目标	行动	生物
UAdenylosuccinate合成酶	不可用	大肠杆菌(应变K12)
UAdenylosuccinate合成酶同工酶1	不可用	人类
UAdenylosuccinate合成酶	抑制剂	恶性疟原虫

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Hadacidin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Hadacidin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Hadacidin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Hadacidin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Hadacidin结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Hadacidin结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Hadacidin结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Hadacidin结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Hadacidin结合二丁卡因。
可卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Hadacidin结合可卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-formyl-alpha氨基酸。这些化合物含有α氨基酸熊甲酰集团在其终端氮原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: N-formyl-alpha氨基酸
选择父母: N-hydroxyl-alpha-amino酸/异羟肟酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/异羟肟酸/元羧酸酸或衍生品/N-formyl-alpha-amino酸/N-hydroxyl-alpha-amino酸/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 元羧酸酸性、N-hydroxy氨基酸、醛(CHEBI: 43040)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BFO5P1010A
化学文摘号: 689-13-4
InChI关键: URJHVPKUWOUENU-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C3H5NO4 c5-2-4 (8) 1 - 3 (6) 7 / h2, 8 H, 1 h2 (H、6、7)
国际命名: (2)- N-hydroxyformamido醋酸
微笑: (CC (O) = O) C = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 12717年
PubChem物质: 46505891
ChemSpider: 12194年
BindingDB: 50149248
ChEBI: 43040年
ChEMBL: CHEMBL331373
锌: ZINC000001482078
治疗目标数据库: DNC000723
PDBe配体: HDA
维基百科: Hadacidin

PDB项

1 cg0/1 cg1/1 cg3/1 ch8/1联会/1 gim/1杜松子酒/1 juy/1新古毛/1 kkf…

8展示更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	50.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.97	ALOGPS
logP	-1.4	Chemaxon
日志	-0.38	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.28	Chemaxon
pKa最强(基本)	-5.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	77.84²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	22.72米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	9.37³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.5771
血脑屏障	+	0.8934
Caco-2渗透	- - - - - -	0.646
22基板	Non-substrate	0.8403
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9501
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9516
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.967
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8383
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8458
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6561
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8667
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9039
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8979
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8601
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8812
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9794
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6094
致癌性	Non-carcinogens	0.5905
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7694
大鼠急性毒性	2.0039 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9899
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9557

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Adenylosuccinate合成酶

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 镁离子结合
特定的功能: 扮演着一个重要的角色在新创嘌呤核苷酸生物合成的途径。催化中的第一个关键步骤合成IMP的AMP。
基因名字: 对于
Uniprot ID: P0A7D4
Uniprot名字: Adenylosuccinate合成酶
分子量: 47344.585哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。Adenylosuccinate合成酶同工酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸离子结合
特定的功能: 组件的嘌呤核苷酸循环(PNC),该互换IMP和AMP调节核苷酸水平在不同的组织,有助于糖酵解和ammoniagenesis。Catalyz……
基因名字: ADSSL1
Uniprot ID: Q8N142
Uniprot名字: Adenylosuccinate合成酶同工酶1
分子量: 50208.16哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 3所示。Adenylosuccinate合成酶

类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 扮演着一个重要的角色在嘌呤核苷酸生物合成的救助途径。催化中的第一个关键步骤生物合成的AMP IMP(通过相似)。
基因名字: 股美国存托凭证
Uniprot ID: Q9U8D3
Uniprot名字: Adenylosuccinate合成酶
分子量: 50064.525哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Hadacidin

识别

结构Hadacidin (DB02109)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用