导航

对称dimethylarginine

识别

通用名称
对称dimethylarginine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02302
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:202.2541
单一同位素的:202.14297584
化学公式
C8H18N4O2
同义词
  • (年代)2-amino-5 - (N, N“-dimethylguanidino)戊酸
  • Guanidino-N (1) N (2) -dimethylarginine
  • N (G1)、N (G2) -Dimethylarginine
  • N3, N4-dimethyl-L-arginine
  • N3, N4-dimethylarginine
  • NG, N 'G-dimethylarginine
  • SDMA

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U卤代烷dehalogenase 不可用 假单胞菌paucimobilis
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为精氨酸和衍生品。这些化合物含有精氨酸或其衍生反应造成的精氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
精氨酸和衍生品
选择父母
L-alpha-amino酸/脂肪酸和轭合物/胍/氨基酸/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/有机氧化物
显示4个
基
脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/精氨酸或衍生品/羰基/Carboximidamide/羧酸/脂肪酸/胍
显示14个吧
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
胍,non-proteinogenic L-alpha-amino酸、精氨酸衍生物、dimethylarginine (CHEBI: 25682)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
49787 g1ulv
化学文摘号
30344-00-4
InChI关键
HVPFXCBJHIIJGS-LURJTMIESA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H18N4O2 c1-10-8(比赛)12-5-3-4-6 (9)7 (13)14 / h6H、3 - 5、9 H2, 1-2H3, (H, 13、14) (H2, 10, 11, 12) / t6 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2-amino-5 - [(Z) - N, N”-dimethylcarbamimidamido)戊酸
微笑
CN \ C可[C@H] (N) C (O) = O) = N \ C

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0003334
PubChem化合物
169148年
PubChem物质
46506150
ChemSpider
147942年
ChEBI
61914年
锌
ZINC000005965908
PDBe配体
2先生
PDB项
1 g42/1 g4h/1 g5f/2 v87/2 v88/3并/3 n/3 nti/3 omc/3天啊…
显示130多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.56毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.9 ALOGPS
logP -2.7 Chemaxon
日志 -2.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.54 Chemaxon
pKa最强(基本) 12.4 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 99.742 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 53.18米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 21.783 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7127
血脑屏障 + 0.6312
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7124
22基板 底物 0.5365
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.977
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8445
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.749
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7748
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7091
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7123
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9126
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9002
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9134
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8959
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8855
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9936
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5248
致癌性 Non-carcinogens 0.9177
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6299
大鼠急性毒性 1.7566 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9618
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9565
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。卤代烷dehalogenase
类
蛋白质
生物
假单胞菌paucimobilis
药理作用
未知的
通用函数
卤代烷dehalogenase活动
特定的功能
催化水解乳沟carbon-halogen债券的卤代脂肪族化合物,形成相应的主要醇、卤离子和质子。有一个广泛的子串……
基因名字
linB
Uniprot ID
P51698
Uniprot名字
卤代烷dehalogenase
分子量
33107.275哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:14