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Staurosporine

识别

通用名称
Staurosporine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02010
背景

indolocarbazole,是一种有效的蛋白激酶C抑制剂提高cAMP-mediated反应在人类神经母细胞瘤细胞。(Biophys Res Commun 1995; 214 (3): 1114 - 20)

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:466.531
单一同位素的:466.200490718
化学公式
C28H26N4O3
同义词
不可用
外部id
  • am - 2282
  • 本金保证产品- 39360

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 不可用 人类
U酪氨酸受体激酶Lck 不可用 人类
U丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1 不可用 人类
U酪氨酸受体激酶ITK /啧啧 不可用 人类
U酪氨酸受体激酶麦克米兰 不可用 人类
U地图kinase-activated蛋白激酶2 不可用 人类
U糖原合成酶激酶3β 不可用 人类
U酪氨酸受体激酶埋头 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶2 不可用 人类
U磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型 不可用 人类
U3-phosphoinositide-dependent蛋白激酶1 不可用 人类
U蛋白激酶Cθ类型 不可用 人类
U酪氨酸受体激酶zap - 70 不可用 人类
U蛋白激酶C
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为indolocarbazoles。这些都是多环芳香族化合物含吲哚咔唑的融合。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚类和衍生品
子课
咔唑
直接父
Indolocarbazoles
选择父母
Pyrrolo[2、3]咔唑/Pyrroloindoles/Isoindolones/吲哚/苯环型的/环氧乙烷/吡咯/Heteroaromatic化合物/氨基酸和衍生品/二羧酸酰胺
8展示更多
基
胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/二烷基醚/醚/Heteroaromatic化合物
显示21日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机heterooctacyclic化合物,indolocarbazole生物碱(CHEBI: 15738)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
H88EPA0A3N
化学文摘号
62996-74-1
InChI关键
HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C28H26N4O3 c1-28-26 (34-3) 17 (29-2) 12-20 (35-28) 31-18-10-6-4-8-14 (18) 31-18-10-6-4-8-14 (13-30-27 (23) 33) 13-30-27 (15) 32 (28) 25 (21) 24 (22) 31 / h4-11, 17日,20日,26日,29日H, 12-13H2, 1-3H3, (33) H, 30日/ t17 - 20 - 26 - 28 + / m1 / s1
国际命名
4 (2 s, 3 r, r, r) 6 3-methoxy-2-methyl-4——(methylamino) 29-oxa-1 7, 17-triazaoctacyclo[12.12.2.1 ^{2,6} 0 ^{7日,28日}0 ^{8、13}0 ^{15、19}0 ^{20、27}0 ^{21日26日}]nonacosa-8, 10, 12日,14日,19日,21日,23日,25日27-nonaen-16-one
微笑
[H] [C@) 1 (C (C@@) 2 ([H]) O (C@) (C) (N3C4 = CC = CC = C4C4 = C5CNC (= O) C5 = C5C6 = CC = CC = C6N2C5 = C34) [C@] 1 [H]) (OC)数控

引用

合成参考

Chikara Murakata, Toshimitsu Takiguchi,茂雄清水正孝,彰历经甲级,Keiichi高桥,Shiro Akinaga,齐藤弘满Masami冈,Yutaka齐藤,“生产staurosporine衍生品的过程。”U.S. Patent US5344926, issued December, 1990.

