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Zuclopenthixol

识别

总结

Zuclopenthixol管理是一种抗精神病表示精神分裂症。acuphase配方表示首次精神病治疗急性精神病或恶化,而仓库制定最适合维护。

品牌名称
Clopixol, Clopixol Acuphase Clopixol得宝
通用名称
Zuclopenthixol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01624
背景

Zuclopenthixol,也称为Zuclopentixol或Zuclopenthixolum,是一种抗精神病剂。Zuclopenthixol thioxanthene-based安定,类似于吩噻嗪抗精神病药物治疗操作。这是一个在D1和D2多巴胺受体拮抗剂。主要品牌的zuclopenthixol Cisordinol, Acuphase, Clopixol。这种药物是一种液体。这种化合物属于噻吨。这些是有机多环化合物含有噻吨一半,这是一种芳香的三轮车来自氧杂蒽代替一个硫原子的氧原子。已知的药物靶点zuclopenthixol包括5 -羟色胺2 a受体、D (1 b)多巴胺受体,D(2)多巴胺受体,D(1)多巴胺受体,alpha-1A肾上腺素能受体。众所周知,zuclopenthixol由细胞色素P450 2 d6代谢。Zuclopenthixol在2011年批准使用在加拿大,而不是在美国批准使用。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:400.965
单一同位素的:400.137611829
化学公式
C22H25ClN2操作系统
同义词
  • (Z) 4 - (3 - (2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)丙基)1-piperazineethanol
  • Zuclopenthixol
  • Zuclopenthixolum
  • Zuclopentixol
外部id
  • N05AF05

药理学

指示

用于管理急性精神病躁狂或精神分裂症等。然而,使用醋酸zuclopenthixol精神紧急替代标准治疗(氟哌啶醇、clotiapine等)应该警告说,由于执行和记录试验使用的醋酸zuclopenthixol尚未进行。醋酸Zuclopenthixol并不打算长期使用。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Zuclopenthixol噻吨,类似于吩噻嗪抗精神病药物治疗操作。这是一个在D1和D2多巴胺受体拮抗剂。

的作用机制

Zuclopenthixol是一个典型的抗精神病药物安定药物噻吨类的。它主要由D1和D2多巴胺受体拮抗作用。Zuclopenthixol alpha1-adrenergic和5-HT2受体也有高度的亲和力。它有较弱的组胺H1受体阻断活动,甚至低亲和力毒蕈碱的胆碱能和alpha2-adrenergic受体。

目标 行动 生物
一个多巴胺D1受体
拮抗剂
 人类
一个多巴胺D5受体
拮抗剂
 人类
一个多巴胺D2受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-1A肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-2A肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体2
拮抗剂
 人类
U组胺H1受体
拮抗剂
 人类
吸收

到达身体水阶段,癸酸盐酯是油库缓慢释放,这是合成水解活性物质,zuclopenthixol。癸酸盐酯提供了一种手段,自zuclopenthixol本身是一种短效药物缓慢释放。

