通路	类别
卟啉代谢	代谢
急性间歇性卟啉病	疾病
卟啉症Variegata (PV)	疾病
遗传Coproporphyria (HCP)	疾病
先天性红血球卟啉症(CEP)或冈瑟疾病	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Padeliporfin	原卟啉可能增加photosensitizing Padeliporfin活动。
fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠	fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠的原卟啉可能增加photosensitizing活动。
维甲酸	不利影响的风险或严重性维甲酸和原卟啉结合时可以增加。
Verteporfin	原卟啉可能增加photosensitizing Verteporfin活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: C2K325S808
化学文摘号: 553-12-8
InChI关键: KSFOVUSSGSKXFI-UJJXFSCMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C34H34N4O4 c1-7-21-17 (3) 25-13-26-19 (5) 23 (9-11-33 (39) 40) 31 (37-26) 16-32-24 (10-12-34 (41) 42) 20 (6) 28 (38-32) 15-30-22 (8 - 2) 18 (4) 27 (36-30) 14-29 35-25 / h7-8(21), 13 - 16, 35岁,38 H, 1 - 2, 9-12H2, 3-6H3, (H, 39岁,40)(H、第四十一条、第四十二条)/ b25-13,战胜,27-14,四连败,29-14,30-15,31-16,32-16 -
国际命名: 3 - [14-diethenyl-5 20 - (2-carboxyethyl) 9日,10日,15日,19-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1(21), 2, 4, 6, 8(23), 9, 11, 13, 15日17日19-undecaen-4-yl]丙酸
微笑: CC1 = C (CCC (O) = O) / C2 = C / C3 = N / C (= C \ C4 = C (C) C (C = C) = C(陶瓷)/ C = C4 \ N = C (\ C = C \ 1 / N \ 2) C (C = C) = C4C) / C (C) = C3CCC (O) = O

引用

合成参考

伊莱恩·a .最好,查尔斯李有层次感,克里斯托弗·卡尔弗莱”方法重组血红蛋白减少原卟啉IX的水平的准备。”U.S. Patent US6136565, issued April, 1998.

US6136565

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0000241
KEGG化合物: C02191
PubChem化合物: 4971年
PubChem物质: 46506247
ChemSpider: 10469486
BindingDB: 50004784
ChEBI: 15430年
ChEMBL: CHEMBL1325592
治疗目标数据库: DNC001154
PDBe配体: PP9
维基百科: Protoporphyrin_IX

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	169 mg / L (25°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0217毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.4	ALOGPS
logP	6.58	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.79	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.09	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	131.96²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	163.81米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	66.03³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.622
血脑屏障	+	0.6268
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7138
22基板	底物	0.6404
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.705
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8478
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8067
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8106
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8237
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5341
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7052
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8749
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8733
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8535
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7111
致癌性	Non-carcinogens	0.9123
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9479
大鼠急性毒性	2.5655 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9808
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9459

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。铁蛋白轻链

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 商店在可溶性铁,无毒,现成的形式。重要的铁体内平衡。铁的亚铁氧化后形成和沉积铁氢氧化物。也是一个罗……
基因名字: FTL
Uniprot ID: P02792
Uniprot名字: 铁蛋白轻链
分子量: 20019.49哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:14

原卟啉

识别

原卟啉结构(DB02285)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用