亚硝酸戊酯

识别

总结

亚硝酸戊酯是一个快速行动血管舒张药用于快速缓解心绞痛。

通用名称

亚硝酸戊酯

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01612

背景

亚硝酸戊酯是一种抗高血压药。亚硝酸戊酯采用医学治疗心脏疾病,如心绞痛和治疗氰化物中毒。它的使用作为一个处方药来自其降低血压的能力。作为吸入剂,它也有精神效应导致非法毒品的使用。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:117.1463
单一同位素的:117.078978601
化学公式: C₅H₁₁没有₂

同义词

1-nitropentane
n-Amyl亚硝酸盐
n-pentyl亚硝酸盐
Nitramyl
亚硝酸戊烷基

药理学

指示

快速缓解心绞痛。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

亚硝酸戊酯、共同点与其他烷基亚硝酸盐是一种强有力的血管舒张。血管扩张,从而降低血压。烷基亚硝酸盐作为一氧化氮的来源,这对非自愿肌肉的放松信号。负面影响是与此相关的药理作用,包括低血压、头痛、冲洗的脸,心动过速,头晕,和放松的肌肉,特别是血管壁和肛门括约肌。

的作用机制

亚硝酸戊酯防心绞痛的行动被认为是减少系统性的结果和肺动脉压力(后负荷)和减少心输出量由于外周血管,而非冠状动脉扩张。亚硝酸戊酯是一氧化氮的来源,占上述机制。氰化物中毒的解毒剂(),亚硝酸戊酯促进形成高铁血红蛋白,这与氰化物结合形成无毒cyanmethemoglobin。

目标	行动	生物
一个心房利钠肽受体1	受体激动剂	人类

吸收

亚硝酸戊酯蒸汽通过肺肺泡吸收迅速,吸入后一分钟内展现的治疗效果。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。药物代谢迅速,可能通过水解脱硝;大约三分之一的吸入亚硝酸戊酯是由尿排出。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量症状包括恶心、呕吐(呕吐)、低血压、肺换气不足、呼吸困难(气短)和晕厥(晕倒)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性可以增加当亚硝酸戊酯结合Abaloparatide。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合亚硝酸戊酯。
18beplay下载	高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合亚硝酸戊酯。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin时可以增加与亚硝酸戊酯相结合。
Aliskiren	不利影响的风险或严重性可以增加当亚硝酸戊酯结合Aliskiren。
Ambrisentan	亚硝酸戊酯可能会增加Ambrisentan的降血压药活动。
Amifostine	不利影响的风险或严重性Amifostine时可以增加与亚硝酸戊酯相结合。
阿米洛利	不利影响的风险或严重性可以增加当阿米洛利结合亚硝酸戊酯。
氨基水杨酸	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当氨基水杨酸与亚硝酸戊酯相结合。
胺碘酮	亚硝酸戊酯的胺碘酮可能增加常活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

避免饮酒。使用酒精与亚硝酸戊酯可能恶化低血压和有可能导致心血管崩溃。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

Aspiral/Vaporole

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
亚硝酸戊酯	吸入剂	0.3克/ 0.3毫升	呼吸(吸入)	詹姆斯·亚历山大公司	1979-02-07	不适用
亚硝酸戊酯Vitrellae Bpc液体0.33毫升/帽	液体	0.33毫升	呼吸(吸入)	夏尔制药加拿大城市	1997-04-01	2001-10-01
Amylnitrite玻璃盖5分钟	液体	3毫升/ amp	呼吸(吸入)	Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司	1951-12-31	1999-08-06

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
亚硝酸戊酯吸入剂USP 0.3毫升/注射液	解决方案	0.3毫升/注射液	呼吸(吸入)	MEDSUPPLY国际PTE . LTD .)。	1989-04-22	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
亚硝酸戊酯	亚硝酸戊酯0.3 (0.3 g / ml)	吸入剂	呼吸(吸入)	詹姆斯·亚历山大公司	1979-02-07	不适用

