识别
- 通用名称
- Equilin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02187
- 背景
-
一种雌激素产生的类固醇马。它共有四个双键在a - b环。高浓度的equilin的尿液中发现怀孕的母马。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:268.3502
单一同位素的:268.146329884 - 化学公式
- C18H20.O2
- 同义词
-
- 1、3、5,7-Estratetraen-3-ol-17-one
- 7-Dehydroestrone
- Dihydroequilenin
- Equilin
药理学
- 指示
-
治疗中度到重度血管舒缩性症状与更年期有关,萎缩性阴道炎,骨质疏松症,hypoestrogenism由于性腺机能减退,阉割,原发性卵巢衰竭,乳腺癌(仅供辩解),和先进androgen-dependent前列腺癌(缓和)
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Equilin是一个组件的结合雌激素(雌激素)的混合物从雌激素酮硫酸酯的水溶性盐,Equilin, 17 alpha-dihydroequilin,和其他相关类固醇,可能来自孕马尿或山药和大豆植物。雌激素是重要的开发和维护女性生殖系统和第二性征。他们促进增长和发展的阴道、子宫、输卵管,增大的乳房。间接地,他们有助于骨骼的形成,维护泌尿生殖的语气和弹性结构,松果体的变化的长骨头,让青春期的成长及其终止,增长的腋窝和阴毛,色素沉着的乳头和生殖器。减少雌激素的活动结束的时候月经周期可以在月经带,虽然孕酮分泌的停止在成熟排卵的周期是最重要的因素。然而,在排卵期前的或nonovulatory周期,雌激素是月经的发病的主要决定因素。雌激素也会影响垂体促性腺激素的释放。共轭雌激素的药物效应类似于内源性雌激素。
- 的作用机制
-
雌激素进入细胞反应的组织(例如,女性器官,乳房,下丘脑,垂体),他们与蛋白质受体相互作用,随后增加的速度合成DNA, RNA和蛋白质。雌激素减少下丘脑促性腺激素释放激素的分泌,减少分泌促卵泡激素(FSH)和黄体化激素(LH)垂体。
目标 行动 生物 U雌激素受体α 不可用 人类 U雌二醇17-beta-dehydrogenase 1 不可用 人类 - 吸收
-
好吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
与血浆蛋白的90%
- 新陈代谢
-
肝
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Equilin时可以增加与Abametapir相结合。 胺碘酮 的新陈代谢Equilin时可以减少与胺碘酮相结合。 Amprenavir 的新陈代谢Equilin结合Amprenavir时可以减少。 Apalutamide 的血清浓度Equilin可以结合Apalutamide时下降。 Aprepitant 的新陈代谢Equilin结合Aprepitant时可以减少。 Atazanavir 的新陈代谢Equilin结合Atazanavir时可以减少。 Avanafil 的血清浓度Avanafil时可以增加与Equilin相结合。 Berotralstat 的新陈代谢Equilin结合Berotralstat时可以减少。 Boceprevir 的新陈代谢Equilin结合Boceprevir时可以减少。 卡马西平 的新陈代谢Equilin结合卡马西平时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为oxosteroids。这些是类固醇衍生品携带C = O组类固醇骨架。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- Oxosteroids
- 直接父
- Oxosteroids
- 选择父母
- 3-hydroxy delta-7-steroids/17-oxosteroids/Delta-7-steroids/菲和衍生品/萘/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/17-oxosteroid/3-hydroxy-delta-7-steroid/3-hydroxysteroid/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/羰基/Delta-7-steroid/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid
- 分子框架
- 芳香homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 17-oxo类固醇,3-hydroxy类固醇(CHEBI: 42309)/甾烷和衍生品(C14392)/C18类固醇(雌激素)和衍生品(LMST02010026)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 08年o86ex0j4
- 化学文摘号
- 474-86-2
- InChI关键
- WKRLQDKEXYKHJB-HFTRVMKXSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H20O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)年级(13)2-4-15 (14)16 (18)6-7-17 (18)20 / h3-5、10、14、16、19 h, 2, 6-9H2, 1 h3 / t14 - 16 + 18 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(3,9 b, 11) 7-hydroxy-11a-methyl-1h, 2小时,3 h, 3啊,5 h, 9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-one
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) C3 = C (CC = C21) C = C (O) C = C3
引用
- 一般引用
-
- Sawicki MW Erman M Puranen T, Vihko P, Ghosh D:三元结构复杂的人类与3-hydroxyestra-1 17 beta-hydroxysteroid脱氢酶1型,3,5,7-tetraen-17-one (equilin)和NADP +《美国国家科学院刊S a . 1999年2月2,96 (3):840 - 5。(文章]
- 外部链接
- PDB项
- 1对
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 239°C PhysProp 水溶度 1.41 mg / L (25°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0133毫克/毫升 ALOGPS logP 3.8 ALOGPS logP 3.9 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.41 Chemaxon pKa最强(基本) 6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 37.32 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 79.93米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 30.523 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9192 Caco-2渗透 + 0.875 22基板 底物 0.6807 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8085 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8881 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6704 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7245 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9081 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7666 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9108 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8209 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8156 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.5528 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9109 致癌性 Non-carcinogens 0.93 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9319 大鼠急性毒性 1.8021 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7619 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.601
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 014 - i - 3940000000 - b80393e552aa78600070 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
- 基因名字
- ESR1
- Uniprot ID
- P03372
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 66215.45哒
引用
- Starcevic年代,Brozic P,土耳其,塞萨尔J, Rizner TL, Gobec S:合成和生物评价(6 -和7-phenyl)香豆素衍生物的选择性非甾体类抑制剂17 beta-hydroxysteroid脱氢酶1型。J地中海化学。2011年1月13日,54 (1):248 - 61。doi: 10.1021 / jm101104z。Epub 2010年12月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 睾酮脱氢酶(nad +)活动
- 特定的功能
- 有利于减少雌激素和雄激素。也有20-alpha-HSD活动。使用优先NADH。
- 基因名字
- HSD17B1
- Uniprot ID
- P14061
- Uniprot名字
- 雌二醇17-beta-dehydrogenase 1
- 分子量
- 34949.715哒
引用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52