识别
- 通用名称
- 鸟嘌呤
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02377
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:151.1261
单一同位素的:151.049409807 - 化学公式
- C5H5N5O
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 人类 U嘌呤核苷磷酸化酶2 不可用 大肠杆菌(应变K12) U黄嘌呤phosphoribosyltransferase 不可用 大肠杆菌(应变K12) U三磷酸鸟苷cyclohydrolase 1 抑制剂人类 U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 Thermotoga maritima(写明ATCC 43589株/ MSB8 / DSM JCM 10099) 3109 / - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Adenylosuccinate裂合酶缺乏 疾病 黄嘌呤脱氢酶缺乏症(黄嘌呤尿) 疾病 黄嘌呤尿I型 疾病 线粒体DNA消耗综合征 疾病 Myoadenylate脱氨酶缺乏症 疾病 嘌呤代谢 代谢 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 疾病 Lesch-Nyhan综合征(LNS) 疾病 痛风或Kelley-Seegmiller综合症 疾病 巯嘌呤行动途径 药物作用 腺嘌呤Phosphoribosyltransferase不足(APRT) 疾病 腺苷脱氨酶缺乏症 疾病 AICA-Ribosiduria 疾病 缺钼代数余子式 疾病 咪唑硫嘌呤行动途径 药物作用 硫鸟嘌呤的行动途径 药物作用 黄嘌呤尿II型 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 的治疗效果时可以减少2-Benzodiazepine与鸟嘌呤。 醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合鸟嘌呤。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加的鸟嘌呤排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 Adalimumab 鸟嘌呤的血清浓度可以结合Adalimumab时下降。 腺苷 腺苷可以减少使用时的治疗效果与鸟嘌呤。 别嘌呤醇 鸟嘌呤的血清浓度时可以增加与别嘌呤醇相结合。 阿普唑仑 阿普唑仑的治疗效果与鸟嘌呤结合使用时可以减少。 胺碘酮 鸟嘌呤的血清浓度时可以增加与胺碘酮相结合。 异戊巴比妥 鸟嘌呤的血清浓度时可以减少与异戊巴比妥相结合。 安非他命 不利影响的风险或严重性可以增加当安非他命结合鸟嘌呤。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物称为嘌呤和嘌呤类的衍生品。这些是芳香杂环化合物含有嘌呤基,形成嘧啶环戒指融合到一个咪唑环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 选择父母
- Hydroxypyrimidines/咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxypyrimidine/咪唑/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- oxopurine 2-aminopurines,嘌呤nucleobase (CHEBI: 16235)/嘌呤(C00242)/嘌呤碱,嘌呤(鸟嘌呤)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 5 z93l87a1r
- 化学文摘号
- 73-40-5
- InChI关键
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H5N5O c6-5-9-3-2(4(11)的纯)7-1-8-3 / h1H (H4, 6, 7, 8, 9, 10, 11)
- 国际命名
-
2-amino-6, 7-dihydro-3H-purin-6-one
- 微笑
-
数控(= O) C2 NC1 = = C (N1) N = CN2
引用
- 合成参考
-
铃木Takeo Toshihide录像,”(2 ' -Amino-2 ' -deoxypentofuranosyl)生产相同的鸟嘌呤和过程。”U.S. Patent US3987030, issued April, 1966.
US3987030 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000132
- KEGG化合物
- C00242
- PubChem化合物
- 764年
- PubChem物质
- 46507057
- ChemSpider
- 744年
- BindingDB
- 50200094
- 1372539
- ChEBI
- 16235年
- ChEMBL
- CHEMBL219568
- 锌
- ZINC000000895129
- 治疗目标数据库
- DNC000709
- PDBe配体
- 枪
- RxList
- RxList药物页面
- 维基百科
- 鸟嘌呤
- PDB项
- 1来说/1 d6a/1 it7/1 sql/1 ulb/1 v2h/1 vmk/1湿/1 xe7/1 xt4… 51显示更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 健康的成年受试者 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 360年12月°C PhysProp 水溶度 2080 mg / L(在37°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP -0.91 HANSCH C ET AL . (1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.31毫克/毫升 ALOGPS logP -0.92 ALOGPS logP -0.59 Chemaxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.13 Chemaxon pKa最强(基本) 3.42 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 96.162 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 38.9米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 13.343 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9948 血脑屏障 + 0.9672 Caco-2渗透 - - - - - - 0.643 22基板 Non-substrate 0.6965 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9429 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9564 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8827 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8436 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8044 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6861 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7982 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9503 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9109 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8364 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8664 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9747 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.591 致癌性 Non-carcinogens 0.9624 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9618 大鼠急性毒性 2.3231 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.961 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9226
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
- 特定的功能
- 的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
- 基因名字
- PNP型
- Uniprot ID
- P00491
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶
- 分子量
- 32117.69哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
- 特定的功能
- 的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
- 基因名字
- xapA
- Uniprot ID
- P45563
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶2
- 分子量
- 29834.38哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 黄嘌呤phosphoribosyltransferase活动
- 特定的功能
- 作用于鸟嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤在较小程度。
- 基因名字
- gpt
- Uniprot ID
- P0A9M5
- Uniprot名字
- 黄嘌呤phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 16970.455哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:15