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胞嘧啶核苷3 '一磷酸

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通用名称
胞嘧啶核苷3 '一磷酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01961
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:323.1965
单一同位素的:323.051850951
化学公式
C9H14N3O8P
同义词
  • 3 ' cmp
  • 3 '胞苷酸
  • 胞嘧啶核苷三磷酸的
  • Cytidine-3”一磷酸

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U核糖核酸酶胰 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸戊糖。这些碳水化合物衍生品含有磷酸戊糖代替一个或多个组。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
戊糖磷酸
选择父母
Glycosylamines/单糖磷酸盐/单烷基磷酸/Hydroxypyrimidines/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物
显示5
基
酒精/烷基磷酸/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/Hydroxypyrimidine/单烷基磷酸
显示15
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
胞嘧啶核苷三磷酸,嘧啶核糖核苷3一磷酸(CHEBI: 53013)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
6 dzl5i6d4d
化学文摘号
84-52-6
InChI关键
UOOOPKANIPLQPU-XVFCMESISA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H14N3O8P c10-5-1-2-12(9(15)把)之后(14)7(4(3-13)19-8)20日至21日(16、17)18 / h1-2, 4, 6 - 8, 13-14H, 3 H2 (H2, 10、11、15) (H2, 16、17、18) / t4 -, 6 - 7 - 8 - m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (4-amino-2-oxo-1, 2-dihydropyrimidin-1-yl) 4-hydroxy-2 -(羟甲基)oxolan-3-yl]氧}膦酸
微笑
NC1 =数控(= O) N (C = C1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (OP (O) (O) = O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
KEGG化合物
C05822
PubChem化合物
66535年
PubChem物质
46508759
ChemSpider
59906年
BindingDB
50233301
ChEBI
53013年
ChEMBL
CHEMBL258728
锌
ZINC000004096919
PDBe配体
供应商
PDB项
1 rpf/3 djv/5 et4/5 ogh

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 17.6毫克/毫升 ALOGPS
logP 2 ALOGPS
logP -2.9 Chemaxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.8 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.19 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 175.142 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 65.42米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.913 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.6318
血脑屏障 + 0.9666
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7886
22基板 Non-substrate 0.8256
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9136
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8978
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9468
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7132
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8552
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6117
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9302
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9111
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9241
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9013
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9338
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9616
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7988
致癌性 Non-carcinogens 0.8459
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8052
大鼠急性毒性 2.2524 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9782
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8762
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的 质/女士 splash10 - 01 - t9 - 9053000000 - 98586 - caa88a9542b6869
MS / MS谱,负面的 质/女士 splash10 - 03 - fr - 9160000000 - 696 e9f36a6aa3034e301

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。核糖核酸酶胰
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核糖核酸酶的活动
特定的功能
核酸内切酶,催化RNA的乳沟嘧啶核苷酸的3 '端。作用于单链和双链RNA。
基因名字
RNASE1
Uniprot ID
P07998
Uniprot名字
核糖核酸酶胰
分子量
17644.125哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52