药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物嘌呤2′，3′-二脱氧核糖核苷三磷酸一类。这些是三磷酸基嘌呤核苷酸，连接到在第2和第3位缺少羟基的核糖部分。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷酸
子课: 嘌呤脱氧核苷酸
直接父: 嘌呤2'，3'-二脱氧核糖核苷三磷酸
选择父母: 嘌呤2 ',3 ' -dideoxyribonucleosides/6-aminopurines/单烷基磷酸/氨基嘧啶及其衍生物/n -咪唑类/Imidolactams/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物

再展示5个
基: 6-aminopurine/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑

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分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 9 mci2h1ej6
化学文摘号: 24027-80-3
InChI关键: OAKPWEUQDVLTCN-NKWVEPMBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H16N5O11P3 c11-9-8-10(13-4-12-9) 15(5-14-8) 7-2-1-6(24 - 7) 3-23-28(19、20)每股26到29(21、22)25日- 27日(16、17)18 / h4-7H 1-3H2, (20) H, 19日(H, 21日22日)(H2, 11、12、13)(H2, 16、17、18)/ t6 - 7 + / mo / s1
国际命名: ({[({[(2 s, 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) oxolan-2-yl]甲氧基}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)膦酸
微笑: NC1 = C2N = CN ([C@H] 3 cc (C@@H) (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (O) = O) O3) C2 =数控= N1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0061724
PubChem化合物: 65304
PubChem物质: 46506011
ChemSpider: 58792
BindingDB: 50164644
ChEMBL: CHEMBL1383
锌: ZINC000012501706
药理学指南: GtP药物页面
PDBe配体: DDS

PDB项

1转换频率/2世界地图/3低潮位/3 lwm/3警察丁/3警察戊/3 thv/4 x0p/5 txm/5 txp.．.

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.05毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.44	ALOGPS
logP	-3.8	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	0.9	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.95	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	5	Chemaxon
极表面积	238.67²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	93.51米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	36.29^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.6798
血脑屏障	+	0.931
Caco-2渗透	-	0.6928
22基板	Non-substrate	0.6559
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8789
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9357
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8885
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8886
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8206
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5672
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8207
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8358
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8917
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8174
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8305
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8612
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5912
致癌性	Non-carcinogens	0.8722
生物降解	未准备好生物可降解	0.9467
大鼠急性毒性	2.4989 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9208
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7203

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.DNA nucleotidylexotransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 不依赖模板的DNA聚合酶，它催化脱氧核苷5'-三磷酸随机加成到DNA启动子的3'端。该酶的体内功能之一是添加…
基因名字: DNTT
Uniprot ID: P04053
Uniprot名字: DNA nucleotidylexotransferase
分子量: 58535.73哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

2 ', 3 ' -Dideoxyadenosine三磷酸

识别

2'，3'-二脱氧三磷酸腺苷(DB02189)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献