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lg - 100268

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通用名称
lg - 100268
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01941
背景

lg - 100268是一个类维生素a X受体(RXR)选择性的复合。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:363.4926
单一同位素的:363.219829177
化学公式
C24H29日没有2
同义词
不可用
外部id
  • AGN 192620
  • agn - 192620
  • ALRT 268
  • alrt - 268
  • CD 3127
  • cd - 3127
  • LG 100268
  • LG 268
  • lg - 100268
  • lg - 268
  • LG100268
  • 乐金显示器100268
  • 乐金显示器1268
  • 乐金显示器- 100268
  • 乐金显示器- 1268
  • sc - 211737

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U视黄酸受体RXR-beta 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为萘满。这些都是多环芳香族化合物含有萘满一半,它包含一个环己烷苯融合。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
萘满
子课
不可用
直接父
萘满
选择父母
Pyridinecarboxylic酸/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/羧酸/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
萘满(CHEBI: 43621)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
UVU4X1103P
化学文摘号
153559-76-3
InChI关键
SLXTWXQUEZSSTJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H29NO2 c1-15-12-18-19(23(4、5) 9-8-22(18岁,2)3)- (15)24 (10-11-24)20-7-6-16 (14-25-20)21 (26)27 / h6-7 12-14H, 8-11H2, 1-5H3, (H, 26日27)
国际命名
6 - (1 - (3、5、5、8、8-pentamethyl-5 6, 7, 8-tetrahydronaphthalen-2-yl)环丙基]pyridine-3-carboxylic酸
微笑
CC1 = C (C = C2C (= C1) C (C) (C) CCC2 (C) C) C1 (CC1) C1 = CC = C (C = N1) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
KEGG化合物
C15640
PubChem化合物
3922年
PubChem物质
46505129
ChemSpider
3785年
BindingDB
50032671
ChEMBL
CHEMBL288436
锌
ZINC000003873121
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体
LG2
PDB项
1 h9u/7《超能/7 bk4/7 pdq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000302毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.15 ALOGPS
logP 5.82 Chemaxon
日志 -6.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.93 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.53 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 50.192 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 118.81米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 42.123 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9589
Caco-2渗透 + 0.646
22基板 Non-substrate 0.5401
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8003
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7729
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8838
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6979
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8241
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6245
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6361
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7503
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9006
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5961
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8179
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8279
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8218
致癌性 Non-carcinogens 0.8972
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9705
大鼠急性毒性 2.6419 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9954
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8689
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。视黄酸受体RXR-beta
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……
基因名字
RXRB基因
Uniprot ID
P28702
Uniprot名字
视黄酸受体RXR-beta
分子量
56921.38哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52