识别
- 通用名称
- Phenindamine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01619
- 背景
-
Phenindamine抗组胺剂。Phenindamine块天然化学组胺的影响你的身体。抗组胺药,如phenindamine似乎与组胺对组胺H1受体网站竞争效应细胞。抗组胺药对抗这些药理作用通过激活介导的组胺H1 -受体网站,从而降低过敏反应的强度和组织损伤反应涉及组胺释放。它是用来治疗打喷嚏、流鼻涕、瘙痒,水汪汪的眼睛,荨麻疹、皮疹、瘙痒、和其他过敏和感冒的症状。phenindamine过量症状包括极端的困倦,困惑,弱点,耳鸣、视力模糊、大的学生,口干,冲洗,发热、震动、失眠、幻觉,可能发作。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:261.3609
单一同位素的:261.151749613 - 化学公式
- C19H19N
- 同义词
-
- Fenindamina
- Phenindamine
- Phenindaminum
- Thephorin
- 外部id
-
- ν- 1504
药理学
- 指示
-
用于治疗打喷嚏、流鼻涕、瘙痒,水汪汪的眼睛,荨麻疹,皮疹、瘙痒等过敏和感冒的症状。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Phenindamine抗组胺剂。Phenindamine块天然化学组胺的影响你的身体。过敏是由过度引起1型超敏反应身体的过敏原,由不适当的组胺信号。通过抑制组胺的绑定,抗组胺药减少正常细胞组胺反应,因此减少过敏症状。
- 的作用机制
-
抗组胺药,如phenindamine似乎与组胺对组胺H1受体网站竞争效应细胞。抗组胺药对抗这些药理作用通过激活介导的组胺H1 -受体网站,从而降低过敏反应的强度和组织损伤反应涉及组胺释放。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
phenindamine过量症状包括极端的困倦,困惑,弱点,耳鸣、视力模糊、大的学生,口干,冲洗,发热、震动、失眠、幻觉,可能发作。
- 通路
-
通路 类别 Phenindamine H1-Antihistamine行动 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互安非他命 安非他命会减少镇静剂Phenindamine活动。 Benzphetamine Benzphetamine可能减少镇静剂Phenindamine活动。 Benzylpenicilloyl赖氨酸 Phenindamine可能减少的有效性Benzylpenicilloyl赖氨酸作为诊断代理。 倍他司汀 倍他司汀的治疗效果与Phenindamine结合使用时可以减少。 右旋安非他命 右旋安非他命会减少镇静剂Phenindamine活动。 的几率 安非拉酮可能减少镇静剂Phenindamine活动。 Droxidopa Droxidopa的治疗效果与Phenindamine结合使用时,可以增加。 麻黄素 麻黄素的治疗效果与Phenindamine结合使用时,可以增加。 肾上腺素 肾上腺素的治疗效果与Phenindamine结合使用时,可以增加。 透明质酸酶 透明质酸酶的治疗效果与Phenindamine结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 带食物。食物减少刺激。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Phenindamine酒石酸 28725 x3pv8 569-59-5 WFXURHIXPXVPGM-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Nolahist/Thephorin
类别
- ATC代码
- R06AX04——Phenindamine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于类的有机化合物称为茚和isoindenes。这些化合物包含一个茚基(它包含一个环戊二烯融合苯环),或isoindene一半(由一个环戊二烯环己二烯环)融合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 茚和isoindenes
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 茚和isoindenes
- 选择父母
- 苯和取代衍生品/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/茚/单环苯一半/有机氮的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 茚(CHEBI: 8065)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 772年bq8ksst
- 化学文摘号
- 82-88-2
- InChI关键
- ISFHAYSTHMVOJR-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H19N c1-20-12-11-16-15-9-5-6-10-17 (15) 19 (18 (16) 13-20) 14-7-3-2-4-8-14 / h2-10 19 h, 11-13H2 1 h3
- 国际命名
-
2-methyl-9-phenyl-1H 2 h、3 h, 4 h, 9 h-indeno [2 1 - c]吡啶
- 微笑
-
CN1CCC2 = C (C1) C (C1 = CC = CC = C21) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015556
- KEGG药物
- D08353
- KEGG化合物
- C07790
- PubChem化合物
- 11291年
- PubChem物质
- 46508187
- ChemSpider
- 10817年
- BindingDB
- 50089147
- 33283年
- ChEBI
- 8065年
- ChEMBL
- CHEMBL278398
- 治疗目标数据库
- DAP001073
- 网页
- PA164750491
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Phenindamine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 91°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0277毫克/毫升 ALOGPS logP 4.04 ALOGPS logP 3.62 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.62 Chemaxon pKa最强(基本) 9 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 3.242 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 85.03米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 31.133 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9918 Caco-2渗透 + 0.7539 22基板 底物 0.8112 我22抑制剂 抑制剂 0.6928 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.668 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.8317 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8439 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6852 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5943 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7655 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8485 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8215 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7967 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8636 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5834 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7746 致癌性 Non-carcinogens 0.9499 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7503 大鼠急性毒性 2.8173 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.5391 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6006
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 03 - di - 3390000000 - 7 - cea42f060f24de790da 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 03 - di - 4490000000 - 4842 a14b86b472cf0cee 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体的活动
- 特定的功能
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
引用
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 怪兽Laak, Venhorst J, Donne-Op窝负责人通用,Timmerman H:组胺H1-receptor拮抗剂结合位点。基于立体选择pharmacophoric模型(半)刚性H1-antagonists受体和包括一个已知的互动网站。J地中海化学。1995年8月18日,38 (17):3351 - 60。(文章]
- Witek TJ Jr Canestrari哒,米勒RD,杨司法院,瑞克DK:酒石酸phenindamine困倦和精神运动性能的影响。J过敏Immunol。1992年12月,90 (6 Pt 1): 953 - 61。(文章]
- van Drooge MJ, Donne-op窝负责人通用,Timmerman H:组胺H1-receptor拮抗剂结合位点。第一部分:赛庚啶活性构象。J第一版辅助摩尔Des。1991年8月,5 (4):357 - 70。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂监管机构
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
- Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(文章]
定于今年/更新药物在2007年8月29日,在6月12日,2020 17:41