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3,5-Dinitrocatechol

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通用名称
3,5-Dinitrocatechol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02105
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:200.1058
单一同位素的:200.00693587
化学公式
C6H4N2O6
同义词
不可用
外部id
  • 或486
  • 或- 486
  • OR486

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U儿茶酚O-methyltransferase 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Amisulpride 3的治疗效果,5-Dinitrocatechol醇和四种结合使用时可以减少。
阿朴吗啡 阿朴吗啡的新陈代谢时可以减少加上3,5-Dinitrocatechol。
阿立哌唑 3的治疗效果,5-Dinitrocatechol可以减少使用时结合阿立哌唑。
阿立哌唑lauroxil 3的治疗效果,5-Dinitrocatechol时可以减少与阿立哌唑lauroxil结合使用。
Asenapine 3的治疗效果,5-Dinitrocatechol与Asenapine结合使用时可以减少。
Brexpiprazole 3的治疗效果,5-Dinitrocatechol与Brexpiprazole结合使用时可以减少。
安非他酮 不利影响的风险或严重性可以增加当安非他酮结合3 5-Dinitrocatechol。
Cariprazine 3的治疗效果,5-Dinitrocatechol与Cariprazine结合使用时可以减少。
氯丙嗪 3的治疗效果,5-Dinitrocatechol结合使用时可以减少氯丙嗪。
泰尔登 3的治疗效果,5-Dinitrocatechol可以减少使用时结合泰尔登。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二硝基酚。这些是有机芳香族化合物含有苯,携带单个酚组和两个硝基组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
酚类
子课
硝基酚
直接父
二硝基酚
选择父母
硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/苯邻二酚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/有机oxoazanium化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物
显示两个
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/芳香homomonocyclic化合物/C-nitro化合物/苯邻二酚/二硝基酚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/硝基芳香化合物化合物
显示11个
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
VK0VA22GY2
化学文摘号
7659-29-2
InChI关键
VDCDWNDTNSWDFJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H4N2O6 c9-5-2-3 (7 (11) 12) 1 - 4 (6 (5) 10) 8 (13) 14 / h1-2 9-10H
国际命名
3 5-dinitrobenzene-1可
微笑
OC1 = CC (= CC (= C1O) [N +] ([O -]) = O) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
3870203
PubChem物质
46507481
ChemSpider
3094995
BindingDB
50017846
ChEMBL
CHEMBL168276
锌
ZINC000002170217
PDBe配体
民主党全国委员会
PDB项
1视频/3 a7e/3辆宝马车/3公司此前/5 fhq/5 fhr/5 lsa/6 i3c/6 i3d

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.605毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.71 ALOGPS
logP 1.25 Chemaxon
日志 -2.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.89 Chemaxon
pKa最强(基本) -6.6 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 126.742 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 42.66米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 15.483 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.6447
血脑屏障 - - - - - - 0.8405
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5546
22基板 Non-substrate 0.7887
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.804
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9727
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9491
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.769
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8708
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5762
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8948
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9154
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8585
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8682
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5959
致癌性 Non-carcinogens 0.6665
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8925
大鼠急性毒性 2.7748 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8597
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9107
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。儿茶酚O-methyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
O-methyltransferase活动
特定的功能
催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字
COMT的
Uniprot ID
P21964
Uniprot名字
儿茶酚O-methyltransferase
分子量
30036.77哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52