类别

ATC代码

V03AB22——亚硝酸戊酯

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为有机o-nitroso化合物。这些都是有机化合物包含n-nitroso集团——= O。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 亚硝基的有机化合物
直接父: 有机O-nitroso化合物
选择父母: 烷基亚硝酸盐/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/烷基亚硝酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机亚硝酸/有机o-nitroso化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 亚硝酸酯(CHEBI: 55344)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: H2HUX79FYK
化学文摘号: 8017-89-8
InChI关键: CSDTZUBPSYWZDX-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C5H11NO2 / c1-2-3-4-5-8-6-7 / h2-5H2, 1 h3
国际命名: 亚硝酸戊烷基
微笑: CCCCCON = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015550
KEGG药物: D00517
KEGG化合物: C07457
PubChem化合物: 10026年
PubChem物质: 46507839
ChemSpider: 9632年
RxNav: 742年
ChEBI: 55344年
ChEMBL: CHEMBL3188202
锌: ZINC000020230701
网页: PA164750570
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Amyl_nitrite

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	撤销	诊断	失弛缓性/吞咽困难	1
不可用	撤销	诊断	肥厚性心肌病(HCM)/梗阻性肥厚型心肌病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

詹姆斯·亚历山大集团。
梯形制药公司。
X-Gen制药

剂型

形式	路线	强度
吸入剂	呼吸(吸入)	0.3克/ 0.3毫升
解决方案	呼吸(吸入)	0.3毫升/注射液
液体	呼吸(吸入)	0.33毫升
液体	呼吸(吸入)	3毫升/ amp

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.97毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.98	ALOGPS
logP	2.31	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa最强(基本)	-1.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	38.66²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	31.68米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	12.84³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9773
Caco-2渗透	+	0.526
22基板	Non-substrate	0.6604
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7026
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9824
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7921
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8507
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7958
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5675
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6096
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7695
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8751
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7554
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9522
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7004
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9107
致癌性	致癌物质	0.7429
生物降解	准备好了可生物降解的	0.962
大鼠急性毒性	2.8290 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5604
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.773

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (9.66 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。心房利钠肽受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白激酶活性
特定的功能: 心房利钠肽受体的NPPA / ANP和脑利钠肽NPPB /法国强有力的血管活性的激素发挥关键作用的心血管体内平衡。鸟苷…
基因名字: NPR1
Uniprot ID: P16066
Uniprot名字: 心房利钠肽受体1
分子量: 118918.11哒

引用

苏格兰Madhani M RS,麦卡利斯特RJ霍布斯AJ:血管利钠肽receptor-linked微粒鸟苷酸环化酶是由硝酸oxide-cyclic GMP信号调制。Br J杂志。2003年8月,139 (7):1289 - 96。(文章]
硝酸Bauersachs J:硝酸氨乙基——小说超级吗?Br J杂志。2009年9月,158 (2):507 - 9。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00414.x。(文章]

酶

细节 1。醛脱氢酶、线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 电子载体活动
特定的功能: 不可用
基因名字: ALDH2
Uniprot ID: P05091
Uniprot名字: 醛脱氢酶、线粒体
分子量: 56380.93哒

引用

Badejo Jr, Hodnette C,达利瓦JS,凯西DB, Pankey E,没吃锡、Nossaman BD,海曼,Kadowitz PJ:线粒体醛脱氢酶介导的血管舒张反应三硝酸甘油酯和亚硝酸钠肺血管床的老鼠。我心脏保监会杂志杂志。2010年9月,299 (3):H819-26。doi: 10.1152 / ajpheart.00959.2009。Epub 2010年6月11日。(文章]

药物在2007年8月29日20:03 /更新在9月28日,2021 21:54

亚硝酸戊酯

识别

结构对亚硝酸戊酯(DB01612)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用