Etoricoxib

识别

总结

Etoricoxib是一种选择性COX-2抑制剂，用于缓解中度手术后牙齿疼痛，作为短期治疗和各种形式关节炎的炎症和疼痛症状。

通用名称

Etoricoxib

beplay体育安全吗药物库登录号

DB01628

背景

依托昔布是一种新型COX-2选择性抑制剂。目前治疗适应症为:治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、慢性腰痛、急性疼痛和痛风。像任何其他COX-2选择性抑制剂一样，依toricoxib选择性抑制环氧酶(COX-2)的异构体2，以减少花生四烯酸产生前列腺素(pg)。它在全球60多个国家获得批准，但在美国没有。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

依托昔布结构(DB01628)

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重量

平均:358.842
单一同位素的:358.054276131

化学公式

C₁₈H₁₅ClN₂O₂年代

同义词

• (5-chloro-2) - 6-methylpyridin-3-yl 3 - (4 - (methylsulfonyl)苯基)吡啶
• (5-Chloro-3) - 4-methanesulfonyl-phenyl 6甲基-(2、3)bipyridinyl
• 5-chloro-6 -methyl-3 - (p - (methylsulfonyl)苯基)2、3 '关于环
• Etoricoxib
• etoricoxib
• Etoricoxibum

外部id

• l - 791456
• L791456
• mk - 0663
• mk - 663

药理学

指示

用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、慢性腰痛、急性疼痛及痛风。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 强直性脊柱炎(AS)
• 痛风性关节炎
• 骨关节炎(OA)
• 类风湿性关节炎
• 中度疼痛

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

依托昔布是一种COX-2选择性抑制剂(对COX-2抑制的选择性大约是COX-1的106倍)。

作用机制

与任何其他COX-2选择性抑制剂一样，依toricoxib选择性抑制环氧合酶(COX-2)的异构体2，阻止花生四烯酸产生前列腺素(pg)。

目标	行动	生物
一个前列腺素G/H合成酶2	抑制剂	人类

吸收

口服后生物利用度为100%。

配送量

不可用

蛋白结合

92％

新陈代谢

肝脏，主要通过CYP3A4。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Etoricoxib
  • Etoricoxib 1 - n氧化物
  • 6-Hydroxymethyletoricoxib
    • 6-Hydroxymethyletoricoxib葡糖苷酸
    • 6-Carboxy-etoricoxib
    • 6-Hydroxymethyletoricoxib 1 - n氧化物

淘汰路线

不可用

半衰期

22个小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

这种活性降低是胃肠道毒性降低的原因，这在使用不同COXIB进行的几项大型临床试验中得到了证明(见NEJM和《柳叶刀》杂志的链接)。一些临床试验和荟萃分析显示，与安慰剂相比，COXIB治疗导致心血管不良事件的发生率增加

通路

通路	类别
依托昔布作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	依托昔布可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abametapir	依托昔布与阿美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	依托昔布与阿巴西普联用可促进代谢。
Abciximab	依托昔布联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
Abemaciclib	阿贝西库与依托昔布联用可降低代谢。
Abiraterone	依托瑞昔布与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	阿曲替尼与依托昔布联用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与依托昔布联用可降低代谢。
醋丁洛尔	依托昔布可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当依托昔布与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Etoricoxib盐酸盐	138年y28ry5e	202409-40-3	NNGHGPAKTWAHHB-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Algix/Arcoxia/Coxyveen (Solmarc生命科学)/Etorix/Nucoxia/Tauxib

类别

ATC代码

M01AH05 -依托昔布

• M01AH - Coxibs
• M01a -抗炎和抗风湿产品，非类固醇
• M01 -抗炎和抗风湿病产品
• M -肌肉骨骼系统

药物类别

• 引起高钾血症的药剂
• 导致高血压的药物
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗炎药，非类固醇
• 抗炎和抗风湿病产品
• 抗炎和抗风湿病产品，非类固醇
• 治疗风湿病的代理
• cox - 2抑制剂
• 环氧酶抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 酶抑制剂
• Musculo-Skeletal系统
• 对肾脏有害处的代理
• 外周神经系统制剂
• 吡啶
• 选择性环氧合酶2抑制剂(NSAIDs)
• 感觉系统制剂
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为联吡啶和低聚吡啶。这是一种有机化合物，含有两个相互连接的吡啶环。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吡啶及其衍生物

