目标	行动	生物
U硫酸肝素氨基葡萄糖3- o -磺基转移酶	不可用	人类
U磺基转移酶家族细胞质2B成员1	不可用	人类
UNon-secretory核糖核酸酶	不可用	人类
USulfotransferase 1 a1	不可用	人类
U硫酸肝素葡萄糖胺3- o -磺基转移酶3A1	不可用	人类
U核糖核酸酶胰	不可用	人类
U胆汁盐基硫转移酶	不可用	人类
U雌激素sulfotransferase	不可用	人类
UDNA拓扑异构酶	不可用	大肠杆菌(菌株K12)
U双功能硫酸肝素n -脱乙酰酶/ n -磺基转移酶	不可用	人类
U整体-酰基载体蛋白质合成酶	不可用	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
U磺基转移酶家族细胞质1B成员1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为嘌呤核糖核苷3'，5'-二磷酸。这些是嘌呤核苷，其中一个磷酸基连接到核糖部分的3'和5'羟基上。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷酸
子课: 嘌呤核苷酸
直接父: 嘌呤核糖核苷3'，5'-二磷酸
选择父母: 嘌呤核糖核苷单磷酸/核糖核苷3 '磷酸盐/戊糖磷酸/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/氨基嘧啶及其衍生物/单烷基磷酸/Imidolactams/n -咪唑类

展示9
基: 6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物

再展示30个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 二磷酸腺苷(CHEBI: 17985）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: C65F80D52U
化学文摘号: 1053-73-2
InChI关键: WHTCPDAXWFLDIH-KQYNXXCUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H15N5O10P2 c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 6(16) 7((20、21)22日25日- 27日)4(24-10)1-23-26(17、18)19 / h2-4, 6 - 7, 10日,16 h 1 H2, (H2, 11、12、13)(H2, 17、18、19)(H2, 20日,21日,22日)/ t4 -, 6 - 7 - 10 - m1 / s1
国际命名: {((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 4-hydroxy-3 - (phosphonooxy) oxolan-2-yl]甲氧基}膦酸
微笑: NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (O) = O) [C@@H] (OP (O) (O) = O) [C@H] 1 O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0000061
KEGG化合物: C00054
PubChem化合物: 159296
PubChem物质: 46507388
ChemSpider: 140102
ChEBI: 17985
ChEMBL: CHEMBL574817
锌: ZINC000004228234
PDBe配体: A3P

PDB项

1 aqu/1尔/1 bo6/1 cy0/1 efh/1 fmj/1件/1 fth/1 g3m/1 hi4.．.

Show 110 more

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.33毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.6	ALOGPS
logP	-5.2	Chemaxon
日志	-2.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	0.4	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.86	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	6	Chemaxon
极表面积	232.6²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	84.94米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	34.28^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.5527
血脑屏障	+	0.9522
Caco-2渗透	-	0.7524
22基板	Non-substrate	0.7216
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.888
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9282
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9411
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.847
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.845
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5726
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9157
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9329
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9113
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9311
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9247
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.966
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8296
致癌性	Non-carcinogens	0.9116
生物降解	未准备好生物可降解	0.9752
大鼠急性毒性	2.2659 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9736
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8816

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	splash10 - 000 - i - 0902300000 - 77268 - ef9fe8672f81e9f
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 6986 - eb10675f363acf42
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	splash10 - 000 - i - 1900000000 - 493254661 - a51349997bd
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 004 - i - 7801900000 - b4b0af4deca129a6a12c
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0059 - 9800000000 - 4 - a1ffcf05d9938fe121e
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 004 - i - 9200000000 - fb4a5bf16d0e5bcaa1e0
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.硫酸肝素氨基葡萄糖3- o -磺基转移酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)催化硫基转移到肝素中葡萄糖胺残基3位的硫基转移酶。催化速率限制步骤…
基因名字: HS3ST1
Uniprot ID: O14792
Uniprot名字: 硫酸肝素氨基葡萄糖3- o -磺基转移酶
分子量: 35772.77哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章]

