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甲基beta-D-glucopyranoside

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通用名称
甲基beta-D-glucopyranoside
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01642
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:194.1825
单一同位素的:194.07903818
化学公式
C7H14O6
同义词
  • 1-O-Methyl-beta-D-glucopyranoside
  • beta-methyl-D-glucoside
  • beta-Methylglucoside
  • 甲基beta-D-glucoside
  • 甲基hexopyranoside
  • O1-methyl-glucose
  • β-d-Methylglucopyranoside
外部id
  • M0779_SIGMA

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U内切葡聚糖酶5 不可用 芽孢杆菌agaradhaerens
U内切葡聚糖酶F 不可用 梭状芽胞杆菌cellulolyticum(写明ATCC 35319株/ DSM JCM 6584 / 5812 / H10)
U可能的纤维素酶CelA1(内切葡聚糖酶)(Endo-1 4-beta-glucanase) (FI-cmcase)(羧甲基纤维素) 不可用 结核分枝杆菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为o-glycosyl化合物。这些糖苷在糖组是通过一个碳,另一组通过保税O-glycosidic债券。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
O-glycosyl化合物
选择父母
环氧乙烷/单糖/二级醇/多元醇/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/主要醇/碳氢化合物的衍生品
基
缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/单糖/O-glycosyl化合物/Organoheterocyclic化合物/Oxacycle/环氧乙烷/多元醇
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
beta-D-glucoside D-glucoside甲酯(CHEBI: 320055)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
709-50-2
InChI关键
HOVAGTYPODGVJG-XUUWZHRGSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H14O6 / c1-12-7-6 (11) 5 (10) 4 (9) 3 (2 - 8) 13 / h3-11H 2 h2、h3 / t3 -, 4 - 5 + 6 - 7 - m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 s 4 s 5 r, 6 r) 2 -(羟甲基)6-methoxyoxane-3 4 5-triol
微笑
有限公司(C@@H) 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
  1. Korcok J, Dixon SJ,瞧TC,威尔逊JX:微分的影响葡萄糖脱氢抗坏血酸运输和细胞内抗坏血酸盐积累在星形胶质细胞和骨细胞。大脑研究》2003年12月12日,993 (2):201 - 7。(文章]
PubChem化合物
445238年
PubChem物质
46507087
ChemSpider
392933年
ChEBI
320055年
ChEMBL
CHEMBL132186
锌
ZINC000004262103
PDBe配体
球型
PDB项
1 e5j/1 fce考试/1 gz1/1 oc5/1 q2e/1 qjw/1 qk2/1整齐/2人/2沼泽…
显示两个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 862.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.5 ALOGPS
logP -2.3 Chemaxon
日志 0.65 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.21 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 99.382 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 40.67米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 18.33 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8373
血脑屏障 - - - - - - 0.6148
Caco-2渗透 - - - - - - 0.816
22基板 Non-substrate 0.5495
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8601
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9393
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8694
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8127
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8781
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6131
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9648
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9535
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9548
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9453
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9688
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9437
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6078
致癌性 Non-carcinogens 0.9654
生物降解 准备好了可生物降解的 0.9022
大鼠急性毒性 1.1350 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9535
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9412
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。内切葡聚糖酶5
类
蛋白质
生物
芽孢杆菌agaradhaerens
药理作用
未知的
通用函数
纤维素酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
cel5A
Uniprot ID
O85465
Uniprot名字
内切葡聚糖酶5
分子量
44701.845哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 2。内切葡聚糖酶F
类
蛋白质
生物
梭状芽胞杆菌cellulolyticum(写明ATCC 35319株/ DSM JCM 6584 / 5812 / H10)
药理作用
未知的
通用函数
纤维素酶活性
特定的功能
内切葡聚糖酶可能参与纤维素或相关葡聚糖的降解。
基因名字
celCCF
Uniprot ID
P37698
Uniprot名字
内切葡聚糖酶F
分子量
80543.885哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 3所示。可能的纤维素酶CelA1(内切葡聚糖酶)(Endo-1 4-beta-glucanase) (FI-cmcase)(羧甲基纤维素)
类
蛋白质
生物
结核分枝杆菌
药理作用
未知的
通用函数
纤维素酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
celA1
Uniprot ID
Q79G13
Uniprot名字
可能的纤维素酶CelA1(内切葡聚糖酶)(Endo-1 4-beta-glucanase) (FI-cmcase)(羧甲基纤维素)
分子量
39973.515哒

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:51