的体积分布

20 L /公斤。

蛋白结合

98 - 99%

新陈代谢

zuclopenthixol主要由sulphoxidation的新陈代谢,侧链N-dealkylation与葡萄糖醛酸结合。代谢物是缺乏药理作用。

路线的消除

主要在粪便尿液中大约10%。

半衰期

20小时(范围银幕上小时)为平板电脑形式,19天的仓库形式。

间隙

约0.9升/分钟。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

虽然没有任何报道过剂量的情况下,症状可能会嗜睡、昏迷、锥体外系症状、抽搐、低血压、休克、或过度或体温过低。

安定药恶性综合征可能发生。Zuclopenthixol会增强并发的抗胆碱能作用的药物。Zuclopenthixol证明止吐剂效果在动物身上,可能由于其他药物过量中毒的迹象,也可能掩盖疾病症状。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6混合基因结构 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g > A/-1584 c > G…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g > A/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当Zuclopenthixol加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir 的血清浓度Zuclopenthixol时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Zuclopenthixol结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Zuclopenthixol时可以减少。
Abiraterone 的新陈代谢Zuclopenthixol阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Zuclopenthixol时可以减少。
醋丁洛尔 醋丁洛尔可能会增加Zuclopenthixol的直立性低血压的活动。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Zuclopenthixol结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Zuclopenthixol结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Zuclopenthixol时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。急性酒精中毒zuclopenthixol治疗的禁忌症。
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Zuclopenthixol醋酸 349年s2zhf05 85721-05-7 OXAUOBQMCDIVPQ-IOXNKQMXSA-N
Zuclopenthixol癸酸盐 TSS9KIZ5OG 64053-00-5 QRUAPADZILXULG-WKIKZPBSSA-N
Zuclopenthixol盐酸盐 7042692 vyn 58045-23-1 LPWNZMIBFHMYMX-MHKBYHAFSA-N
国际/其他品牌
Acuphase (h . Lundbeck公司A / S)它是一家/Ciatyl-Z(拜耳至关重要)/Cisordinol (h . Lundbeck公司A / S)它是一家/Clopixol (h . Lundbeck公司A / S)它是一家
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
10毫克Clopixol——选项卡 平板电脑 10毫克/选项卡 口服 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1999-08-11 加拿大的国旗
Clopixol选项卡25毫克 平板电脑 25毫克/选项卡 口服 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1999-08-11 加拿大的国旗
Clopixol 40毫克-选项卡 平板电脑 40毫克/选项卡 口服 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1999-08-11 加拿大的国旗
Clopixol Acuphase -液体Im 50毫克/毫升 液体 50毫克/毫升 肌肉内的 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1999-08-11 加拿大的国旗
Clopixol仓库-液体Im 200毫克/毫升 液体 200毫克/毫升 肌肉内的 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1999-08-11 加拿大的国旗
Clopixol仓库-液体Im 500毫克/毫升 液体 500毫克/毫升 肌肉内的 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1999-08-11 加拿大的国旗
Clopixol仓库200毫克/毫升 解决方案 200毫克/毫升 肌肉内的 Lundbeck公司。它是一家 1997-05-02 不适用 加拿大的国旗
Clopixol仓库500毫克/毫升 液体 500毫克/毫升 肌肉内的 Lundbeck公司。它是一家 不适用 不适用 加拿大的国旗
Clopixol平板电脑10毫克 平板电脑 10毫克 口服 Lundbeck公司。它是一家 1997-05-02 不适用 加拿大的国旗
Clopixol平板电脑25毫克 平板电脑 25毫克 口服 Lundbeck公司。它是一家 1997-05-02 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
N05AF05——Zuclopenthixol
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为噻吨。这些是有机多环化合物含有噻吨一半,这是一种芳香的三轮车来自氧杂蒽代替一个硫原子的氧原子。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzothiopyrans
子课
1-benzothiopyrans
直接父
噻吨
选择父母
Diarylthioethers/N-alkylpiperazines/苯环型的/芳基氯化物/三烷基胺/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/Organochlorides
显示一个
基
1,2-aminoalcohol/1,4-diazinane/酒精/链烷醇胺/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基硫醚/Azacycle
显示17
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
氯哌噻吨(CHEBI: 51364)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
47 isu063sg
化学文摘号
53772-83-1
InChI关键
WFPIAZLQTJBIFN-DVZOWYKESA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H25ClN2OS c23-17-7-8-22-20 (16 - 17) 18 (19-4-1-2-6-21 (19) 27-22) 5-3-9-24-10-12-25 (13-11-24) 5-3-9-24-10-12-25 / h1-2, 4 - 8人,16日,26日h, 3, 9-15H2 / b18-5 -
国际命名
2 - (4 - {3 - [(9 z) 2-chloro-9h-thioxanthen-9-ylidene]丙}piperazin-1-yl) ethan-1-ol
微笑
OCCN1CCN (CC \ C = C2、C3 = C (SC4 = C2C = C (Cl) C = C4) C = CC = C3) CC1

