药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
卡马西平	锌trihydroxide会导致减少卡马西平的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
Ceftibuten	trihydroxide会导致减少锌的吸收Ceftibuten导致降低血清浓度和潜在功效下降。
头孢氨苄	锌trihydroxide会导致降低头孢氨苄的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Cinoxacin	trihydroxide会导致减少锌的吸收Cinoxacin导致降低血清浓度和潜在功效下降。
环丙沙星	锌trihydroxide可以导致降低环丙沙星的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
Deferasirox	trihydroxide会导致减少锌的吸收Deferasirox导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Deferiprone	trihydroxide会导致减少锌的吸收Deferiprone导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Delafloxacin	trihydroxide会导致减少锌的吸收Delafloxacin导致降低血清浓度和潜在功效下降。
地美环素	trihydroxide会导致减少锌的吸收地美环素导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Dolutegravir	trihydroxide会导致减少锌的吸收Dolutegravir导致降低血清浓度和潜在功效下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: JKKHGFKPEJPPQG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 h2 s / 3 h2o.zn / h3 * 1;
国际命名: 三水合锌
微笑: (锌)。[H] O [H]。[H] O [H]。[H] O (H)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 445443年
PubChem物质: 46506339
ChemSpider: 393084年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	-0.65	Chemaxon
pKa最强(酸性)	15.7	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	25.3²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	3.7米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	1.51³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.7517
血脑屏障	+	0.9003
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6944
22基板	Non-substrate	0.8642
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9819
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9934
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.948
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8115
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8421
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7713
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8883
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8809
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9169
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8957
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9669
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9719
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.839
致癌性	致癌物质	0.632
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6063
大鼠急性毒性	1.8653 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8102
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9574

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。谷胱甘肽S-transferaseμ1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。
基因名字: GSTM1基因
Uniprot ID: P09488
Uniprot名字: 谷胱甘肽S-transferaseμ1
分子量: 25711.555哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

锌trihydroxide

识别

结构锌trihydroxide (DB02165)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用