药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-alkylpyrrolidines。这些化合物含有吡咯烷基取代在N1-position烷基。吡咯烷是一个五元饱和脂肪族杂环和一个氮原子和四个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡咯烷
子课: N-alkylpyrrolidines
直接父: N-alkylpyrrolidines
选择父母: 三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/有机阴离子
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/N-alkylpyrrolidine/有机阴离子/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: YWOSRVQDYDWMAB-JBXPSPKUSA-K
InChI: InChI = 1 s / C9H21NO9S c11-3-5-9(15) 7(14) 2 - 10(5) 1 - 6(13) 8(4 - 12) 19日至20日(16、17)18 / h5-9 11-18H, 1-4H2 / p-3 / t5 - 6、7 - 8 ? 9 - m1 / s1
国际命名: {[(3 r) 4 - [(2 r, 3 r, 4 r) 3, 4-dihydroxy-2 -(羟甲基)pyrrolidin-1-yl] 1, 3-dihydroxybutan-2-yl)氧}-lambda4-sulfanetris (olate)
微笑: [H] [C@@] (O) (CN1C [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H])有限公司1日)C ([H]) (CO)操作系统([O -]) ([O -]) (O -)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 131704205
PubChem物质: 46507384
PDBe配体: GHA

PDB项

1 tqu

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	89.4毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.9	ALOGPS
logP	-3.9	Chemaxon
日志	-0.61	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.14	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.98	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	182.8²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	62.99米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	28.42³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6377
血脑屏障	+	0.6835
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6169
22基板	底物	0.5079
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6348
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.941
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8257
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8752
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7939
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5556
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7705
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7966
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8763
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7697
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9844
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9863
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6076
致癌性	Non-carcinogens	0.7381
生物降解	准备好了可生物降解的	0.9785
大鼠急性毒性	2.4905 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5257
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.708

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Alpha-mannosidase 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化中的第一个关键步骤复杂N-glycans的生物合成。它控制高甘露糖转换成复杂的N-glycans;最后水解一步N-glycan成熟途径。
基因名字: MAN2A1
Uniprot ID: Q16706
Uniprot名字: Alpha-mannosidase 2
分子量: 131139.485哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日,在《2005十三24 /更新于2020年7月2日福音》里

Ghavamiol

识别

结构Ghavamiol (DB02492)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用