 US5344926
一般引用
不可用
KEGG化合物
C02079
PubChem化合物
44259年
PubChem物质
46504923
ChemSpider
40272年
BindingDB
2579年
ChEBI
15738年
ChEMBL
CHEMBL388978
锌
ZINC000003814434
治疗目标数据库
DNC001380
网页
PA165109623
PDBe配体
斯图
维基百科
Staurosporine
PDB项
1 aq1/1 byg/1 e8z/1极/1 nxk/1 oky/1 q3d/1 qpd/1 qpj/1 sm2…
显示76多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0439毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.14 ALOGPS
logP 3.97 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.46 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.55 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 69.452 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 132.37米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 50.473 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9737
血脑屏障 - - - - - - 0.5243
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5213
22基板 底物 0.7192
我22抑制剂 抑制剂 0.6683
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6315
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7748
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7682
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7667
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7987
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.563
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6732
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8232
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6896
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5634
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5897
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6318
致癌性 Non-carcinogens 0.8573
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6695 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9986
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5198
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
引用
  1. Lazareno年代,Popham Birdsall新泽西:变构staurosporine交互和其他indolocarbazoles与N -甲基- (3)H莨菪碱和乙酰胆碱的毒蕈碱的受体亚型:第二个别构部位的识别。摩尔杂志。2000年7月,58 (1):194 - 207。(文章]
细节 2。酪氨酸受体激酶Lck
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sh2域绑定
特定的功能
Non-receptor酪氨酸受体激酶中扮演着重要的角色的选择和成熟发展中t细胞在胸腺和成熟的t细胞的功能。扮演一个关键的角色在T-ce…
基因名字
LCK
Uniprot ID
P06239
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶Lck
分子量
58000.15哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 3所示。丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转录因子结合
特定的功能
原癌基因与丝氨酸/苏氨酸激酶活性参与细胞存活率和细胞增殖,从而提供一个在肿瘤发生选择性优势。对其致癌活性是否……
基因名字
PIM1
Uniprot ID
P11309
Uniprot名字
丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1
分子量
45411.905哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 4所示。酪氨酸受体激酶ITK /啧啧
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Non-membrane生成蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
酪氨酸激酶,在监管中扮演着重要的角色的适应性免疫反应。规范发展、功能和传统的t细胞的分化和非传统NKT-c……
基因名字
ITK
Uniprot ID
Q08881
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶ITK /啧啧
分子量
71830.405哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 5。酪氨酸受体激酶麦克米兰
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
特定的功能
Non-receptor酪氨酸激酶介导信号转导的下游各种跨膜受体包括古典immunoreceptors像b细胞受体(BCR)。调节塞弗……
基因名字
麦克米兰
Uniprot ID
P43405
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶麦克米兰
分子量
72065.76哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 6。地图kinase-activated蛋白激酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
信号传感器活动
特定的功能
压力激发了丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞因子生产、内吞作用、细胞骨架重组、细胞迁移、细胞周期控制,染色质重塑,DNA大坝……
基因名字
MAPKAPK2
Uniprot ID
P49137
Uniprot名字
地图kinase-activated蛋白激酶2
分子量
45567.415哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 7所示。糖原合成酶激酶3β
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
既定的活性蛋白激酶作为负调节血糖的激素控制体内平衡,Wnt信号和转录因子调节微管,由越南河粉……
基因名字
GSK3B
Uniprot ID
P49841
Uniprot名字
糖原合成酶激酶3β
分子量
46743.865哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 8。酪氨酸受体激酶埋头
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体结合
特定的功能
Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演着一个重要的角色在调节细胞生长、分化、迁移和免疫反应。磷酸化酪氨酸残基位于C…
基因名字
埋头
Uniprot ID
P41240
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶埋头
分子量
50703.975哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 9。细胞周期蛋白依赖性激酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
金属离子结合
特定的功能
丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞周期的控制;为有丝分裂减数分裂的关键,但是可有可无的。磷酸化CTNNB1 USP37, p53 / TP53 NPM1, CDK7, RB1, BRCA2, MYC N…
基因名字
CDK2
Uniprot ID
P24941
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶2
分子量
33929.215哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 10。磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
Phosphoinositide-3-kinase (PI3K)磷酸化PtdIns (4、5) P2(磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate)生成磷脂酰肌醇3,4,5-trisphosphate (PIP3)。PIP3 recr起着关键作用的……
基因名字
PIK3CG
Uniprot ID
P48736
Uniprot名字
磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型
分子量
126452.625哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 11。3-phosphoinositide-dependent蛋白激酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
丝氨酸/苏氨酸激酶充当主激酶磷酸化,激活AGC的蛋白激酶家族的子群。它的目标包括:蛋白激酶B (PKB / AKT1 PKB / AKT2 PKB……
基因名字
PDPK1
Uniprot ID
O15530
Uniprot名字
3-phosphoinositide-dependent蛋白激酶1
分子量
63151.305哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 12。蛋白激酶Cθ类型
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Ubiquitin-protein转移酶活性
特定的功能
Calcium-independent、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶介导t细胞受体(TCR)信号冗余功能,包括t细胞行为……
基因名字
PRKCQ
Uniprot ID
Q04759
Uniprot名字
蛋白激酶Cθ类型
分子量
81864.145哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 13。酪氨酸受体激酶zap - 70
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体结合
特定的功能
酪氨酸激酶,在监管中扮演着重要的角色的适应性免疫反应。调节能动性,成熟的t细胞粘附和细胞因子表达,以及胸腺细胞发展....
基因名字
ZAP70
Uniprot ID
P43403
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶zap - 70
分子量
69871.63哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 14。蛋白激酶C(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Calcium-activated、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶参与积极的和消极的调节细胞增殖、细胞凋亡,differenti……
组件:
的名字 UniProt ID
蛋白激酶Cα型 P17252
蛋白激酶C测试类型 P05771
蛋白激酶C三角洲类型 Q05655
蛋白激酶Cε类型 Q02156
蛋白激酶C射线类型 P05129
蛋白激酶C极微小的类型 P41743
蛋白激酶Cθ类型 Q04759
蛋白激酶Cζ类型 Q05513
引用
  1. 不先生,孟淑娟年代,孟淑娟SM, Bartus乔Sarau嗯,克拉克,Foley JJ, Crooke圣:瞬变拓扑异构酶的激活我的白三烯D4在人类细胞信号转导。265年1月1;j . 1990 (1): 101 - 7。doi: 10.1042 / bj2650101。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Budworth J,戴维斯R, Malkhandi J,甘特图TW,渡轮,博士gesch答:比较staurosporine和四个类似物:其对经济增长的影响,罗丹明123保留和绑定在耐多药MCF-7 22 / Adr细胞。Br J癌症。1996,73 (9):1063 - 8。(文章]

药物在6月13日创建,2022年5月04,2005十三24 /更新16:47