山梨糖醇
明星0
识别
- 总结
-
山梨糖醇是一个产品,可以用作泻药来缓解便秘,也作为一个泌尿道的灌溉流体。也可以用作制药甜味剂。
- 品牌名称
-
Cystosol
- 通用名称
- 山梨糖醇
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01638
- 背景
-
多元醇与一半蔗糖的甜度。beplayapp山梨糖醇发生自然也是综合生产的葡萄糖。它曾作为一种利尿剂仍可能被用作泻药和一些外科手术在灌溉解决方案。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:182.1718
单一同位素的:182.07903818 - 化学公式
- C6H14O6
- 同义词
-
- (−)山梨糖醇
- D -山梨醇(−)
- 葡糖
- D-Sorbit
- 山梨糖醇
- G-ol
- L-Gulitol
- 山梨糖醇
- 外部id
-
- 7 b5697n
- E 420
- e - 420
- E420
- 联邦应急管理局没有。3029年
- nsc - 25944
药理学
- 指示
-
用作non-stimulant暂停通过口服泻药或灌肠。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
山梨糖醇对其的通便作用通过水进入大肠,从而刺激排便。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
山梨糖醇要么被肾脏由尿排出,或二氧化碳和葡萄糖代谢。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
急性口服毒性(LD50): 15900毫克/公斤(老鼠)。
- 通路
-
通路 类别 半乳糖血症 疾病 果糖和甘露糖降解 代谢 半乳糖代谢 代谢 Fructosuria 疾病 果糖不耐受,遗传 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能会降低山梨醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能会降低山梨醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能会降低山梨醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低山梨醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 脱水的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合山梨糖醇。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低山梨醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium 山梨糖醇的治疗效果与Aclidinium结合使用时可以减少。 Acrivastine 山梨糖醇的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能会降低山梨醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 阿德福伟 阿德福伟可能会降低山梨醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 山梨糖醇 Irrigant 3.3克/ 100毫升 灌溉 b·布劳恩医疗公司。 1978-02-16 不适用 我们 山梨糖醇 Irrigant 30.00克/ 1000.00毫升 灌溉 百特医疗用品公司 1980-05-30 不适用 我们 - 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 GeriCare山梨糖醇溶液 液体 70毫克/ 100毫升 直肠 Geri-Care制药集团 2020-01-01 不适用 我们 山梨糖醇 解决方案 1 g / 1毫升 直肠 高度差实验室有限公司 2013-06-10 不适用 我们 山梨糖醇 解决方案 13.5克/ 15毫升 直肠 Geri-Care制药集团 2000-01-01 2022-05-01 我们 山梨糖醇 解决方案 258.2克/ 474毫升 口服 Geritrex有限责任公司 2012-07-17 不适用 我们 山梨糖醇鲁吉尔Pws 5通用 粉,为解决方案 5 g / pck 口服 鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师 1975-12-31 2001-09-05 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Char-flo山梨糖醇,Sus 山梨糖醇(400毫克/毫升)+活性炭(208毫克/毫升) 悬架 口服 巴拉德医疗产品 1997-08-20 2004-08-04 加拿大 Cystosol W 3%己糖醇 山梨糖醇(2.5 g / 100毫升)+甘露醇(500毫克/ 100毫升) 液体 灌溉 巴克斯特的实验室 1989-12-31 不适用 加拿大 Fluad四 山梨糖醇(1.175毫克)+柠檬酸(0.04毫克)+甲型流感病毒A /柬埔寨/ e0826360/2020 ivr - 224 (H3N2)抗原(甲醛灭活)(15μg)+甲型流感病毒A /维多利亚/ ivr 2570/2019 - 215 (H1N1)抗原(甲醛灭活)(15μg)+乙型流感病毒抗原B /普吉岛/ 3073/2013(甲醛灭活)(15μg)+流感病毒B型(维多利亚)(15μg)+聚山梨酯80(1.175毫克)+柠檬酸钠(0.66毫克)+角鲨烯(9.75毫克) 注入,暂停 肌肉内的 荷兰Seqirus帐面价值 2022-06-06 不适用 欧盟 