洁霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
洁霉素gydF4y2Ba只是表示一种抗生素治疗严重感染,通常保留用于青霉素过敏病例或青霉素是不合适的。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
LincocingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 洁霉素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01627gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
洁霉素lincosamide抗生素首先从土壤中分离细菌gydF4y2Ba链霉菌属lincolnensisgydF4y2Ba在林肯,内布拉斯加州。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba临床使用的洁霉素在很大程度上取代了其半合成衍生物gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba由于其较高的疗效和更广泛的敏感生物,虽然洁霉素仍然在使用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
洁霉素是FDA批准的12月29日,1964年。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构洁霉素(DB01627)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:406.54gydF4y2Ba
单一同位素的:406.213757997gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba34gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CillimycingydF4y2Ba
- 中国大陆gydF4y2Ba
- LincomicinagydF4y2Ba
- 洁霉素gydF4y2Ba
- LincomycinegydF4y2Ba
- LincomycinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- u - 10149gydF4y2Ba
- u - 10149gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
洁霉素表示治疗严重的细菌感染链球菌敏感菌株,肺炎双球菌,葡萄球菌对青霉素过敏的病人或青霉素的情况下被认为是不合适的。与所有抗菌药物一样,洁霉素只能用于治疗感染证明或强烈怀疑是由敏感细菌引起的。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
洁霉素是lincosamide抗生素作为自然发酵产品来自gydF4y2Ba链霉菌属lincolnensisgydF4y2Ba。就像gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba洁霉素活跃,对革兰氏阳性球菌和杆菌等革兰氏阴性球菌和其他生物gydF4y2Ba嗜血杆菌gydF4y2Baspp。这也是对厌氧细菌有效,尽管在这方面gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba通常是更有效的。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba处方信息强调了一系列临床证实的有效性在很大程度上是有限的gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba种虫害和gydF4y2Ba链球菌gydF4y2Baspp,额外的活动gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
洁霉素应该小心使用由于其与史蒂文斯—约翰逊综合征等严重的皮肤过敏反应,中毒性表皮坏死松解症,多形性红斑,,和急性全身发疹样脓疱症及其潜在的沉淀gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba相关的腹泻(CDAD),这可能导致致命的结肠炎。使用时特别注意应该行使在老年病人,患有胃肠道疾病的历史,这些历史的哮喘或过敏。洁霉素注射可能含有苯甲醇作为防腐剂,已与喘气综合症在儿科患者。血清半衰期延长患者的肝/肾损伤和可能需要调整剂量和额外的监控。像所有的抗生素、洁霉素使用non-susceptible生物可能会导致过度生长,它应该被考虑。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
洁霉素包含不同寻常的氨基酸一部分丙hygric酸与糖一半α-methylthiolincosamine(α-MTL),和其他lincosamides一样,函数的结构类似物3 '末端L-Pro-Met-tRNA和deacylated-tRNA与50年代的23 s rRNA细菌核糖体亚基。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba详细调查lincosamide相关的机制gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba提出了一个两相绑定,瞬间的一个网站处于平衡状态转向p区超过几秒钟。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba这种转变似乎是由于旋转的丙hygric酸基,而α-MTL仍然是相对静止的。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba最近洁霉素的晶体结构在复杂的50年代核糖体亚基gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba表明α-MTL C2611一部分形成氢键,A2058, G2505, A2059,和G2503 23 s rRNA而丙hygric酸一半只有通过范德华相互作用联系,表明它可能可以类似于自由旋转gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba这种机制是支持的观察,最常见的抗性机制,也影响大环内酯类和streptogramin A2058 B (MSLB阻力)包括甲基化;其他耐药机制同样目标残留,如A2058 A2059, C2611。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
600毫克剂量的洁霉素给杰克逊静脉注射超过两小时会导致平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba15.9μg /毫升时相同的剂量经肌肉注射生产平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba11.6μg /毫升后60分钟。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba洁霉素管理肌肉的健康成年男性志愿者在600至1500毫克剂量AUCgydF4y2Ba0 -∞gydF4y2Ba在92.22和159.91之间μg * h /毫升。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba类似的研究使用静脉输液600 - 2400毫克的AUC洁霉素发现gydF4y2Ba0 -∞gydF4y2Ba值在72.5和212.8之间μg * h /毫升。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba总的来说,AUC不成比例地增加剂量。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
洁霉素管理静脉注射健康成年男性的稳态分布量63.8±23.8,78.8±17.0,105.1±43.1 L 600, 1200,和2400毫克剂量分别。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
洁霉素血清蛋白绑定很大程度取决于剂量的不同,从28到86%在一项研究中,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba和一般随增加血清浓度显示饱和绑定。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它已经表明,洁霉素的样子gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba,主要是绑定到α1-acid糖蛋白,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba这与后来的研究在人类和动物是一致的。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
洁霉素代谢不好定义,虽然主要产品恢复后政府在人类洁霉素不变。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
后600毫克剂量的洁霉素肌内或静脉注射,尿排泄范围从1.8 - -30.3%的服用剂量。胆汁也被认为是消除的一个重要途径。剂量调整需要患者的肾脏或肝脏损伤。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
