识别
- 通用名称
- Aceprometazine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01615
- 背景
-
Aceprometazine药物有安定和anti-histamine属性。虽然不是普遍规定,用于结合眠尔通治疗睡眠障碍在法国Mepronizine贸易下的名字。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:326.456
单一同位素的:326.145284026 - 化学公式
- C19H22N2操作系统
- 同义词
-
- (10)- 2 -(二甲胺基)丙phenothiazin-2-yl甲基酮
- Aceprometazina
- Aceprometazine
- Aceprometazine
- Aceprometazinum
- Acepromethazine
药理学
- 指示
-
Aceprometazine结合眠尔通常用于治疗睡眠障碍。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Aceprometazine药物有安定和anti-histamine属性。这不是广泛的规定。
- 的作用机制
-
Aceprometazine,充当一个H1-receptor拮抗剂可以诱导镇静,能够穿过血脑屏障和绑定H1-receptors在中枢神经系统。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
口服后迅速吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当Aceprometazine加上1,2-Benzodiazepine。 醋丁洛尔 醋丁洛尔的血清浓度时可以增加与Aceprometazine相结合。 乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Aceprometazine相结合。 Acetohexamide Acetohexamide的治疗效果与Aceprometazine结合使用时可以减少。 Acetophenazine 不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合Aceprometazine时可以增加。 Aclidinium Aceprometazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。 Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Aceprometazine时可以增加。 腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合Aceprometazine时可以增加。 Agomelatine 不利影响的风险或严重性Aceprometazine结合Agomelatine时可以增加。 西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Aceprometazine。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物称为吩噻嗪类的类。这些是多环芳香族化合物包含吩噻嗪基,这是一个线性三环系统由两个苯环与para-thiazine戒指。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzothiazines
- 子课
- 吩噻嗪类
- 直接父
- 吩噻嗪类
- 选择父母
- Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/苯乙酮/芳基烷基酮/1,4-thiazines/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 苯乙酮/Alkyldiarylamine/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/Diarylthioether
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 吩噻嗪类、叔胺、甲基酮、芳香酮(CHEBI: 53770)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 984年n9ytm4y
- 化学文摘号
- 13461-01-3
- InChI关键
- XLOQNFNTQIRSOX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H22N2OS c1-13(20(3) 4) 12-21-16-7-5-6-8-18(16) 12-21-16-7-5-6-8-18(14(2) 22) 17岁(19)21 / h5-11 13 h、12 h2, 1-4H3
- 国际命名
-
1 -{10 -[2 -(二甲胺基)丙基]-10 h-phenothiazin-2-yl} ethan-1-one
- 微笑
-
CC (CN1C2 = CC = CC = C2SC2 = C1C = C (C = C2) C (C) = O) N (C) C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015553
- PubChem化合物
- 26035年
- PubChem物质
- 46506646
- ChemSpider
- 24249年
- 161203年
- ChEBI
- 53770年
- ChEMBL
- CHEMBL2104054
- 治疗目标数据库
- DAP001075
- 网页
- PA164743727
- 维基百科
- Aceprometazine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0122毫克/毫升 ALOGPS logP 4.35 ALOGPS logP 3.85 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.06 Chemaxon pKa最强(基本) 8.92 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 23.552 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 98.91米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 36.793 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.992 血脑屏障 + 0.9852 Caco-2渗透 + 0.8427 22基板 底物 0.8358 我22抑制剂 抑制剂 0.9139 22抑制剂二世 抑制剂 0.5926 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5135 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7768 CYP450 2 d6衬底 底物 0.8188 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5876 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8793 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9009 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.7954 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8674 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7954 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.5333 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8613 致癌性 Non-carcinogens 0.8886 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9941 大鼠急性毒性 2.6833 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9729 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7319
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体的活动
- 特定的功能
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Mercier J, Dessaigne年代,Menguy Manez J:行动的组合meprobamate-aceprometazine Electro-encephalographic研究各种脑系统。Arzneimittelforschung。1974年2月,24 (2):163 - 6。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
药物在2007年8月29日20:13 /更新在2月21日18:51 2021