识别
- 通用名称
- 染料木黄酮
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01645
- 背景
-
一种从豆制品中提取的类黄酮。它抑制蛋白酪氨酸激酶和拓扑异构酶II (DNA拓扑异构酶，II型)的活性，并被用作抗肿瘤和抗肿瘤剂。实验证明，它能诱导人和小鼠细胞系的G2期阻滞。
此外，染料木素具有抗蠕虫活性。它已被确定为有效成分Felmingia vestita这是一种传统上用来对付蠕虫的植物。对常见的肝吸虫、猪肉吸虫和家禽绦虫均有较好的治疗效果。
此外，染料木素是一种具有选择性雌激素受体调节剂特性的植物雌激素。在临床试验中，它已被研究作为经典激素疗法的替代品，以帮助预防绝经后妇女的心血管疾病1．
染料木素的天然来源包括豆腐、蚕豆、黄豆、葛藤和卢平。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:270.2369
单一同位素的:270.05282343 - 化学公式
- C15H10O5
- 同义词
-
- 4 ', 5, 7-trihydroxyisoflavone
- (5, 7-dihydroxy-3) - 4-hydroxyphenyl 4 h-1-benzopyran-4-one
- 5、7、4 -trihydroxyisoflavone
- 染料木黄酮
- Genisteol
- Genisterin
- 外部id
-
- 弗兰克-威廉姆斯- 635 i - 2
- npi - 031 l
- nsc - 36586
- sipi - 807 - 1
药理学
- 指示
-
目前，染料木素正被用于前列腺癌的临床试验。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
染料木素可能通过阻断细胞生长所需的酶来抑制癌细胞生长。
染料木素可能通过与核雌激素受体相互作用改变细胞特异性基因的转录来降低绝经后妇女的心血管风险。在随机临床试验中，染料木素被发现可以增加健康绝经后妇女一氧化氮与内皮素的比例，并改善流动介导的内皮依赖性血管舒张1．此外，染料木素可能通过抑制胰岛酪氨酸激酶活性以及依赖于葡萄糖和磺酰脲的胰岛素释放而对葡萄糖代谢产生有益影响1．
目标 行动 生物 U核受体共激活因子1 不可用 人类 U雌激素受体 不可用 人类 U核受体共激活剂2 不可用 人类 U类固醇激素受体ERR2 受体激动剂人类 U类固醇激素受体ERR1 受体激动剂人类 U核受体亚家族1 I族成员2 不可用 人类 Urac - α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 不可用 人类 Ug蛋白偶联雌激素受体1 不可用 人类 U细胞色素P450 1B1 不可用 人类 U性激素结合球蛋白 不可用 人类 U雌激素受体 不可用 人类 UDNA拓扑异构酶2- α 不可用 人类 U蛋白质酪氨酸激酶2- β 不可用 人类 U囊性纤维化跨膜电导调节剂 激活剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 与阿美他韦合用可提高染料木素的血药浓度。 Abatacept 与阿巴西普联用可促进染料木素代谢。 Abemaciclib 阿贝马昔利与染料木素联用可促进代谢。 Abiraterone 与阿比特龙合用可提高染料木素的血药浓度。 Abrocitinib 阿布罗替尼与染料木素联用可降低代谢。 Acalabrutinib 与染料木素联用可促进阿卡拉布替尼的代谢。 苊香豆醇 与染料木素联用可促进棘菇酚的代谢。 18beplay下载 对乙酰氨基酚与染料木素合用可提高血清浓度。 Acetohexamide 与染料木素联用可降低乙酰己酰胺的代谢。 乙酰水杨酸 与染料木素联用可降低乙酰水杨酸的代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Prunetol/Sophoricol
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Calcİday g 1000mg /880 iu /50 mg阿弗森片，40 adet 染料木黄酮(50毫克)+碳酸钙(1000毫克)+维生素d3(880单位) 平板电脑,冒泡的 口服 Nuvomed İlaÇ san.tİc。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Calciday 1200mg / 800iu / fervervesan片50mg, 45 adet 染料木黄酮(50毫克)+钙(1200毫克)+维生素d3(800单位) 平板电脑,冒泡的 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 欧米茄600毫克/400 iu /25毫克阿弗森片，30 adet 染料木黄酮(25毫克)+钙(600毫克)+维生素d3(400单位) 平板电脑,冒泡的 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 欧米茄600毫克/400 iu /25毫克阿弗森片，60 adet 染料木黄酮(25毫克)+钙(600毫克)+维生素d3(400单位) 平板电脑,冒泡的 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- 药物类别
-
- 抗癌的代理
- 抗肿瘤的药物
- BCRP / ABCG2抑制剂
- Benzopyrans
- 色酮
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导物(弱)
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 酶抑制剂
- 雌激素,非甾体
- 类黄酮
- 杂环化合物，熔合环
- 激素
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂
- 异黄酮
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂
- 22抑制剂
- 植物雌激素
- 保护剂
- 蛋白激酶抑制剂
- 吡喃
- 酪氨酸激酶抑制剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为异黄酮的有机化合物。它们是含有2-异黄酮骨架的多环化合物，在C4碳原子上有一个酮基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- Isoflavonoids
- 子课
- Isoflav-2-enes
- 直接父
- 异黄酮
