Piclamilast

识别

通用名称

Piclamilast

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01791

背景

Piclamilast (rp - 73401),是一种选择性PDE4抑制剂与其他PDE4抑制剂的抗炎作用。它一直在追究其应用程序的治疗慢性阻塞性肺疾病、支气管肺的发育不良和哮喘。的结构piclamilast最早是在1995年首先提出欧洲专利申请和展品的结构功能cilomilast roflumilast。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:381.253
单一同位素的:380.069447866
化学公式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₃

同义词

3 - (cyclopentyloxy) - n - (3 5-dichloro-4-pyridinyl) 4-methoxybenzamide
3 - (cyclopentyloxy) - n - (3 5-dichloro-4-pyridyl) -p-anisamide
Piclamilast
Piclamilastum

外部id

RP 73 - 401
73401卢比
rp - 73 - 401
rp - 73401

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a	不可用	人类
UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b	不可用	人类
UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 c	不可用	人类
UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Riociguat	Piclamilast可能会增加Riociguat的降血压药活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酰胺。这些都是有机化合物包含carboxamido苯环取代基连接。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 安息香酸和衍生品
直接父: 苯甲酰胺
选择父母: Polyhalopyridines/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲酰衍生物/苯甲醚/烷基芳基醚/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/Azacyclic化合物

显示5
基: 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯甲酰胺/苯甲酰/甲酰胺组/羧酸衍生物

显示18个更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 芳香醚、元羧酸酰胺、苯甲酰胺,chloropyridine (CHEBI: 47619)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: WM58D7C3ZT
化学文摘号: 144035-83-6
InChI关键: RRRUXBQSQLKHEL-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H18Cl2N2O3 c1-24-15-7-6-11分裂到8 - 16个(15)(25-12-4-2-3-5-12)18 (23)22-17-13 (19)9-21-10-14 (17)20 / h6-10 12 H, 2-5H2, 1 h3 (H, 21日,22日,23)
国际命名: 3 - (cyclopentyloxy) - n - (3 5-dichloropyridin-4-yl) 4-methoxybenzamide
微笑: COC1 = CC = C (C = C1OC1CCCC1) C (= O) NC1 = C (Cl) C =数控= C1Cl

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D05474
PubChem化合物: 154575年
PubChem物质: 46508612
ChemSpider: 136184年
BindingDB: 14775年
ChEBI: 47619年
ChEMBL: CHEMBL42126
锌: ZINC000000598965
PDBe配体: 公益诉讼
维基百科: Piclamilast

PDB项

1 xm4/1发送朴通/4 phl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0061毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.65	ALOGPS
logP	4.09	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.43	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	60.45²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	98.38米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.68³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9913
血脑屏障	+	0.9833
Caco-2渗透	+	0.5977
22基板	Non-substrate	0.6981
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8927
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7945
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7619
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.802
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6911
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8545
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.693
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7242
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8203
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8592
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8983
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5678
致癌性	Non-carcinogens	0.9193
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9944
大鼠急性毒性	2.3047 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9765
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5623

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1.6	N /一个	N /一个	A29739
集成电路50 (nM)	4	N /一个	N /一个	A29741

细节 1。cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字: PDE4A
Uniprot ID: P27815
Uniprot名字: cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a
分子量: 98142.155哒

引用

Beeh公里,贝尔J,我们针对C,舒尔茨AK, Buhl R: piclamilast的影响,选择性phosphodiesterase-4抑制剂,在氧化的痰液细胞轻度哮喘患者和稳定的慢性阻塞性肺病患者。肺。2004;182 (6):369 - 77。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	0.041	N /一个	N /一个	A29706
集成电路50 (nM)	0.2	N /一个	N /一个	A29740
集成电路50 (nM)	1	N /一个	N /一个	A29739
集成电路50 (nM)	2	N /一个	N /一个	A29742
集成电路50 (nM)	3	N /一个	N /一个	A29741

细节 2。cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。可能参与调节中枢神经系统的影响治疗药物包括f……
基因名字: PDE4B
Uniprot ID: Q07343
Uniprot名字: cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b
分子量: 83342.695哒

引用

Beeh公里,贝尔J,我们针对C,舒尔茨AK, Buhl R: piclamilast的影响,选择性phosphodiesterase-4抑制剂,在氧化的痰液细胞轻度哮喘患者和稳定的慢性阻塞性肺病患者。肺。2004;182 (6):369 - 77。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	14	N /一个	N /一个	A29741
集成电路50 (nM)	3.8	N /一个	N /一个	A29739

细节 3所示。cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 c

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字: PDE4C
Uniprot ID: Q08493
Uniprot名字: cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 c
分子量: 79900.795哒

引用

Beeh公里,贝尔J,我们针对C,舒尔茨AK, Buhl R: piclamilast的影响,选择性phosphodiesterase-4抑制剂,在氧化的痰液细胞轻度哮喘患者和稳定的慢性阻塞性肺病患者。肺。2004;182 (6):369 - 77。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	0.021	N /一个	N /一个	A29706
集成电路50 (nM)	0.8	N /一个	N /一个	A29739
集成电路50 (nM)	2	N /一个	N /一个	A29741

细节 4所示。cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
基因名字: PDE4D
Uniprot ID: Q08499
Uniprot名字: cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d
分子量: 91114.1哒

引用

Beeh公里,贝尔J,我们针对C,舒尔茨AK, Buhl R: piclamilast的影响,选择性phosphodiesterase-4抑制剂,在氧化的痰液细胞轻度哮喘患者和稳定的慢性阻塞性肺病患者。肺。2004;182 (6):369 - 77。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Piclamilast

识别

结构Piclamilast (DB01791)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用