子课

联吡啶和低聚吡啶

直接父

联吡啶和低聚吡啶

选择父母

Phenylpyridines/Benzenesulfonyl化合物/甲基吡啶/芳基氯化物/砜类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

展示2更多

基

3-phenylpyridine/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/关于环/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 /甲基吡啶/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/砜/磺酰

再看12个

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

砜、有机氯化合物、联吡啶(CHEBI: 6339）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

WRX4NFY03R

化学文摘号

202409-33-4

InChI关键

MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C18H15ClN2O2S c1-12-3-4-14 (10-20-12) 18-17 (9 - 15 (19) 11-21-18) 13-5-7-16 (8-6-13) 24 (22) 23 / h3-11H 1-2H3

国际命名

(5-chloro-3) - 4-methanesulfonylphenyl 6关于-methyl-2 3

微笑

CC1 =数控= C (C = C1) C1 = C (C = C (Cl) C = N1) C1 = CC = C (C = C1) S (C) (= O) = O

参考文献

合成参考

Andrea Castellin, Paolo Stabile, Francesco Fontana, Ottorino De Lucchi, Andrea Caporale, Stefano Tartaggia，“1-(6-甲基吡啶-3-酰基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙烷的制备过程，依托瑞oxib的中间体。”美国专利US20120232281, 2012年9月13日发布。

US20120232281

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015565

KEGG药物

D03710

KEGG化合物

C11718

PubChem化合物

123619

PubChem物质

46504505

ChemSpider

110209

BindingDB

50072064

RxNav

307296

ChEBI

6339

ChEMBL

CHEMBL416146

锌

ZINC000000579472

治疗靶点数据库

DAP000738

网页

PA164776853

PDBe配体

5 ch

维基百科

Etoricoxib

PDB项

3位

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	类风湿性关节炎	1
4	完成	预防	禁食/禁食头痛/头疼/斋月头痛	1
4	完成	预防	异位骨化(HO)	1
4	完成	治疗	跟腱附着点病变	1
4	完成	治疗	急性痛风性关节炎	1
4	完成	治疗	轴性脊椎关节炎(AxSpA)	1
4	完成	治疗	慢性腰痛(CLBP)	1
4	完成	治疗	环氧合酶二抑制剂/Etoricoxib/牙周炎/唾液/超氧化物歧化酶	1
4	完成	治疗	膝盖关节镜检查	1
4	完成	治疗	阑尾炎腹腔镜手术/腹腔镜手术治疗胆囊炎/腹腔镜手术治疗卵巢囊肿	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服	30毫克
平板电脑	口服	60毫克
平板电脑	口服	90毫克
平板电脑	口服
片剂，覆膜	口服	120.00毫克
片剂，覆膜	口服	60.00毫克
片剂，覆膜	口服	90.00毫克
片剂，覆膜	口服	30毫克
平板电脑，延迟发布	口服	60毫克
片剂，覆膜	口服	30.00毫克
片剂，覆膜	口服	90.000毫克
片剂，覆膜	口服	120.0毫克
片剂，覆膜	口服	60.0毫克
片剂，覆膜	口服	90.0毫克
片剂，覆膜	口服	120.000毫克
片剂，覆膜	口服	60.000毫克
平板电脑	口服	120毫克
平板电脑,涂	口服	120毫克
平板电脑,涂	口服	30毫克
平板电脑,涂	口服	60毫克
平板电脑,涂	口服	90毫克
片剂，覆膜	口服	120毫克
片剂，覆膜	口服	60毫克
片剂，覆膜	口服	90毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00328毫克/毫升	ALOGPS
logP	3．7	ALOGPS
logP	2.79	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	16.19	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.96	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	59.922	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	95.04米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	36.423.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9776
血脑屏障	+	0.9399
Caco-2渗透	+	0.8866
22基板	Non-substrate	0.845
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7624
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9869
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8267
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.6702
CYP450 2D6衬底	底物	0.8918
CYP450 3A4衬底	底物	0.506
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.6415
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.8528
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9268
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.9087
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.585
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8848
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7952
致癌性	Non-carcinogens	0.6856
生物降解	未准备好生物可降解	0.9961
大鼠急性毒性	2.4100 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9934
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8582

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年8月30日15:49 /更新于2021年5月5日20:30