- 选择父母
- Hydroxyisoflavonoids/色酮/吡喃酮及其衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生物/Vinylogous酸/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/Organooxygen化合物 展示2更多
- 基
- 1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香族杂多环化合物/苯环型的/Benzopyran/色酮/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxyisoflavonoid 再展示11个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 7-hydroxyisoflavones (CHEBI: 28088）/异黄酮，异黄酮(C06563）/Isoflavonoids (LMPK12050218）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
- 驱虫的微生物
- 寄生线虫和其他蛔虫
化学标识符
- UNII
- DH2M523P0H
- 化学文摘号
- 446-72-0
- InChI关键
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H10O5 c16-9-3-1-8 (2-4-9) 11-7-20-13-6-10 (17) 5 - 12 (18) 14 (13) 15 (11) 19 / h1-7 16-18H
- 国际命名
-
(5, 7-dihydroxy-3) - 4-hydroxyphenyl 4 h-chromen-4-one
- 微笑
-
OC1 = CC = C (C = C1) C1 = COC2 = C (C (O) = CC (O) = C2) C1 = O
参考文献
- 合成参考
-
J. Mark Weber, Andreas Constantinou, Paul E. Hessler，“染料木素的制备过程”。美国专利US5554519, 1994年6月发布。
US5554519 - 一般引用
-
- Crisafulli A, Altavilla D, Marini H, Bitto A, Cucinotta D, Frisina N, Corrado F, D'Anna R, Squadrito G, Adamo EB, Marini R, Romeo A, Cancellieri F, Buemi M, Squadrito F:植物雌激素genistein对绝经后妇女心血管危险因素的影响。《更年期》2005年3月12日(2):186-92。［文章］
- Toner E, Brennan GP, Wells K, McGeown JG, Fairweather I:染料木素对肝片吸虫的生理和形态影响。中国寄生虫学杂志，2008年9月;135(10):1189-203。doi: 10.1017 / S0031182008004630。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0003217
- KEGG化合物
- C06563
- PubChem化合物
- 5280961
- PubChem物质
- 46509060
- ChemSpider
- 4444448
- BindingDB
- 19459
- 25696
- ChEBI
- 28088
- ChEMBL
- CHEMBL44
- 锌
- ZINC000018825330
- 治疗靶点数据库
- DCL000330
- 网页
- PA165109660
- 药理学指南
- GtP药物页面
- PDBe配体
- 创
- 维基百科
- 染料木黄酮
- PDB项
- 1 qkm/1 x7j/1 x7r/2《神奇的魁地奇球》第八章/3 kgt/3 kgu/4 fj1/5 auz/5 av4/5 kda.．. 展示2更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 主动不招聘 治疗 膀胱癌 1 2 完成 预防 骨骼疾病/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/抑郁症/心肌缺血/骨质疏松症/绝经后 1 2 完成 预防 乳腺癌 1 2 完成 治疗 前列腺腺癌/一期前列腺癌/IIA期前列腺癌/IIB期前列腺癌 1 2 完成 治疗 乳腺癌 1 2 完成 治疗 复发性膀胱癌/I期膀胱癌AJCC v6和v7/二期膀胱癌AJCC v6和v7/III期膀胱癌AJCC v6和v7 1 2 招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/急性后COVID-19 (PACS)，或“长COVID”综合征/COVID-19急性后呼吸道并发症/肺纤维化 1 2 终止 预防 前列腺癌 1 2 终止 支持性护理 脑部肿瘤/童年淋巴瘤/童年成神经管细胞瘤/儿童期实体肿瘤/尤文氏肉瘤/生殖细胞肿瘤/何杰金氏淋巴瘤/淋巴瘤/成神经管细胞瘤/神经母细胞瘤(NB)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/原始神经外胚层肿瘤/横纹肌肉瘤/软组织肉瘤/实体肿瘤/霍奇金病的肿瘤 1 2 未知的状态 基础科学 前列腺肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,冒泡的 口服 胶囊 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 301.5 dec°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.123毫克/毫升 ALOGPS logP 3.04 ALOGPS logP 3.08 Chemaxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 6.55 Chemaxon pKa(最强基础) -5.3 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 86.992 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 71.68米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 26.593. