识别
- 通用名称
- Fidarestat
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02021
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:279.2239
单一同位素的:279.065534028 - 化学公式
- C12H10FN3O4
- 同义词
-
- -fidarestat (S, S)
- 奥尔多
- Fidarestat
- 外部id
-
- SK 860
- SNK 860
- snk - 860
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UB10 Aldo-keto还原酶家族一员 抑制剂人类 U醛糖还原酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为乙内酰脲。这些都是杂环化合物包含imidazolidine酮基取代的位置2和4。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Azolidines
- 子课
- Imidazolidines
- 直接父
- 乙内酰脲
- 选择父母
- 1-benzopyrans/α氨基酸和衍生品/5-monosubstituted乙内酰脲/烷基芳基醚/n -尿素酶/芳基氟化物/苯环型的/Dicarboximides/主要羧酸酰胺/Azacyclic化合物 显示7多
- 基
- 1-benzopyran/5-monosubstituted乙内酰脲/烷基芳基醚/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Benzopyran 显示22日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 8 sh8t1164u
- 化学文摘号
- 136087-85-9
- InChI关键
- WAAPEIZFCHNLKK-UFBFGSQYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H10FN3O4 c13-5-1-2-7-6 (3 - 5) 12 (4 - 8 (20-7) 9 (14) 17) 10 (18) 15-11 (19) 16-12 / h1-3 8 h, 4 H2 (H2, 14日,17)(H2、15、16、18 19) / t8 -, 12 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s, 4 s) 6-fluoro-2 ', 5 ' -dioxo-2, 3-dihydrospiro 1-benzopyran-4 4“-imidazolidine 2-carboxamide
- 微笑
-
数控(= O) [C@@H] 1 C (C@) 2(数控(= O) NC2 = O) C2 = C (O1群)C = CC (F) = C2
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 160024年
- PubChem物质
- 46505893
- ChemSpider
- 140679年
- BindingDB
- 16512年
- ChEMBL
- CHEMBL84446
- 锌
- ZINC000003789766
- 治疗目标数据库
- DCL000311
- PDBe配体
- 支撑材
- 维基百科
- Fidarestat
- PDB项
- 1 ef3/1脉宽调制/2 agt/2 pd9/2血栓/2 pdy/2 pev/2 pf8/2 pfh/3 h4g… 显示一个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.66毫克/毫升 ALOGPS logP 0.08 ALOGPS logP -0.68 Chemaxon 日志 2 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.67 Chemaxon pKa最强(基本) -4.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 110.522 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 62.6米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.53 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9598 血脑屏障 + 0.8433 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6514 22基板 底物 0.7662 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9093 22抑制剂二世 Non-inhibitor 1.0 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9168 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8767 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7907 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5459 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.715 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7759 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8434 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6696 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9477 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9025 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6861 致癌性 Non-carcinogens 0.8906 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9973 大鼠急性毒性 2.1766 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9916 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8959
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 视黄醛脱氢酶的活动
- 特定的功能
- 充当all-trans-retinaldehyde还原酶。可以有效地减少脂肪族和芳香族醛,和不太活跃的己糖(体外)。可能负责解毒活性aldeh……
- 基因名字
- AKR1B10
- Uniprot ID
- O60218
- Uniprot名字
- B10 Aldo-keto还原酶家族一员
- 分子量
- 36019.295哒
引用
- Ruiz外汇,Cousido-Siah, Mitschler farr J,削减X, Podjarny答:X射线结构V301L aldo-keto还原酶1 b10包裹着辅酶ii(+)和强有力的醛糖还原酶抑制剂fidarestat:对抑制剂具有约束力和选择性的影响。化学生物相互作用。2013年2月25日,202 (3):178 - 85。doi: 10.1016 / j.cbi.2012.12.013。Epub 2013年1月4。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51