Fluad四 山梨糖醇(1.175毫克)+柠檬酸(0.04毫克)+甲型流感病毒A /柬埔寨/ e0826360/2020 ivr - 224 (H3N2)抗原(甲醛灭活)(15μg)+甲型流感病毒A /维多利亚/ ivr 2570/2019 - 215 (H1N1)抗原(甲醛灭活)(15μg)+乙型流感病毒抗原B /普吉岛/ 3073/2013(甲醛灭活)(15μg)+流感病毒B型(维多利亚)(15μg)+聚山梨酯80(1.175毫克)+柠檬酸钠(0.66毫克)+角鲨烯(9.75毫克) 注入,暂停 肌肉内的 荷兰Seqirus帐面价值 2022-06-06 不适用 欧盟 Fluad四 山梨糖醇(1.175毫克)+柠檬酸(0.04毫克)+甲型流感病毒A /柬埔寨/ e0826360/2020 ivr - 224 (H3N2)抗原(甲醛灭活)(15μg)+甲型流感病毒A /维多利亚/ ivr 2570/2019 - 215 (H1N1)抗原(甲醛灭活)(15μg)+乙型流感病毒抗原B /普吉岛/ 3073/2013(甲醛灭活)(15μg)+流感病毒B型(维多利亚)(15μg)+聚山梨酯80(1.175毫克)+柠檬酸钠(0.66毫克)+角鲨烯(9.75毫克) 注入,暂停 肌肉内的 荷兰Seqirus帐面价值 2022-06-06 不适用 欧盟 Fluad四 山梨糖醇(1.175毫克)+柠檬酸(0.04毫克)+甲型流感病毒A /柬埔寨/ e0826360/2020 ivr - 224 (H3N2)抗原(甲醛灭活)(15μg)+甲型流感病毒A /维多利亚/ ivr 2570/2019 - 215 (H1N1)抗原(甲醛灭活)(15μg)+乙型流感病毒抗原B /普吉岛/ 3073/2013(甲醛灭活)(15μg)+流感病毒B型(维多利亚)(15μg)+聚山梨酯80(1.175毫克)+柠檬酸钠(0.66毫克)+角鲨烯(9.75毫克) 注入,暂停 肌肉内的 荷兰Seqirus帐面价值 2022-06-06 不适用 欧盟 GLANDOSANE 山梨糖醇(1.5225 g / 50毫升)+二水氯化钙(0.0074 g / 50毫升)+羧甲基纤维素钠(0.5075 g / 50毫升)+磷酸钾(0.0174 g / 50毫升)+六水合氯化镁(0.0026 g / 50毫升)+氯化钾(0.0609 g / 50毫升)+氯化钠(0.0428 g / 50毫升) 喷雾 口服 บริษัทสตาดา(ประเทศไทย)จำกัด 2006-01-24 不适用 泰国 Glandosane synthetischer Speichel -气溶胶 山梨糖醇(1.5225 g / 50毫升)+氯化钙(0.0074 g / 50毫升)+羧甲基纤维素钠(0.5075 g / 50毫升)+磷酸钾(0.0174 g / 50毫升)+六水合氯化镁(0.0026 g / 50毫升)+氯化钾(0.0609 g / 50毫升)+氯化钠(0.0428 g / 50毫升) 喷雾,喷雾 口服 Stada Arzneimittel Gmb H 1980-06-13 不适用 奥地利 INFUSOL m20 2.5% (w / v 17.5%甘露醇和山梨醇w / v静脉输液) 山梨糖醇2.5% (w / v)+甘露醇17.5% (w / v) 解决方案 静脉注射 医疗保险SDN。有限公司 2020-09-08 2022-04-03 马来西亚 KANSİLAK % 53.5 + % 36 6 REKTAL COZELTİ 山梨糖醇(53.5%)+甘油(36.6%) 凝胶 直肠 KANSUK LABORATUVARI圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- B05CX02 -山梨糖醇 V04CC01 -山梨糖醇 A06AD18 -山梨糖醇 A06AG07 -山梨糖醇
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为糖醇。这些都是氢化形式的碳水化合物的羰基的醛或酮、还原糖)减少到一个小学或中学羟基组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物轭合物
- 直接父
- 糖醇
- 选择父母
- 单糖/二级醇/多元醇/主要醇/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/单糖/多元醇/伯醇/二次酒精/糖醇
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 山梨醇(CHEBI: 17924)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 506年t60a25r
- 化学文摘号
- 50-70-4
- InChI关键
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H14O6 c7-1-3 (9) 5 (11) 6 (12) 4 (10) 2 - 8 / h3-12H 1-2H2 / t3 -, 4 + 5 - 6 - m1 / s1
- 国际命名
-
4 (2 r, 3 r, r, 5 s) -hexane-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexol
- 微笑
-
OC (C@H) (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] (O)有限公司
引用
- 合成参考
-
Gerhard Darsow”过程的准备epimer-free糖醇集团包括木糖醇、山梨糖醇(葡糖),四点度量。-D-galactopyranosyl-D-glucitol和四点-.alpha.-D-glucopyranosyl-D-sorbitol。”U.S. Patent US5162517, issued August, 1985.