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9877 血脑屏障 + 0.6785 Caco-2渗透 + 0.7002 22基板 底物 0．5 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9288 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7828 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9075 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7672 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9105 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6821 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9254 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.8949 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9232 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8881 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.796 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8009 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9638 致癌性 Non-carcinogens 0.9276 生物降解 未准备好生物可降解 0.8572 大鼠急性毒性 3.2988 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9569 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8917
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录辅激活因子活性
- 特定的功能
- 类固醇受体和核受体的转录辅激活剂。类固醇结合结构域(AF-2)的共激活剂，但不是调节n端结构域(AF-1)的共激活剂。NCOA1要求…
- 基因名字
- NCOA2
- Uniprot ID
- Q15596
- Uniprot名字
- 核受体共激活剂2
- 分子量
- 159155.645哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 绑定到包含单个共识半位点5'-TNAAGGTCA-3'的ERR-alpha响应元素(ERRE)。可以结合中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)反应元件NRRE-1和…
- 基因名字
- ESRRA
- Uniprot ID
- P11474
- Uniprot名字
- 类固醇激素受体ERR1
- 分子量
- 45509.11哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- AKT1是三种密切相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1, AKT2和AKT3)之一，称为AKT激酶，调节许多过程，包括代谢，增殖，细胞存活，…
- 基因名字
- AKT1
- Uniprot ID
- P31749
- Uniprot名字
- rac - α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
- 分子量
- 55686.035哒
参考文献
- Barve V, Ahmed F, Adsule S, Banerjee S, Kulkarni S, Katiyar P, Anson CE, Powell AK, Padhye S, Sarkar FH:人类癌细胞中染色质-4- 1新型合成衍生物的合成、分子表征和生物活性。中华医学化学杂志2006 6月29日;49(13):3800-8。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1B1
- Uniprot ID
- Q16678
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1B1
- 分子量
- 60845.33哒
参考文献
- Shimada T, Tanaka K, Takenaka S, Murayama N, Martin MV, Foroozesh MK, Yamazaki H, Guengerich FP, Komori M: 33种类黄酮衍生物抑制人细胞色素P450 1A1, 1A2, 1B1, 2C9和3A4的结构-功能关系化学研究毒物。2010年12月20日;23(12):1921-35。doi: 10.1021 / tx100286d。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 雄激素绑定
- 特定的功能
- 作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…
- 基因名字
- SHBG
- Uniprot ID
- P04278
- Uniprot名字
- 性激素结合球蛋白
- 分子量
- 43778.755哒
参考文献
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。结合雌激素具有类似于ESR1的亲和力，并在雌激素依赖的m中激活含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
- 基因名字
- ESR2
- Uniprot ID
- Q92731
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 59215.765哒
参考文献
细节
12.DNA拓扑异构酶2- α
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素结合
- 特定的功能
