目标	行动	生物
U内切葡聚糖酶G	不可用	梭状芽胞杆菌cellulolyticum(写明ATCC 35319株/ DSM JCM 6584 / 5812 / H10)
U内切葡聚糖酶5	不可用	芽孢杆菌agaradhaerens
U内切葡聚糖酶	不可用	芽孢杆菌sp(应变ksm - 635)。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为o-glycosyl化合物。这些糖苷在糖组是通过一个碳,另一组通过保税O-glycosidic债券。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: O-glycosyl化合物
选择父母: 二糖/环氧乙烷/二级醇/半缩醛/多元醇/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/主要醇/碳氢化合物的衍生品
基: 缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/二糖/半缩醛/碳氢化合物的衍生物/O-glycosyl化合物/Organoheterocyclic化合物/Oxacycle/环氧乙烷
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: glycosylglucose (CHEBI: 17057)/二糖(C00185)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BM3MOX055H
化学文摘号: 528-50-7
InChI关键: GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H22O11 c13-1-3-5(15) 6(16) 9(19) 12(曲棍球金牌)23-10-4 (2 - 14)21-11 (20)8 (18)7 (10)17 / h3-20H 1-2H2 / t3 -, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 - 11 ? 12 + / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 s 4 s 5 r, 6 s) 2 -(羟甲基)6 - {((2 r, 3 s 4 r 5 r) 4、5, 6-trihydroxy-2 -(羟甲基)oxan-3-yl]氧}oxane-3, 4, 5-triol
微笑: OC (C@H) 1 O [C@@H] (O [C@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (O) C (O) O (C@@H) 2 co) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

引用

合成参考

Hajime谷口,隆佐佐木,Motomitsu Kitaoka”方法制备纤维二糖。”U.S. Patent US5077205, issued January, 1986.

US5077205

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C00185
PubChem化合物: 439178年
PubChem物质: 46505046
ChemSpider: 388323年
ChEBI: 17057年
维基百科: 纤维二糖

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	586.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	3	ALOGPS
logP	-4.7	Chemaxon
日志	0.23	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.25	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	8	Chemaxon
极地表面面积	189.53²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	68.34米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.28³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。内切葡聚糖酶G

类: 蛋白质
生物: 梭状芽胞杆菌cellulolyticum(写明ATCC 35319株/ DSM JCM 6584 / 5812 / H10)
药理作用: 未知的

通用函数: 纤维素绑定
特定的功能: 纤维素的生物转化为葡萄糖通常需要三种水解酶:(1)内切葡聚糖酶,减少内部beta 1, 4-glucosidic债券;(2)Exocellobiohydrolases th……
基因名字: celCCG
Uniprot ID: P37700
Uniprot名字: 内切葡聚糖酶G
分子量: 79775.34哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。内切葡聚糖酶5

类: 蛋白质
生物: 芽孢杆菌agaradhaerens
药理作用: 未知的

通用函数: 纤维素酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: cel5A
Uniprot ID: O85465
Uniprot名字: 内切葡聚糖酶5
分子量: 44701.845哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 3所示。内切葡聚糖酶

类: 蛋白质
生物: 芽孢杆菌sp(应变ksm - 635)。
药理作用: 未知的

通用函数: 纤维素酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P19424
Uniprot名字: 内切葡聚糖酶
分子量: 104627.42哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

纤维二糖

识别

结构为纤维二糖(DB02061)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用