US5162517 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000247
- KEGG药物
- D00096
- KEGG化合物
- C00794
- PubChem化合物
- 5780年
- PubChem物质
- 46507030
- ChemSpider
- 5576年
- 9945年
- ChEBI
- 17924年
- ChEMBL
- CHEMBL1682
- 锌
- ZINC000018279893
- 网页
- PA451455
- PDBe配体
- 琼
- 维基百科
- 山梨糖醇
- PDB项
- 1 d8c/1 fqa/1 fqb/1 xih/2 dxr/2音频电报/2新/3 brf/3 xim/4 dvo… 显示12
- 化学物质
-
下载 (47.1 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 治疗 便秘/肠梗阻/手术 1 3 积极不招聘 治疗 世袭的运动和感觉神经病变 1 3 完成 治疗 便秘 1 3 完成 治疗 血钾过高 1 3 招聘 治疗 疾病,腓骨肌萎缩Ia型(障碍) 1 2 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD)/帕金森病(PD) 1 2 未知的状态 治疗 脂肪肝,非酒精脂肪肝,非酒精性脂肪肝 1 2、3 完成 筛选 步态/注射/骨关节炎的膝盖 1 2、3 招聘 治疗 过度伤害, 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 口服 液体 灌溉 注入,暂停 肌肉内的 液体 直肠 70毫克/ 100毫升 喷雾,喷雾 口服 解决方案 静脉注射 凝胶 直肠 灌肠;液体 直肠 液体 直肠 灌肠 直肠 12.5% w / w 乳状液 直肠 注射 静脉注射 17.5克/ 100毫升 粉,为解决方案 口服 粉,为解决方案 口服 10克 灌肠 直肠 0.35克 气溶胶 口服 胶囊 口服 灌肠 直肠 解决方案 直肠 Irrigant 灌溉 3.3克/ 100毫升 Irrigant 灌溉 30.00克/ 1000.00毫升 解决方案 口服 258.2克/ 474毫升 解决方案 直肠 1 g / 1毫升 解决方案 直肠 13.5克/ 15毫升 解决方案 灌溉 粉,为解决方案 口服 5 g / pck Irrigant 尿道 喷雾 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 111年 http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5780?from=summary 水溶度 2.75 e + 006 mg / L (30°C) 穆林,JW (1972) logP -2.20 SANGSTER非常肯定(1994) 日志 1.09 ADME研究USCD pKa 13.6 本森,FR (1978) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 229.0毫克/毫升 ALOGPS logP -2.7 ALOGPS logP -3.7 Chemaxon 日志 0.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.59 Chemaxon pKa最强(基本) 3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 6 Chemaxon 极地表面面积 121.382 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 38.4米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 17.123 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.6525 血脑屏障 - - - - - - 0.5997 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8958 22基板 Non-substrate 0.662 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9535 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9551 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9252 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8706 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.878 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7431 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.824 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9419 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9412 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9232 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9402 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.958 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.7823 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8595 大鼠急性毒性 1.1260 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9709 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9329
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月03号,2023 08:16