识别

通用名称
(Rp)营
beplay体育安全吗药物库登录号
DB01790
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:345.272
单一同位素的:345.029675721
化学公式
C10H12N5O5PS
同义词
  • (Rp) -adenosine-3 ', 5 '循环monophosphorothioate
  • 腺苷-3',5'-环磷酸腺苷,rp -异构体
  • Rp-cAMPS

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
Ucamp依赖性蛋白激酶i型α调节亚基 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为3',5'-环嘌呤核苷硫代的有机化合物。这些是3',5'-环嘌呤核苷磷酸类似物,其中磷酸氧已被硫交换产生手性磷酸。在3',5'-环核苷磷酸中,核糖3'-和5'-位置上的氧原子是磷酸基的一部分。
王国
有机化合物
超类
核苷,核苷酸和类似物
核苷和核苷酸类似物
子课
3',5'-环嘌呤核苷磷酸
直接父
3',5'-环嘌呤核苷磷酸
选择父母
Glycosylamines/6-aminopurines/硫代磷酸盐二元酸酯/氨基嘧啶及其衍生物/n -咪唑类/单糖/Imidolactams/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇
再展示5个
3',5'-环嘌呤核苷磷酸/6-aminopurine/酒精//Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物
展示22个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
嘌呤核苷3',5'-环磷酸(CHEBI: 84622
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
SMPNJFHAPJOHPP-PUHOFUEYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H12N5O5PS c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 6(16) 4(19-10) / 1-18-21(17日22)20-7 / h2-4, 6 - 7, 10日,16 H 1 H2, (H, 17日22)(H2, 11、12、13)/ t4 -, 6、7、10 - 21 - m1 / s1
国际命名
4, 6 (2 r, r, 7 r, 7) 6 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 7-hydroxy-2-sulfanyl-hexahydro-2lambda5-furo (3 d)(1、3、2)dioxaphosphinin-2-one
微笑
NC1 = C2N = CN ([C@@H] 3 O [C@@H] 4有限公司[P@] (S) (= O) O (C@H) 4 (C@H) 3 O) C2 =数控= N1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
6858240
PubChem物质
46504971
ChemSpider
23646829
ChEBI
84622
ZINC000014806300
PDBe配体
一国
PDB项
1 ne4

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 1.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.63 ALOGPS
logP -3.2 Chemaxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 0.97 Chemaxon
pKa(最强基础) 3.94 Chemaxon
生理上的电荷 -1 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 134.612 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 74.28米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 30.693. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.8432
血脑屏障 + 0.8148
Caco-2渗透 - 0.6508
22基板 Non-substrate 0.8147
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8482
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9884
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9177
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8094
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8223
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5183
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8435
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.835
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9093
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.843
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8399
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8992
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.614
致癌性 Non-carcinogens 0.8188
生物降解 未准备好生物可降解 0.9956
大鼠急性毒性 2.4791 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9897
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7874
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
cAMP依赖性蛋白激酶的调节亚基,参与cAMP信号在细胞中。
基因名字
PRKAR1A
Uniprot ID
P10644
Uniprot名字
camp依赖性蛋白激酶i型α调节亚基
分子量
42981.28哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52