细节 2.磺基转移酶家族细胞质2B成员1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 类固醇磺基转移酶活性
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体，催化许多激素、神经递质、药物和异种化合物的硫酸偶联的硫转移酶。Sulf……
基因名字: SULT2B1
Uniprot ID: O00204
Uniprot名字: 磺基转移酶家族细胞质2B成员1
分子量: 41307.32哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]

细节 3.Non-secretory核糖核酸酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 核糖核酸酶活性
特定的功能: 这是非分泌性核糖核酸酶。它是一种嘧啶特异性核酸酶，对u略有偏好。细胞毒素和蠕虫毒素。树突状细胞的选择性趋化。拥有一个宽…
基因名字: RNASE2
Uniprot ID: P10153
Uniprot名字: Non-secretory核糖核酸酶
分子量: 18354.09哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]

细节 4.Sulfotransferase 1 a1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体催化儿茶酚胺、酚类药物和神经递质的硫酸结合的硫转移酶。也有雌激素…
基因名字: SULT1A1
Uniprot ID: P50225
Uniprot名字: Sulfotransferase 1 a1
分子量: 34165.13哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]

细节 5.硫酸肝素葡萄糖胺3- o -磺基转移酶3A1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)催化磺基转移到与肝素上的2- o-磺基硬糖酸单元相连的n -未取代葡萄糖胺的磺基转移酶…
基因名字: HS3ST3A1
Uniprot ID: Q9Y663
Uniprot名字: 硫酸肝素葡萄糖胺3- o -磺基转移酶3A1
分子量: 44899.155哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]

细节 6.核糖核酸酶胰

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 核糖核酸酶是一种活性
特定的功能: 催化核糖核酸在嘧啶核苷酸3'端裂解的内切酶。作用于单链和双链RNA。
基因名字: RNASE1
Uniprot ID: P07998
Uniprot名字: 核糖核酸酶胰
分子量: 17644.125哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章]

细节 7.胆汁盐基硫转移酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷酰(PAPS)作为磺酸给体，催化肝脏和肾上腺中类固醇和胆汁酸磺化的硫转移酶。
基因名字: SULT2A1
Uniprot ID: Q06520
Uniprot名字: 胆汁盐基硫转移酶
分子量: 33779.57哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]

细节 8.雌激素sulfotransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体催化雌二醇和雌酮的硫酸偶联的硫转移酶。可能对雌激素的调节有一定的作用。
基因名字: SULT1E1
Uniprot ID: P49888
Uniprot名字: 雌激素sulfotransferase
分子量: 35126.185哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章]

细节 9.DNA拓扑异构酶

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 镁离子结合
特定的功能: 释放DNA的超卷曲和扭转张力，这是在DNA复制和转录过程中引入的，通过短暂的切割和重新连接DNA双链的一条链。简述……
基因名字: topA
Uniprot ID: P06612
Uniprot名字: DNA拓扑异构酶
分子量: 97349.0哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]

细节 10.双功能硫酸肝素n -脱乙酰酶/ n -磺基转移酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 脱乙酰酶的活动
特定的功能: 必需的双功能酶，催化n -脱乙酰和氨基葡萄糖(GlcNAc)硫酸肝素中的糖胺聚糖的n -硫酸化。修饰GlcNAc-GlcA双糖…
基因名字: NDST1
Uniprot ID: P52848
Uniprot名字: 双功能硫酸肝素n -脱乙酰酶/ n -磺基转移酶
分子量: 100867.015哒

细节 11.整体-酰基载体蛋白质合成酶

种类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用: 未知的

通用函数: 镁离子结合
特定的功能: 将辅酶A上的4'-磷antetheine部分转移到酰基载体蛋白的Ser上。
基因名字: 机场核心计划
Uniprot ID: P0A2W7
Uniprot名字: 整体-酰基载体蛋白质合成酶
分子量: 13388.005哒

细节 12.磺基转移酶家族细胞质1B成员1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体，催化许多激素、神经递质、药物和异种化合物的硫酸偶联的硫转移酶。Sulf……
基因名字: SULT1B1
Uniprot ID: O43704
Uniprot名字: 磺基转移酶家族细胞质1B成员1
分子量: 34898.955哒

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

腺苷3 ',5 '磷酸氢盐

识别

3'，5'-二磷酸腺苷(DB01812)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献