5 - nghi9koqpfonm jjcq5c9sjfkqhasub2_a3inu_dfo kmoaevqw4txzmr - qnwwv13kihkcep03vp0bydkcsqm2mf2py_k2jxtenhik0b2xc30w2w4fc1hbkrt jd9ystj2 a83nnx0_gmfsn4dt3agydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0261毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.87gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.89gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.59gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	48.39gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.97米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	38.3gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9892gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5602gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5154gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8348gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7297gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5106gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5742gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8239gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5384gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5864gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8457gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6111gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6287gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7058gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6907gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.837gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6348 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6798gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7173gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f6t - 3972000000 - 7 - c193125680c0c9e276fgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Batoll样受体7gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

跨膜信号受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

先天和适应性免疫的重要组成部分。通常(toll样受体)控制宿主对病原体的免疫应答通过识别特定微生物的分子模式。TLR7我…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

TLR7gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9NYK1gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

toll样受体7gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

120920.8哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 太阳,饶问,小学的J,瑟蒙德R, L Karlsson: TLR7/9拮抗剂作为免疫介导的炎症性疾病的治疗。Inflamm过敏药物靶点。2007年12月,6 (4):223 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Trevani,切尔尼,Salamone G, Vermeulen M, Gamberale R, Schettini J,雷电,盖夫纳珍:细菌的DNA激活人类中性粒细胞CpG-independent通路。J Immunol欧元。2003年11月,33 (11):3164 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Batoll样受体9gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

跨膜信号受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

先天和适应性免疫的重要组成部分。通常(toll样受体)控制宿主对病原体的免疫应答通过识别特定微生物的分子模式。TLR9识别我…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

TLR9识别gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9NR96gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

toll样受体9gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

115858.665哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 太阳,饶问,小学的J,瑟蒙德R, L Karlsson: TLR7/9拮抗剂作为免疫介导的炎症性疾病的治疗。Inflamm过敏药物靶点。2007年12月,6 (4):223 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Trevani,切尔尼,Salamone G, Vermeulen M, Gamberale R, Schettini J,雷电,盖夫纳珍:细菌的DNA激活人类中性粒细胞CpG-independent通路。J Immunol欧元。2003年11月,33 (11):3164 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

交联/烷基化gydF4y2Ba

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Koranda FC:抗疟药。J是阿德莱德大学北京医学。1981年6月,4 (6):650 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

羧肽酶血管紧张素I转换为血管紧张素1 - 9,未知函数的肽和血管紧张素ⅱ血管紧张素1 - 7,血管舒张。也能水解apelin-13和dynorphin……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ACE2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9BYF1gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

92462.4哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 文森特•乔丹Bergeron E, Benjannet年代,埃里克森BR,转入PE、Ksiazek TG, Seidah NG Nichol圣:氯喹是SARS冠状病毒感染和传播的有效抑制剂。性j . 2005年8月22日,2:69。doi: 10.1186 / 1743 - 422 x - 2 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在2007年8月29日20:00 /更新在3月5日2023 01:29gydF4y2Ba