2-Methoxyestradiol

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通用名称

2-Methoxyestradiol

beplay体育安全吗药物库登录号

DB02342

背景

2-甲氧基雌二醇(2ME2)是一种药物，可以阻止肿瘤生长所需的新血管的形成(血管生成)。它已经进行了治疗乳腺癌的一期临床试验，临床前研究表明，2ME2也可以有效治疗风湿性关节炎等炎症性疾病。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

2-甲氧基雌二醇(DB02342)结构

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重量

平均:302.4079
单一同位素的:302.188194698

化学公式

C₁₉H₂₆O_3.

同义词

• 2-羟雌二醇2-甲基醚
• 2-羟雌二醇2-甲基醚
• 2-ME2
• 2-methoxy-17β雌二醇
• 2-Methoxyestradiol-17beta
• 2 me2,

药理学

指示

用于乳腺癌和风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

2-甲氧基雌二醇属于血管生成抑制剂家族。它也有血管扩张剂的作用。

作用机制

2-甲氧基雌二醇是一种血管生成抑制剂，在临床前试验中已被证明可以攻击肿瘤细胞及其血液供应。2-甲氧基雌二醇是一种天然的雌激素代谢物，但没有不良的雌激素活性。

目标	行动	生物
U儿茶酚O-methyltransferase	不可用	人类
U细胞色素P450 1A1	不可用	人类
U细胞色素P450 1B1	不可用	人类
U细胞色素P450 19A1	不可用	人类
U缺氧诱导因子1- α	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

发现2ME2与血浆>白蛋白> α -酸性糖蛋白>性激素结合球蛋白按递减顺序结合。在接受2ME2单次口服剂量的癌症患者中，总2ME2和未结合2ME2浓度的血浆浓度-时间分布相互平行。因此，血浆蛋白结合并不是监测2ME2药代动力学的重要考虑因素。

新陈代谢

使用24小时收集的2ME2治疗癌症患者的尿液进行体内代谢评估，结果显示，总剂量2ME2的<0.01%不变地以尿液排出，约1%以葡萄糖醛酸酯排出。beplayapp总的来说，这表明葡萄糖醛酸化和随后的尿液排泄是2ME2的消除途径。

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Articaine	2-甲氧基雌二醇联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	2-甲氧基雌二醇联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	当2-甲氧基雌二醇与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Bupivacaine	当2-甲氧基雌二醇联合布比卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
布大卡因	当2-甲氧基雌二醇联合布他卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯	2-甲氧基雌二醇联合布丹本可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素	当2-甲氧基雌二醇与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
Chloroprocaine	2-甲氧基雌二醇联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
二丁卡因	2-甲氧基雌二醇联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
可卡因	当2-甲氧基雌二醇与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌

Panzem/Panzem非传染性疾病/Pulmolar

类别

药物类别

• 抗有丝分裂的代理
• 抗肿瘤的药物
• 雌二醇同系物
• 甾烷
• Estrenes
• 稠环化合物
• 促性腺激素
• 性腺类固醇激素
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 有丝分裂调节器
• 类固醇
• 微管蛋白调节器

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

6 i2qw73sr5

化学文摘号

362-07-2

InChI关键

CQOQDQWUFQDJMK-SSTWWWIQSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H26O3 c1-19-8-7-12-13 (15 (19) 5-6-18 (19) 21) 4-3-11-9-16 (20) 17 (22-2) 10 - 14 (11) 12 / h9-10, 12 - 13日,15日,18日20-21H, 3-8H2, 1-2H3 /病人,13 + 15 - 18、19 / mo / s1

国际命名

(1, 3, 3 br, 9 b, 11时)8-methoxy-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1 7-diol

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C (OC) = C3

参考文献

一般引用

1. 舒马赫G, Hoffmann J, Cramer T, Spinelli A, Jacob D, Bahra M, Pratschke J, Pfitzmann R, Schmidt S, Lage H: 2-甲氧基雌二醇对不同耐药表型的人胰腺癌和胃癌细胞的抗肿瘤活性。中华胃肠病杂志。2007 9月22日(9):1469-73。Epub 2007 7月20日。［文章］
2. Sutherland TE, Anderson RL, Hughes RA, Altmann E, Schuliga M, Ziogas J, Stewart AG: 2-甲氧基雌醇——一种独特的混合活性，产生一类新的抗肿瘤/抗炎药物。今日药物发现。2007 7月;12(13-14):577-84。Epub 2007 6月26日。［文章］
3. 方玉春，杨文辉，徐顺丰，徐兴辉，曾克芳，李春春，史高丽，杨晓明，李志刚，李晓明，杨晓明。2-甲氧基雌二醇诱导人软骨肉瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞。中华骨科杂志，2007年8月;25(8):1106-14。［文章］
4. Eichenlaub-Ritter U, Winterscheidt U, Vogt E, Shen Y, Tinneberg HR, Sorensen R: 2-甲氧基雌二醇诱导小鼠卵母细胞纺锤体畸变、染色体结合失败和不分离。生物学报。2007 5月;76(5):784-93。Epub 2007年1月17日。［文章］
5. 张晓明，徐晓霞，张晓明，张晓明，张晓明，张晓明，张晓明，张晓明。2-甲氧基雌二醇体外代谢通路的研究进展。中国药学杂志2007 july;96(7):1821-31。［文章］
6. 图WD:抗肿瘤药物2-甲氧基雌二醇的血浆蛋白结合。抗肿瘤药物。2006 9月17日(8):977-83。［文章］
7. 图WD: 2-甲氧基雌二醇是一种有前景的抗癌药物。药物治疗。2003 Feb;23(2):165-72。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0000405

KEGG化合物

C05302

PubChem化合物

16760554

PubChem物质

175426854

ChemSpider

59788

BindingDB

50060957

ChEBI

28955

ChEMBL

CHEMBL299613

锌

ZINC000003818826

网页

PA13496724

PDBe配体

ESM

维基百科

2-Methoxyestradiol

PDB项

1 lhw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	类癌肿瘤	1
2	完成	治疗	转移性肾细胞癌	1
2	完成	治疗	卵巢癌	1
2	完成	治疗	平台期多发性骨髓瘤/复发性多发性骨髓瘤	1
2	完成	治疗	前列腺癌	1
2	完成	治疗	复发性多形性胶质母细胞瘤	2
1	完成	治疗	难治性多发性骨髓瘤/III期多发性骨髓瘤/未指明的成人实体瘤，方案特异性	1
1	完成	治疗	未指明的成人实体瘤，方案特异性	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00968毫克/毫升	ALOGPS
logP	3．7	ALOGPS
logP	3.59	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.29	Chemaxon
pKa(最强基础)	-0.88	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	49.692	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	86.37米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	35.23.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9952
血脑屏障	+	0.8506
Caco-2渗透	+	0.8415
22基板	底物	0.7829
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7228
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.817
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8176
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7967
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8076
CYP450 3A4衬底	底物	0.7532
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9345
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8521
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8308
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8483
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8878
致癌性	Non-carcinogens	0.9109
生物降解	未准备好生物可降解	0.9879
大鼠急性毒性	1.8598 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.965
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7189

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS谱- GC-MS (2 TMS)	气相	splash10 - 016 - 2792200000 - 4 - c8c5cfcb17a537e5130
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
气相色谱-质谱	气相	splash10 - 016 - 2792200000 - 4 - c8c5cfcb17a537e5130
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 51 - addcf0be873acf4568
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 9189876 - ead18b5520cfc
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，阳性	质/女士	splash10 - 0 ue9 c60cd007c37d58b43c6f——0900000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月2日13:15