识别
- 总结
-
氟芬那酸是一种镇痛药用于减轻疼痛与风湿性疾病相关。
- 通用名称
- 氟芬那酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02266
- 背景
-
的邻氨基苯甲酸衍生物镇痛、抗炎和解热的属性。它是用于肌肉骨骼和关节疾病和由嘴和局部。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p16)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:281.2299
单一同位素的:281.066363184 - 化学公式
- C14H10F3没有2
- 同义词
-
- 现在flufenamique
- 它是flufenamico
- Acidum flufenamicum
- 氟芬那酸
- 外部id
-
- CI 440
- cn - 27554
- 正- 1837
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U前列腺素合成酶2 G / H 不可用 人类 U前列腺素合成酶1 G / H 不可用 人类 UAldo-keto还原酶家族成员1 C3 不可用 人类 U雄性激素受体 不可用 人类 U过氧物酶体proliferator-activated受体α 激活剂人类 U过氧物酶体proliferator-activated受体γ 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
- 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- M01AG03 -氟芬那酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为氨基苯酸。这些是安息香酸含组胺与苯的一部分。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 安息香酸和衍生品
- 直接父
- 氨基苯酸
- 选择父母
- Trifluoromethylbenzenes/安息香酸/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺类/Vinylogous酰胺/氨基酸/仲胺/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物 显示5
- 基
- 氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酸/苯甲酰 显示15
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物、芳香族氨基酸(CHEBI: 42638)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 60 gcx7y6bh
- 化学文摘号
- 530-78-9
- InChI关键
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H10F3NO2 c15-14 (16、17) 9-4-3-5-10 (8 - 9) 9-4-3-5-10 (12) 13 (19) 20 / h1-8 18 H (H, 19日20)
- 国际命名
-
2 - {[3 - (trifluoromethyl)苯基)氨基)苯甲酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = CC = CC = C1NC1 = CC (= CC = C1) C F (F) (F)
引用
- 合成参考
-
甘特梅茨,”法生产2 - (2-hydroxyethoxy)乙醇酯氟芬那酸。”U.S. Patent US4980498, issued October, 1984.
US4980498 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01581
- KEGG化合物
- C13038
- PubChem化合物
- 3371年
- PubChem物质
- 46507173
- ChemSpider
- 3254年
- BindingDB
- 17636年
- 4453年
- ChEBI
- 42638年
- ChEMBL
- CHEMBL23588
- 锌
- ZINC000000086535
- 网页
- PA166049190
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- FLF
- 维基百科
- Flufenamic_acid
- PDB项
- 1 bm7/1 s2c/2照片/3 ozl/4 i5x/5 dq8/5 ikv
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 奶油 局部 3 g / 100 g 奶油 局部 胶囊 100毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 133.5°C PhysProp 水溶度 9.09 mg / L (25°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP 5.25 HANSCH C ET AL . (1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.008毫克/毫升 ALOGPS logP 4.6 ALOGPS logP 5.25 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.88 Chemaxon pKa最强(基本) -2.1 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 49.332 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 67.77米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.673 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.967 血脑屏障 + 0.9058 Caco-2渗透 + 0.7199 22基板 Non-substrate 0.8528 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8164 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8312 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9229 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7437 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7369 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9132 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8948 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.925 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7598 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9372 致癌性 Non-carcinogens 0.5892 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9869 大鼠急性毒性 3.0218 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.986 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7953
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 醇催化醛和酮的转换。催化减少前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)和氧化9-alpha, 11-beta-PGF2, PGD2 ....
- 基因名字
- AKR1C3
- Uniprot ID
- P42330
- Uniprot名字
- Aldo-keto还原酶家族成员1 C3
- 分子量
- 36852.89哒
引用
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 情人,骑JP, Bunce厘米,德斯蒙德JC,卡明斯SM,白色的山:晶体结构的前列腺素D (2) 11-ketoreductase (AKR1C3)在复杂的非甾体类抗炎药物氟芬那酸和吲哚美辛。癌症研究》2004年3月1;64 (5):1802 - 10。(文章]
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体α
- 分子量
- 52224.595哒
引用
- 莱曼JM, Lenhard JM,奥利弗BB, Ringold通用,Kliewer山:过氧物酶体proliferator-activatedα和γ受体被激活,吲哚美辛和其他非甾体抗炎药。生物化学杂志。1997年2月7日,272 (6):3406 - 10。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体γ
- 分子量
- 57619.58哒
引用
- 莱曼JM, Lenhard JM,奥利弗BB, Ringold通用,Kliewer山:过氧物酶体proliferator-activatedα和γ受体被激活,吲哚美辛和其他非甾体抗炎药。生物化学杂志。1997年2月7日,272 (6):3406 - 10。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能运输甲状腺素从血液到大脑。
- 基因名字
- 竞技场队伍
- Uniprot ID
- P02766
- Uniprot名字
- 转体基因
- 分子量
- 15886.88哒
引用
- 阿尔梅达先生,马赛B,卡多佐,阿尔维斯,瓦伦西亚G, Arsequell G, A,本书Saraiva MJ:选择性结合转体基因和四聚物稳定患者的血清家族amyloidotic多神经病的碘化diflunisal导数。j . 2004 7月15日,381 (Pt 2): 351 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 老米勒,Sekijima Y,凯利JW:原生状态稳定的非甾体抗炎药抑制转体基因amyloidogenesis从最常见的家族病变异。实验室投资。2004年5月,84 (5):545 - 52。(文章]
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
转运蛋白
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:06