识别
- 通用名称
- 前列腺素B2
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02304
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:334.456
单一同位素的:334.214409446 - 化学公式
- C20.H30.O4
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Aceclofenac 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与Aceclofenac结合使用。 Acemetacin 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与Acemetacin结合使用。 乙酰水杨酸 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与乙酰水杨酸结合使用。 Alclofenac 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与Alclofenac结合使用。 氨基比林 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与氨基比林结合使用。 安替比林 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与安替比林结合使用。 安曲非宁 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与安曲非宁结合使用。 Balsalazide 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与Balsalazide结合使用。 Benorilate 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与Benorilate结合使用。 Benoxaprofen 时可以减少前列腺素B2的治疗效果与Benoxaprofen结合使用。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及相关化合物
- 选择父母
- 长链脂肪酸/羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/二级醇/环酮/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/脂肪族homomonocyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/环酮/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/羟基脂肪酸/酮
- 分子框架
- 脂肪族homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 前列腺素B (CHEBI: 28099)/前列腺素(C05954)/前列腺素(LMFA03010018)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- BIU61O9T9T
- 化学文摘号
- 13367-85-6
- InChI关键
- PRFXRIUZNKLRHM-HKVRTXJWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H30O4 / c1-2-3-6-9-17 (21) 14-12-16-13-15-19 (22) 18 (16) 14-12-16-13-15-19 (23) 24 / h4、7、12、14、17、21 H, 2 - 3、5 - 6, 8 - 11、13、15 h2、h3, (H, 23日,24日)/ b7-4, 14-12 + / t17 - / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - {2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopent-1-en-1-yl} hept-5-enoic酸
- 微笑
-
CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ C1 = C (C \ C = C /预备(O) = O) C = O CC1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C05954
- PubChem化合物
- 5280881
- PubChem物质
- 46507640
- ChemSpider
- 4444404
- ChEBI
- 28099年
- ChEMBL
- CHEMBL1901620
- 锌
- ZINC000004521814
- PDBe配体
- E2P
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0299毫克/毫升 ALOGPS logP 4.07 ALOGPS logP 4.18 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.25 Chemaxon pKa最强(基本) -1.6 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 74.62 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 98.61米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.323 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9706 血脑屏障 + 0.6327 Caco-2渗透 + 0.5677 22基板 底物 0.6265 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9066 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9368 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8904 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8517 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.894 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5465 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9098 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9419 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8552 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8904 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8899 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9385 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9406 致癌性 Non-carcinogens 0.9366 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9153 大鼠急性毒性 2.5749 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8623 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.871
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:14