药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为酰基辅酶的一类有机化合物。这是一种有机化合物，含有与酰基链相连的辅酶a子结构。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酰基硫酯
直接父: 酰基辅酶a
选择父母: 辅酶A及其衍生物/嘌呤核糖核苷二磷酸/核糖核苷3 '磷酸盐/戊糖磷酸/-氨基酸及其衍生物/Glycosylamines/6-aminopurines/有机焦磷酸/单糖磷酸盐/硫代苯甲酸及其衍生物

展示22个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂

显示53个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: hydroxybenzoyl-CoA (CHEBI: 15500）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 27718-41-8
InChI关键: LTVXPVBFJBTNIJ-TYHXJLICSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H40N7O18P3S c1-28(2, 22(39) 25(40) 31-8-7-18(37) 31-8-7-18(41) 31-8-7-18(36) 6-4-15) 12-50-56(47、48)53-55(45、46)49-11-17-21(52-54(42、43)44)20 (38)26 (51-17)35-14-34-19-23 (29)35-14-34-19-23 (19)35 / h3-6, 13 - 14日,17日,20 - 22,26岁,36岁,38-39H, 7-12H2, 1-2H3, (H, 30日37)(H, 31岁,40)(H, 45岁,46)(H、47、48)(32 H2, 29日,33)(H2, 42岁,43岁,44)/ t17 - 20 - 21 - 22 + 26 - m1 / s1
国际命名: {((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 4-hydroxy-2 -({[羟基({羟基[(3 r) 3-hydroxy-3 - [(2 - {[2 - (4-hydroxybenzoylsulfanyl)乙基][氨基甲酰}乙基)[氨基甲酰)2,2-dimethylpropoxy)磷酰}氧)磷酰)氧}甲基)oxolan-3-yl)氧}膦酸
微笑: CC (C)(警察(O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 OP (O) (O) = O) N1C = NC2 = C1N = CN = C2N) [C@@H] (O) C (= O)可(= O) NCCSC (= O) C1 = CC = C (O) C = C1

参考文献

合成参考

Robert Christopher Brown, Rekha Seshadri, Carlos Chavez-Torres, Weidong Xu, Toby Richardson，“由4-羟基苯甲酰辅酶a硫酯酶组成的基因工程微生物及其用于生产游离脂肪酸和脂肪酸衍生物的方法。”美国专利US20120164713, 2012年6月28日发布。

US20120164713

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0060140
KEGG化合物: C02949
PubChem化合物: 168718
PubChem物质: 46505693
ChemSpider: 147584
ChEBI: 15500
锌: ZINC000096006026
PDBe配体: BCA
维基百科: 4-hydroxybenzoyl-CoA_reductase

PDB项

1 jxz/1 lo9/1 nzy

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.28毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.01	ALOGPS
logP	-4.3	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	0.83	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.89	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体计数	18	Chemaxon
氢供体数量	10	Chemaxon
极表面积	383.86²	Chemaxon
可旋转键数	21	Chemaxon
折射性	194.86米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	79.91^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.777
血脑屏障	-	0.8259
Caco-2渗透	-	0.7147
22基板	底物	0.8044
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6914
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9838
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9383
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7383
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7856
CYP450 3A4衬底	底物	0.6248
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8289
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7719
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8212
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7822
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0．5
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8481
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6526
致癌性	Non-carcinogens	0.7919
生物降解	未准备好生物可降解	0.9974
大鼠急性毒性	2.6138 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9473
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5788

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.4-氯苯甲酰辅酶a脱卤酶

种类: 蛋白质
生物: 假单胞菌属DJ-12
药理作用: 未知的

通用函数: 催化活性
特定的功能: 不可用
基因名字: fcbB
Uniprot ID: O68600
Uniprot名字: 4-氯苯甲酰辅酶a脱卤酶
分子量: 29805.98哒

细节 2.4-hydroxybenzoyl-CoA thioesterase

种类: 蛋白质
生物: 假单胞菌(菌株CBS-3)
药理作用: 未知的

通用函数: 4-羟基苯甲酰辅酶a硫酯酶活性
特定的功能: 水解4-羟基苯甲酸- coa，并在较小程度上水解苯甲酰- coa和4-氯苯甲酸- coa。对脂肪族酰基辅酶a硫酯无活性，包括棕榈酰辅酶a，己基辅酶a和乙酰辅酶a。
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P56653
Uniprot名字: 4-hydroxybenzoyl-CoA thioesterase
分子量: 16105.3哒

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:51

4-hydroxybenzoyl-CoA

识别

4-羟基苯甲酰辅酶a的结构(DB01652)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标