药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的治疗效果,2-Benzodiazepine结合使用时可以减少7,9-Dimethylguanine。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔加上7,9-Dimethylguanine。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加的排泄率7,9-Dimethylguanine导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Adalimumab	7的血清浓度,9-Dimethylguanine可以结合Adalimumab时下降。
腺苷	腺苷的治疗效果可以减少使用时结合7,9-Dimethylguanine。
别嘌呤醇	7的血清浓度,9-Dimethylguanine时可以增加与别嘌呤醇相结合。
阿普唑仑	阿普唑仑治疗效果的结合使用时可以减少7,9-Dimethylguanine。
胺碘酮	7的血清浓度,9-Dimethylguanine时可以增加与胺碘酮相结合。
异戊巴比妥	7的血清浓度,9-Dimethylguanine结合时可以减少异戊巴比妥。
安非他命	不利影响的风险或严重性可以增加当安非他命结合7,9-Dimethylguanine。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 55235-22-8
InChI关键: UCYXILDOFXGENE-NKWVEPMBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C7H14N5O c1-11-3-12 (2) 5 - 6 (11) (13) 10 - 7 (8) 9 - 5 / h3,结果6 - 7、9、13 h, 8 h2, 1-2H3 / q + 1 / t6 - 7 + / mo / s1
国际命名: (2 r, 6 s) 2-amino-6-hydroxy-7 9-dimethyl-2, 3、6 9-tetrahydro-1H-purin-7-ium
微笑: [H] [C@@] 1 (N) NC2 = C ([N +] (C) = CN2C) [C@] ([H]) (O) N1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 131704185
PubChem物质: 46504672
锌: ZINC000095921273
PDBe配体: 的NDM

PDB项

1 jsz

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.14毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.5	ALOGPS
logP	-5.3	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.07	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.39	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	79.12²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	48.69米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	19.15³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8652
血脑屏障	+	0.8684
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5094
22基板	Non-substrate	0.6847
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9808
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9049
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9123
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8314
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8163
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5603
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5679
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.939
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8922
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9241
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8799
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9883
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.515
致癌性	Non-carcinogens	0.9367
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9078
大鼠急性毒性	2.3669 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9251
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7596

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Cap-specific mRNA nucleoside-2 - o -甲基转移酶

类: 蛋白质
生物: VACV
药理作用: 未知的

通用函数: 翻译延长因子活动
特定的功能: 显示甲基转移酶,积极调节聚(A)聚合酶和转录延伸活动。参与修改的中期和晚期基因的mRNA结束和p…
基因名字: PAPS
Uniprot ID: P07617
Uniprot名字: Cap-specific mRNA nucleoside-2 - o -甲基转移酶
分子量: 38887.65哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

7,9-Dimethylguanine

识别

结构为7,9-Dimethylguanine (DB01978)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用