引用

一般引用
  1. 哈利法塔AE: Zuclopenthixol促进大鼠记忆检索:去甲和血清素激活的机制参与的可能性。物化学Behav杂志》2003年7月,75 (4):755 - 62。(文章]
  2. 喜欢G,麦格雷戈,Tamouza R, Hamdani N, Meary, Leboyer M, Dubremetz摩根富林明:anti-toxoplasmic活动的比较分析抗精神病药物和丙戊酸钠。欧元拱精神病学> 2014年3月,264 (2):179 - 83。doi: 10.1007 / s00406 - 013 - 0413 - 4。Epub 2013年6月15日。(文章]
  3. Jayakody K,吉布森RC, Kumar Gunadasa S:醋酸Zuclopenthixol急性精神分裂症和类似的严重的精神疾病。科克伦数据库系统启2012年4月18日;4:CD000525。cd000525.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
  4. 尼尔森可,约翰森SS:同时测定25常见的药品在全血中使用超高效液体chromatography-tandem质谱分析。J肛门Toxicol。2012年9月,36 (7):497 - 506。doi: 10.1093 / jat / bks054。Epub 2012年6月19日。(文章]
  5. 哈利法塔AE:氧化剂zuclopenthixol体内的活动:药物对大脑氧化状态的微分效应scopolamine-treated老鼠。哼Exp Toxicol。2004年8月23日(9):439 - 45。(文章]
  6. 班纳特罩,奥尔K, L,戴维斯S:严重喉肌张力障碍患者接受zuclopenthixol“Acuphase”和氟西汀。Australas精神病学。2010年4月,18 (2):174 - 6。doi: 10.3109 / 10398560903473686。(文章]
  7. 链接(链接]
  8. 链接(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015561
KEGG药物
D03556
PubChem化合物
5311507
PubChem物质
46507341
ChemSpider
4470984
BindingDB
79209年
RxNav
114176年
ChEBI
51364年
ChEMBL
CHEMBL53904
锌
ZINC000000601293
治疗目标数据库
DAP000845
网页
PA452629
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Zuclopenthixol
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症/精神分裂症和障碍与精神功能 1
4 终止 治疗 双相情感障碍(BD) 1
3 终止 治疗 焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症 1
3 未知的状态 治疗 精神病Nos /其它 1
不可用 完成 不可用 双相情感障碍(BD)/精神病/分裂情感性障碍/精神分裂症/2型糖尿病 1
不可用 完成 诊断 精神分裂症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 口服 20毫克/毫升
平板电脑,涂膜 口服 2毫克
注入,解决方案 肌肉内的 200毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 200毫克/毫升
平板电脑,涂膜 口服
注入,解决方案 肌肉内的 50毫克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 500毫克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 10毫克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升
注入,悬挂,延长释放 肌内;注射用药物的 200毫克/毫升
解决方案 肌肉内的 10毫克/毫升
解决方案/滴 口服 20毫克/毫升
解决方案/滴 口服 20毫升
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 25毫克
平板电脑 口服 40毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 25毫克
平板电脑 口服 10毫克/选项卡
平板电脑 口服 25毫克/选项卡
平板电脑 口服 40毫克/选项卡
液体 肌肉内的 50毫克/毫升
解决方案 肌肉内的 50毫克/毫升
液体 肌肉内的 200毫克/毫升
液体 肌肉内的 500毫克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 200毫克
解决方案 肌肉内的 200毫克/毫升
解决方案 肌肉内的 200毫克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的
注射 肌肉内的 200毫克/毫升
解决方案/滴 口服
解决方案 肌肉内的 50毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Clopixol Acuphase 50毫克/毫升 16.52美元 毫升
Clopixol仓库200毫克/毫升 16.52美元 毫升
Clopixol 25毫克的平板电脑 1.06美元 平板电脑
Clopixol 10毫克的平板电脑 0.42美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) ~ 50 http://www.lundbeck.com/upload/ca/en/files/pdf/product_monograph/Clopixol_PM_MKT_ctrl_148975_13SEPT2011_CLN_eng.pdf
水溶度 轻微的 http://www.lundbeck.com/upload/ca/en/files/pdf/product_monograph/Clopixol_PM_MKT_ctrl_148975_13SEPT2011_CLN_eng.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0026毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.46 ALOGPS
logP 4.22 Chemaxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.59 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.03 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 26.712 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 127米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.293 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9443
血脑屏障 + 0.9676
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5313
22基板 底物 0.8762
我22抑制剂 抑制剂 0.8736
22抑制剂二世 抑制剂 0.7439
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5829
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8918
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6722