洁霉素的生物半衰期为5.4±1.0小时后肌内或静脉注射,这是延长患者的肝或肾功能受损。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
洁霉素管理静脉注射健康成年男性间隙为9.9±2.5,10.0±2.0,11.8±2.4 L / h为600,1200,和2400毫克剂量分别。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
毒性信息洁霉素不是现成的。病人出现过量的风险增加严重不良反应如胃肠道的影响包括结肠炎、继发感染和严重的过敏反应。有症状的推荐和支持措施。重要的是要注意,血液透析和腹膜透析不洁霉素血清浓度有较大的影响。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 洁霉素行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性洁霉素结合苊香豆醇。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能会增加洁霉素的毒害神经的活动。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 阿利马嗪可能会增加洁霉素的毒害神经的活动。gydF4y2Ba AmbroxolgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性洁霉素结合Ambroxol时可以增加。gydF4y2Ba AmisulpridegydF4y2Ba 洁霉素醇和四种可能增加的毒害神经的活动。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林可能会增加洁霉素的毒害神经的活动。gydF4y2Ba AmitriptylinoxidegydF4y2Ba 洁霉素可能会增加Amitriptylinoxide的毒害神经的活动。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 阿莫沙平可能会增加洁霉素的毒害神经的活动。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 阿立哌唑可能会增加洁霉素的毒害神经的活动。gydF4y2Ba 阿立哌唑lauroxilgydF4y2Ba 洁霉素可能会增加阿立哌唑lauroxil的毒害神经的活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸林可霉素gydF4y2Ba GCW8Y9936LgydF4y2Ba 859-18-7gydF4y2Ba POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-NgydF4y2Ba 洁霉素盐酸盐一水gydF4y2Ba M6T05Z2B68gydF4y2Ba 7179-49-9gydF4y2Ba LFZGYTBWUHCAKF-DCNJEFSFSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LincobectgydF4y2Ba/gydF4y2BaLincorexgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LincocingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
LincocingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba LincocingydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2016-05-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
LincocingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2006-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba LincocingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba 1964-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 600毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 阿马斯制药有限公司gydF4y2Ba 2023-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba XGen制药DJB Inc .)gydF4y2Ba 2015-07-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 石板运行制药有限责任公司gydF4y2Ba 2022-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2023-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 3000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 阿马斯制药有限公司gydF4y2Ba 2023-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba XGen制药DJB Inc .)gydF4y2Ba 2015-07-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba Praxgen制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗公司。gydF4y2Ba 2020-11-06gydF4y2Ba 2023-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 微型实验室有限公司gydF4y2Ba 2022-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J01FF02——洁霉素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为脯氨酸和衍生品。这些化合物含脯氨酸反应产生的或衍生的脯氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 脯氨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- α氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaThioglycosidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrrolidinecarboxamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonothioacetalsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba 显示23日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 元羧酸酰胺、pyrrolidinecarboxamide、L-proline导数,含碳水化合物的抗生素,S-glycosyl化合物(gydF4y2BaCHEBI: 6472gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- BOD072YW0FgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 154-21-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H34N2O6S c1-5-6-10-7-11(20(3) 8 - 10) 17(25) 19-12比分(9 (2)21)(23)13 (22)15 (24)18 (26-16)27-4 / h9-16, 18日21-24H, 5-8H2, 1-4H3, (25) H, 19日/ t9 -, 10 - 11 + 12 - 13 +, 14、15、16、18 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 s, 4 r) - n - [(1 r, 2 r) 2-hydroxy-1 - [(2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6——(methylsulfanyl) oxan-2-yl]丙基]1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 1 (C [C@@H] (CCC) CN1C) C (= O) N [C@H] ([C@@H] (C) O) [C@H] 1 O [C@H] (SC) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] 1 OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
亚历山大·d·Argoudelis大卫·w·Stroman“生产洁霉素核苷酸的过程。”U.S. Patent US4464466, issued June, 1972.
