通路	类别
Adenylosuccinate裂合酶缺乏	疾病
黄嘌呤脱氢酶缺乏症(黄嘌呤尿)	疾病
黄嘌呤尿I型	疾病
线粒体DNA消耗综合征	疾病
Myoadenylate脱氨酶缺乏症	疾病
嘌呤代谢	代谢
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症	疾病
Lesch-Nyhan综合征(LNS)	疾病
痛风或Kelley-Seegmiller综合症	疾病
巯嘌呤行动途径	药物作用
腺嘌呤Phosphoribosyltransferase不足(APRT)	疾病
腺苷脱氨酶缺乏症	疾病
AICA-Ribosiduria	疾病
缺钼代数余子式	疾病
咪唑硫嘌呤行动途径	药物作用
硫鸟嘌呤的行动途径	药物作用
黄嘌呤尿II型	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	的治疗效果,2-Benzodiazepine可以减少使用时结合黄嘌呤。
Abametapir	血清黄嘌呤浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	黄嘌呤的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	血清黄嘌呤浓度可以增加阿比特龙结合。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合黄嘌呤。
苊香豆醇	黄嘌呤的代谢时可以减少结合苊香豆醇。
18beplay下载	时可以减少黄嘌呤的代谢与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加的黄嘌呤排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
无环鸟苷	黄嘌呤的代谢时可以减少结合无环鸟苷。
Adalimumab	血清黄嘌呤浓度可以结合Adalimumab时下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Imidazopyrimidines
子课: 嘌呤和嘌呤衍生物
直接父: 黄嘌呤
选择父母: 6-oxopurines/生物碱和衍生品/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示4个
基: 6-oxopurine/生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/有机氮的化合物

显示11个
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 黄嘌呤(CHEBI: 17712)/嘌呤生物碱(C00385)/一个小分子(黄嘌呤)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 1 avz07u9s7
化学文摘号: 69-89-6
InChI关键: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C5H4N4O2 c10-4-2-3(7-1-6-2) 8 - 5(11)蓝鸟队/ h1H (H3, 6, 7, 8, 9, 10, 11)
国际命名: 2、3、6、7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione
微笑: O = C1NC2 = C(数控= N2) C = O N1

引用

合成参考

约翰·p·Zikakis”,制备高纯度黄嘌呤氧化酶从牛牛奶。”U.S. Patent US4172763, issued October 30, 1979.

US4172763

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0000292
KEGG化合物: C00385
PubChem化合物: 1188年
PubChem物质: 46507575
ChemSpider: 1151年
BindingDB: 82009年
RxNav: 1311085
ChEBI: 17712年
ChEMBL: CHEMBL1424
锌: ZINC000013517187
治疗目标数据库: DCL000293
PDBe配体: 黄嘌呤
维基百科: 黄嘌呤

PDB项

1 a96/1 yr3/2 uz9/2 w3/3 eub/3高/3 l8w/3 odg/5 grk/5 h9i…

显示10

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	预防	肝酶/代谢综合征的参数/收缩压和舒张压水平/尿酸水平	1
2	招聘	治疗	痛风性关节炎	1
1	完成	治疗	痛风性关节炎/高尿酸血	2
不可用	撤销	不可用	痛风性关节炎/高尿酸血	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	肌肉内的
胶囊,涂	口服
注射	注射用药物的
注入,解决方案	肌肉内的	12.5毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	69 mg / L (16°C)	默克索引(1996)
logP	-0.73	HANSCH C ET AL . (1995)
pKa	7.53	KORTUM G ET AL (1961)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	4.91毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.65	ALOGPS
logP	-0.21	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.95	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	86.88²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	36.92米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	12.7³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9923
血脑屏障	+	0.9833
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7704
22基板	Non-substrate	0.6282
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9619
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9953
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9279
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7781
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7434
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7417
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.575
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8946
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9138
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8748
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8998
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9936
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8008
致癌性	Non-carcinogens	0.9579
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5112
大鼠急性毒性	2.1045 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.938
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9412

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- GC-EI-TOF (Pegasus三世TOF-MS系统,Leco;GC 6890,安捷伦科技)	气相	splash10 - 0 - f6t - 0924000000 - 9 - b80e0a2a60c73ca0180
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——GC-EI-TOF	气相	splash10 - 0 - f6t - 0924000000 - 9 - b80e0a2a60c73ca0180
gc - ms谱——GC-EI-TOF	气相	splash10 - 0 - f6t - 0924000000 - 30 - dc5892eecde860846a
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - udi - 7900000000 - 2 - d5ab5d5db8ff4981467
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,正面(注释)	质/女士	splash10 - 0 udi a70539989d121bfacee0——0900000000
MS / MS谱Quattro_QQQ 25 v,正面(注释)	质/女士	splash10 - 0 a4i b047b06406308dbaeda8——6900000000
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v,正面(注释)	质/女士	splash10 - 0 a4i ed480ed920c3e9b576ec——9300000000
质/ MS谱- LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof总理水域),负的	质/女士	splash10 efb049914c9bce596267——0 - zfr可以- 0900000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 2 - e9e069e2df414aed037
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 0 w29 fa52193346bc456d89e8——0900000000
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 0 a5i bbf70998e8b7515cb440——9400000000
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 566 d663553ce4f0ec207
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	splash10 d0a5d2c0f89f8d42d903——0 - zfr可以- 1900000000
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 351 - d9f8ee3470f911829
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的	质/女士	splash10 efb049914c9bce596267——0 - zfr可以- 0900000000
MS / MS谱,负面的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 5 - fee91293851bb02193e
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 4568 - a814903ff411923a
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用
(1 h, h) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。嘌呤核苷磷酸化酶2

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
特定的功能: 的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
基因名字: xapA
Uniprot ID: P45563
Uniprot名字: 嘌呤核苷磷酸化酶2
分子量: 29834.38哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。黄嘌呤phosphoribosyltransferase

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 黄嘌呤phosphoribosyltransferase活动
特定的功能: 作用于鸟嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤在较小程度。
基因名字: gpt
Uniprot ID: P0A9M5
Uniprot名字: 黄嘌呤phosphoribosyltransferase
分子量: 16970.455哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Cerasa洛杉矶,Bertino JS Jr,路德维希EA Savliwala米,米德尔顿E Jr,屠杀RL:缺乏阿替洛尔对茶碱的药物动力学的影响。Br J杂志。1988;12月26 (6):800 - 2。(文章]
岛田T、Gillam EM,萨特TR,斯特里克兰PT, Guengerich FP,山崎H:外源性物质的氧化重组人细胞色素P450 1 b1。药物金属底座Dispos。1997年5月,25(5):617 - 22所示。(文章]
Chainuvati年代,Nafziger Leeder JS, Gaedigk,卡恩斯GL,卖家E,张Y, Kashuba广告,罗兰E, Bertino JS Jr:结合表型细胞色素p450 1 a2,评估2 c9, 2 c19 2 d6, 3, N-acetyltransferase-2和黄嘌呤氧化酶活动“库珀斯敦5 + 1鸡尾酒”。中国新药杂志。2003年11月,74 (5):437 - 47。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (03) 00229 - 7。(文章]
阴OQ, Lam党卫军,Lo厘米,周女士:快速测定五探针药物及其代谢产物在人血浆和尿液通过液相色谱/串联质谱分析:应用细胞色素P450表型出现研究。快速Commun质量范围。2004;18(23):2921 - 33所示。doi: 10.1002 / rcm.1704。(文章]
(CYP1A2交互文件]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:06

黄嘌呤

识别

结构为黄嘌呤(DB02134)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用