- 通过短暂断裂和随后的DNA链重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II使双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中，适当的分裂是必要的。
- 基因名字
- TOP2A
- Uniprot ID
- P11388
- Uniprot名字
- DNA拓扑异构酶2- α
- 分子量
- 174383.88哒
参考文献
细节
13.蛋白质酪氨酸激酶2- β
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 信号换能器活动
- 特定的功能
- 非受体蛋白酪氨酸激酶，调节肌动蛋白骨架的重组，细胞极化，细胞迁移，粘附，扩散和骨重塑。在调节…中起作用。
- 基因名字
- PTK2B
- Uniprot ID
- Q14289
- Uniprot名字
- 蛋白质酪氨酸激酶2- β
- 分子量
- 115873.62哒
参考文献
细节
14.囊性纤维化跨膜电导调节剂
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 胡敏，Krausz K，陈娟，葛霞，李娟，Gelboin HL, Gonzalez FJ: CYP1A2作为染料木素I期羟基化代谢和甲基化异黄酮前药转化酶的主要亚型鉴定。《药物代谢处置》2003七月;31(7):924-31。［文章］
- 徐旭，Duncan AM, Merz BE, Kurzer MS:大豆异黄酮对绝经前妇女雌激素和植物雌激素代谢的影响。癌症流行病学生物标志物，1998 12月;7(12):1101-8。［文章］
- Shimada H, Eto M, Ohtaguro M, Ohtsubo M, Mizukami Y, Ide T, Imamura Y:芹菜素和染料木素抑制人细胞色素P450 1A2的差异机制。生物化学Mol毒理学杂志，2010 7 - 8月;24(4):230-4。doi: 10.1002 / jbt.20328。［文章］
- Breinholt VM, Rasmussen SE, Brosen K, Friedberg TH:人鼠细胞色素P450s对染料木素和柑橘素的体外代谢。药理学杂志。2003七月;93(1):14-22。［文章］
- 《每日医学》，格尼施坦[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- Kopecna-Zapletalova M, Krasulova K, Anzenbacher P, Hodek P, Anzenbacherova E:异黄酮与人肝微粒体细胞色素P450的相互作用:CYP酶活性的抑制。Xenobiotica. 2017 april;47(4):324-331。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1195028。Epub 2016 6月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 肖长青，陈蓉，林娟，王刚，陈勇，谭志荣，周海辉:染料木素对健康人体细胞色素P450 3A和p -糖蛋白活性的影响。Xenobiotica. 2012 Feb;42(2):173-8。doi: 10.3109 / 00498254.2011.615954。Epub 2011 9月26日。［文章］
航空公司
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Castro AF, Altenberg GA:染料木素对表达p -糖蛋白的多药耐药细胞药物转运的抑制作用。生物化学药物学杂志，1997年1月10日;53(1):89-93。［文章］
- Versantvoort CH, Rhodes T, Twentyman PR:染料木素和相关化合物加速mrp相关罗丹明123的外排。中华肿瘤学杂志。1996 12月;74(12):1949-54。［文章］
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
参考文献
- Pec MK, Aguirre A, Fernandez JJ, Souto ML, Dorta JF, Villar J:脱氢thyrsiferol不调节多药耐药相关蛋白1耐药:MRP1底物的功能筛选系统。国际分子医学杂志，2002 11月10(5):605-8。［文章］
- 阮海华，张松，李志刚:黄酮类化合物对mrp1介导的Panc-1细胞转运的影响。中国药学杂志2003年2月;92(2):250-7。［文章］
- 洪杰，杨春春，李春华，李春华:多药耐药相关蛋白在(-)表没食子儿茶素-3-没食子酸酯及其甲基代谢产物调控中的作用。生物化学与生物物理学报，2003年10月10日;［文章］
- Versantvoort CH, Rhodes T, Twentyman PR:染料木素和相关化合物加速mrp相关罗丹明123的外排。中华肿瘤学杂志。1996 12月;74(12):1949-54。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚家族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- Imai Y, Tsukahara S, Asada S, Sugimoto Y:植物雌激素/黄酮类逆转乳腺癌耐药蛋白/ abcg2介导的多药耐药。癌症决议2004年6月15日;64(12):4346-52。［文章］
- 张珊，杨霞，Morris ME:黄酮类化合物是乳腺癌抵抗蛋白(ABCG2)介导转运的抑制剂。Mol Pharmacol, 2004 May;65(5):1208-16。［文章］
- Perez M, Real R, Mendoza G, Merino G, Prieto JG, Alvarez AI:阿萨夫羊乳汁中呋喃妥因的分泌，作为特异性BCRP/ABCG2底物:异黄酮调节。中国兽医杂志，2009 10月;32(5):498-502。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2008.01050.x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
- 基因名字
- SLCO2B1
- Uniprot ID
- O94956
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
- 分子量
- 76709.98哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51