US4464466gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Spizek J, Rezanka T:林可霉素、克林霉素及其应用。64年5月,生物科技:Microbiol》。2004 (4): 455 - 64。doi: 10.1007 / s00253 - 003 - 1545 - 7。Epub 2004 2月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Spizek J, Rezanka T: Lincosamides:化学结构、生物合成、作用机理、抵抗,和应用程序。生物化学杂志。2017年6月1;133:20-28。doi: 10.1016 / j.bcp.2016.12.001。Epub 2016年12月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Verdier L,伯G, Gharbi-Benarous J, Girault JP:林可霉素和克林霉素构象。酮内酯抗生素由大环内酯类共享的一个片段,并从TRNOE lincosamides决定ribosome-bound构象。8 Bioorg医疗化学。2000年6月;(6):1225 - 43。doi: 10.1016 / s0968 - 0896 (00) 00081 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kouvela EC, Petropoulos广告,Kalpaxis DL:解开克林霉素的新功能与功能核糖体和交互依赖聚胺类药物的效力。生物化学杂志。2006年8月11日;281 (32):23103 - 10。doi: 10.1074 / jbc.M603263200。Epub 2006年6月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 帕帕多普洛斯Kostopoulou, G, Kouvela EC, Kalpaxis DL:克林霉素结合核糖体的再现:脚印刷和计算检测两个结合位点的肽基转移酶中心。Pharmazie。2013年7月,68(7):616 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matzov D, Eyal Z, Benhamou RI, Shalev-Benami M, Halfon请求Y, Krupkin M,齐默尔曼E, Rozenberg H,巴珊,弗里德曼M,阿答:结构性的见解lincosamides针对金黄色葡萄球菌的核糖体。核酸研究》2017年9月29日,45 (17):10284 - 10292。doi: 10.1093 / nar / gkx658。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯RB Lummis西城Monovich再保险公司DeSante KA:洁霉素血清和唾液浓度后肌内注射高剂量。中国新药杂志。1981年10月21日(10):411 - 7。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1981.tb01742.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gwilt公关,史密斯RB:蛋白质绑定和药物动力学的洁霉素后静脉注射高剂量。中国新药杂志。1986年2月,26 (2):87 - 90。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1986.tb02911.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田儿子DS, Osabe M M, Kokue E:贡献α1-acid糖蛋白lincosamides-plasma物种差异蛋白质绑定动力学。J兽医杂志。1998年2月,21 (1):34-40。doi: 10.1046 / j.1365-2885.1998.00111.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lincocin(洁霉素)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 教育津贴委员会报告洁霉素1998年9月(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛化学:洁霉素MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00223gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06812gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3000540gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506668gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2272112gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50335522gydF4y2Ba
- 6398年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6472年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1447gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003982483gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000839gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749212gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 3 qbgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 洁霉素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 wh5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hkvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 a5igydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 菌血症由金黄色葡萄球菌引起的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 细菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Bimeda Inc .)gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 基恩制药公司。gydF4y2Ba
- Llorens制药gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Nord Ost集团。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 拉兹有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 3000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Lincocin 300毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 7.79美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸林可霉素粉gydF4y2Ba 3.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 187 - 190gydF4y2Ba https://www.scbt.com/p/lincomycin盐酸- b - 11021 - 35 - 5所示gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 自由的可溶性gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.56gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 29.3毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.32gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.37gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.97gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 122.49gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 102.67米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 43.65gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5937gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7945gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6755gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5633gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8868gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8417gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8837gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6389gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9222gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9269gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9203gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9342gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7696gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9482gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9622gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5777 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9847gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7163gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.07 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Verdier L,伯G, Gharbi-Benarous J, Girault JP:林可霉素和克林霉素构象。酮内酯抗生素由大环内酯类共享的一个片段,并从TRNOE lincosamides决定ribosome-bound构象。8 Bioorg医疗化学。2000年6月;(6):1225 - 43。doi: 10.1016 / s0968 - 0896 (00) 00081 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kouvela EC, Petropoulos广告,Kalpaxis DL:解开克林霉素的新功能与功能核糖体和交互依赖聚胺类药物的效力。生物化学杂志。2006年8月11日;281 (32):23103 - 10。doi: 10.1074 / jbc.M603263200。Epub 2006年6月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 帕帕多普洛斯Kostopoulou, G, Kouvela EC, Kalpaxis DL:克林霉素结合核糖体的再现:脚印刷和计算检测两个结合位点的肽基转移酶中心。Pharmazie。2013年7月,68(7):616 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matzov D, Eyal Z, Benhamou RI, Shalev-Benami M, Halfon请求Y, Krupkin M,齐默尔曼E, Rozenberg H,巴珊,弗里德曼M,阿答:结构性的见解lincosamides针对金黄色葡萄球菌的核糖体。核酸研究》2017年9月29日,45 (17):10284 - 10292。doi: 10.1093 / nar / gkx658。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gwilt公关,史密斯RB:蛋白质绑定和药物动力学的洁霉素后静脉注射高剂量。中国新药杂志。1986年2月,26 (2):87 - 90。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1986.tb02911.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田儿子DS, Osabe M M, Kokue E:贡献α1-acid糖蛋白lincosamides-plasma物种差异蛋白质绑定动力学。J兽医杂志。1998年2月,21 (1):34-40。doi: 10.1046 / j.1365-2885.1998.00111.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年8月29日21:12 /更新在07年4月,2023 13:25gydF4y2Ba