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7518
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8213
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7617
致癌性 Non-carcinogens 0.9029
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9954
大鼠急性毒性 2.8877 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.6099
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7023
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
下载 (140 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。多巴胺D1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
引用
  1. 卢布林H, Gerlach J Hagert U, Meidahl B, Molbjerg C,皮德森V, Rendtorff C, Tolvanen E: Zuclopenthixol,联合多巴胺D1、D2拮抗剂,与氟哌啶醇,多巴胺D2拮抗剂,迟发性运动障碍。Neuropsychopharmacol欧元。1991年12月,1 (4):541 - 8。(文章]
  2. Manzaneque JM,纳瓦罗摩根富林明:ethopharmacological评估的影响zuclopenthixol在雄性老鼠论争的交互。方法找到Exp杂志。1999;1 - 2月21(1):把。(文章]
细节 2。多巴胺D5受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD5
Uniprot ID
P21918
Uniprot名字
D (1 b)多巴胺受体
分子量
52950.5哒
引用
  1. 卢布林H, Gerlach J Hagert U, Meidahl B, Molbjerg C,皮德森V, Rendtorff C, Tolvanen E: Zuclopenthixol,联合多巴胺D1、D2拮抗剂,与氟哌啶醇,多巴胺D2拮抗剂,迟发性运动障碍。Neuropsychopharmacol欧元。1991年12月,1 (4):541 - 8。(文章]
  2. Manzaneque JM,纳瓦罗摩根富林明:ethopharmacological评估的影响zuclopenthixol在雄性老鼠论争的交互。方法找到Exp杂志。1999;1 - 2月21(1):把。(文章]
细节 3所示。多巴胺D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. Gareri P, P•德•法齐奥,Stilo M, Ferreri G, De Sarro G:常规和非典型抗精神病药物在老年人中:一个回顾。中国药物Investig。2003; 23 (5): 287 - 322。(文章]
  2. 卢布林H, Gerlach J Hagert U, Meidahl B, Molbjerg C,皮德森V, Rendtorff C, Tolvanen E: Zuclopenthixol,联合多巴胺D1、D2拮抗剂,与氟哌啶醇,多巴胺D2拮抗剂,迟发性运动障碍。Neuropsychopharmacol欧元。1991年12月,1 (4):541 - 8。(文章]
  3. 尼伯格年代,Farde L, Bartfai Halldin C:中央D2受体入住率和醋酸zuclopenthixol在人类身上的影响。Int 11月Psychopharmacol。1995; 10 (4): 221 - 7。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 4所示。Alpha-1A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
引用
  1. 哈利法塔AE: Zuclopenthixol促进大鼠记忆检索:去甲和血清素激活的机制参与的可能性。物化学Behav杂志》2003年7月,75 (4):755 - 62。(文章]
细节 5。Alpha-2A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Thioesterase绑定
特定的功能
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
基因名字
ADRA2A
Uniprot ID
P08913
Uniprot名字
Alpha-2A肾上腺素能受体
分子量
48956.275哒
引用
  1. 哈利法塔AE: Zuclopenthixol促进大鼠记忆检索:去甲和血清素激活的机制参与的可能性。物化学Behav杂志》2003年7月,75 (4):755 - 62。(文章]
细节 6。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. 尼伯格年代,Farde L, Bartfai Halldin C:中央D2受体入住率和醋酸zuclopenthixol在人类身上的影响。Int 11月Psychopharmacol。1995; 10 (4): 221 - 7。(文章]
  2. Gjerden P, Slordal L, Bramness詹:关联使用抗胆碱能antiparkinson药物和抗精神病药物的安全性和受体drug-binding概要文件。欧元中国新药杂志。2009年12月,65 (12):1229 - 35。doi: 10.1007 / s00228 - 009 - 0696 - 6。(文章]
  3. 哈利法塔AE: Zuclopenthixol促进大鼠记忆检索:去甲和血清素激活的机制参与的可能性。物化学Behav杂志》2003年7月,75 (4):755 - 62。(文章]
细节 7所示。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. 链接(链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 戴维斯SJ,威斯汀AA, Castberg我,刘易斯G,林纳德女士,泰勒,Spigset O:描述zuclopenthixol代谢的体外和治疗药物监测研究。Acta Psychiatr Scand。2010年12月,122(6):444 - 53年。doi: 10.1111 / j.1600-0447.2010.01619.x。Epub 2010年10月12日。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 戴维斯SJ,威斯汀AA, Castberg我,刘易斯G,林纳德女士,泰勒,Spigset O:描述zuclopenthixol代谢的体外和治疗药物监测研究。Acta Psychiatr Scand。2010年12月,122(6):444 - 53年。doi: 10.1111 / j.1600-0447.2010.01619.x。Epub 2010年10月12日。(文章]
  2. 莉丝贝P,文森特·H,克里斯托夫M,伯纳德年代,曼努埃尔·M,雨果N: CYP2D6基因型和co-medication依赖的代谢活动:影响血清浓度的阿立哌唑,氟哌啶醇、利培酮、paliperidone zuclopenthixol。72年2月欧元中国新药杂志。2016;(2):175 - 84。doi: 10.1007 / s00228 - 015 - 1965 - 1。Epub 2015年10月30日。(文章]
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

药物在8月29日创建,2007年18 /更新2023年1月24日16:15