Flavin-N7 protonated-adenine二核苷酸

识别

通用名称
Flavin-N7 protonated-adenine二核苷酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02332
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:786.5577
单一同位素的:786.164959487
化学公式
C27H34N9O15P2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U胆固醇氧化酶 不可用 链霉菌属sp。(应变SA-COO)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为黄素核苷酸。这些都是含有黄素核苷酸一半。黄素是一种化合物,其中包含三环异咯嗪环系统,熊在2 - 2含氧的组和四个位置。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
黄素核苷酸
子课
不可用
直接父
黄素核苷酸
选择父母
嘌呤核糖核苷二磷酸/嘌呤核糖核苷一磷酸/黄素/戊糖磷酸/Glycosylamines/喹喔啉/有机焦磷酸/单糖磷酸盐/6-aminopurines/Pyrimidones
显示17
6-aminopurine/酒精/烷基磷酸//Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Diazanaphthalene
显示41多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-O
InChI
InChI = 1 s / C27H33N9O15P2 / c1-10-3-12-13(4 -(10) 2) 35(24-18(32-12) 25(42) 34-27(43) 33-24)为5 - 14(37)19(39)15(38)6-48-52(44、45)(46岁,47)51号~ 53号49-7-16-20 (40)21 (41)26 (50-16)36-9-31-17-22 (28)36-9-31-17-22 (17)36 / h3-4, 8 - 9、14 - 16、19日、26日,37-41H, 5-7H2, 1-2H3, (45 H, 44岁)(H, 46岁,47)(H2, 28、29、30) (H, 34, 42岁,43)/ p + 1 / t14 - 15 + 16 +, 19 - 20 + 21 + 26 + / mo / s1
国际命名
9 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 5 - [({(({[(2 r, 3 s, 4 s) 5 - {7 8-dimethyl-2 4-dioxo-2H 3 h 4 h, 10 h-benzo [g] pteridin-10-yl} 2, 3, 4-trihydroxypentyl)氧}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)甲基]3 4-dihydroxyoxolan-2-yl] 9 h-purin-6-aminium
微笑
CC1 = CC2 = C (C = C1C) N (C [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] (O)警察(O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC3 = C ([NH3 +]) N = CN = C13) C1 =数控(= O)数控(= O) C1 = N2

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
131704201
PubChem物质
46507048
ChemSpider
25059042
PDBe配体
仙灵
PDB项
1 mxt中/1 n4u/3 b3r/3 b6d

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 2.34毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.1 ALOGPS
logP -4.8 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.85 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.89 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 18 Chemaxon
氢供体数 9 Chemaxon
极地表面面积 358.042 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 187.66米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 71.573 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.6156
血脑屏障 + 0.5
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6995
22基板 底物 0.6464
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7931
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9705
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9561
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8093
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8312
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5632
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8426
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8818
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8636
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.872
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7323
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8967
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8242
致癌性 Non-carcinogens 0.8105
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9965
大鼠急性毒性 2.5009 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9501
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.578
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
链霉菌属sp。(应变SA-COO)
药理作用
未知的
通用函数
类固醇delta-isomerase活动
特定的功能
双功能酶,催化氧化3-beta-hydroxy集团的胆固醇和双键的异构化的产品。
基因名字
choA
Uniprot ID
P12676
Uniprot名字
胆固醇氧化酶
分子量
58993.275哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:15