识别
- 通用名称
- 前列腺素D2
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB02056
- 背景
-
花生四烯酸的主要环加氧酶代谢物。它在肥大细胞激活时释放，也由肺泡巨噬细胞合成。在它的许多生物作用中，最重要的是它的支气管收缩、血小板激活因子抑制和细胞毒性作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:352.4651
单一同位素的:352.224974134 - 化学公式
- C20.H32O5
- 同义词
-
- (15秒5 z, 13 e) 9α,15-Dihydroxy-11-oxoprosta-5 13-dienoate
- (5 z, 13 e) -(15) 9α,15-Dihydroxy-11-oxoprosta-5 13-dienoate
- 11-Dehydroprostaglandin F2-alpha
- PGD2
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U前列腺素D2受体2 不可用 人类 U醛酮还原酶家族1成员C3 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Piroxicam作用途径 药物作用 罗非昔布作用途径 药物作用 双氯芬酸作用途径 药物作用 苏林酸作用途径 药物作用 那布美酮作用途径 药物作用 Valdecoxib作用途径 药物作用 安替比林作用途径 药物作用 氟比洛芬作用途径 药物作用 尼帕芬纳克作用途径 药物作用 醇度酸作用途径 药物作用 酮洛芬作用途径 药物作用 布洛芬作用途径 药物作用 塞来昔布作用途径 药物作用 Suprofen作用途径 药物作用 吲哚美辛作用途径 药物作用 二氟尼柳作用途径 药物作用 白三烯C4合成不足 疾病 安特拉法芬作用途径 药物作用 非诺洛芬作用途径 药物作用 水杨酸镁作用途径 药物作用 氯诺昔康作用途径 药物作用 三水杨酸-胆碱作用途径 药物作用 Tolmetin作用途径 药物作用 酸作用途径 药物作用 Tenoxicam作用途径 药物作用 水杨酸作用途径 药物作用 花生四烯酸代谢 代谢 乙酰水杨酸作用途径 药物作用 酮咯酸作用途径 药物作用 溴芬酸作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aceclofenac 前列腺素D2联合乙酰氯芬酸可降低疗效。 Acemetacin 前列腺素D2联合阿西美辛可降低疗效。 乙酰水杨酸 前列腺素D2与乙酰水杨酸合用可降低治疗效果。 Alclofenac 前列腺素D2联合氯芬酸可降低疗效。 氨基比林 前列腺素D2与氨基苯氮酮联用可降低疗效。 安替比林 前列腺素D2联合安替比林可降低疗效。 安曲非宁 前列腺素D2与安特拉芬合用可降低疗效。 Balsalazide 前列腺素D2联合巴沙拉齐特可降低疗效。 Benorilate 前列腺素D2联合苯硝苯甲酸酯可降低疗效。 Benoxaprofen 前列腺素D2联用Benoxaprofen可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及相关化合物
- 选择父母
- 长链脂肪酸/羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/环戊醇/环酮/环醇及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/脂肪族同单环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/循环酒精/环酮/环戊醇/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 脂肪族同单环化合物
- 外部描述符
- 前列腺素D (CHEBI: 15555）/前列腺素(C00696）/前列腺素(LMFA03010004）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- RXY07S6CZ2
- 化学文摘号
- 41598-07-6
- InChI关键
- BHMBVRSPMRCCGG-OUTUXVNYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H32O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h4, 7日12 - 13日,15日,21-22H, 2 - 3、5 - 6,8 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b7-4 -, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 18 - / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 5 s) 5-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 3-oxocyclopentyl] hept-5-enoic酸
- 微笑
-
[H] [C@] (O) (CCCCC) \ C = C \ [C@@] 1 ([H]) C C = O) [C@] ([H]) (O) [C@] 1 ([H]) C \ C = C /预备(O) = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0001403
- KEGG化合物
- C00696
- PubChem化合物
- 448457
- PubChem物质
- 46504574
- ChemSpider
- 395250
- BindingDB
- 21544
- ChEBI
- 15555
- ChEMBL
- CHEMBL1235252
- 锌
- ZINC000085994848
- PDBe配体
- PG2
- 维基百科
- Prostaglandin_D2
- PDB项
- 1 ry0
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.086毫克/毫升 ALOGPS logP 3.12 ALOGPS logP 3.23 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.4 Chemaxon pKa(最强基础) -1.6 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 94.832 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 99.44米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.783. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9815 血脑屏障 + 0.8704 Caco-2渗透 + 0.5245 22基板 底物 0.5554 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9202 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8983 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9064 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8211 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8834 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5292 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9502 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9725 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9387 致癌性 Non-carcinogens 0.9201 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6056 大鼠急性毒性 2.9631 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9087 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9138
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 前列腺素j受体活性
- 特定的功能
- 前列腺素D2受体(PGD2)。偶联到G(i)蛋白上。受体激活可能导致百日咳毒素敏感性cAMP水平降低和Ca(2+)动员。PI3K信号是所有…
- 基因名字
- PTGDR2
- Uniprot ID
- Q9Y5Y4
- Uniprot名字
- 前列腺素D2受体2
- 分子量
- 43267.15哒
参考文献
- Sugimoto H, Shichijo M, Okano M, Bacon KB: [3H]ramatroban的crth2特异性结合特征及其对PGD2-， 15-脱氧- delta12, 14-PGJ2-和吲哚美辛诱导的激动剂反应的影响。欧洲药物学杂志2005年11月7日;524(1-3):30-7。Epub 2005年10月27日。［文章］
- Wright DH, Metters KM, Abramovitz M, Ford-Hutchinson AW:重组人前列腺素DP受体的特性和新型选择性DP激动剂L-644,698的鉴定。中国药物学杂志，1998年4月;123(7):1317-24。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 反式-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性
- 特定的功能
- 催化醛和酮转化为醇。催化前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)的还原和9- α，11- β - pgf2氧化为PGD2....
- 基因名字
- AKR1C3
- Uniprot ID
- P42330
- Uniprot名字
- 醛酮还原酶家族1成员C3
- 分子量
- 36852.89哒
参考文献
转运蛋白
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52