目标	行动	生物
U2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase	不可用	大肠杆菌(应变K12)
U泛酸酯合成酶	不可用	结核分枝杆菌
UNH(3)端依赖NAD(+)合成酶	不可用	枯草芽孢杆菌(168株)
U烟酰胺单核苷酸adenylyltransferase 3	不可用	人类
U腺苷酸环化酶	不可用	Arthrospira platensis
UNTPase P4	不可用	假单胞菌噬菌体phi12
U可能的木质素过氧化物酶LipJ	不可用	结核分枝杆菌
UCarbapenam-3-carboxylate合酶	不可用	Erwinia carotovora

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷一磷酸。这些都是嘌呤核苷酸组成的基础与一磷酸核糖,一组是附呈。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷酸
子课: 嘌呤核苷酸
直接父: 嘌呤核糖核苷一磷酸
选择父母: Glycosylamines/戊糖/6-aminopurines/磷酸盐/Aminopyrimidines和衍生品/膦酸酯/有机磷酸酸和衍生品/n -咪唑类/Imidolactams/四氢呋喃

显示11个
基: 1,可/6-aminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/二磷酸盐/糖基化合物

显示28日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 三磷酸核苷类似物(CHEBI: 35056)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: NYX13NT29D
化学文摘号: 7292-42-4
InChI关键: CAWZRIXWFRFUQB-IOSLPCCCSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H18N5O12P3 c12-9-6-10 (14-2-13-9) 16 (3-15-6) 11 - 8 (18) 7 (17) 5 (27-11) 1-26-29 (19、20) 4-30 (21、22) 28-31 (23、24) 25 / h2-3, 5 - 11日17-18H, 1、4 H2, (20) H, 19日(H, 21日22日)(H2、12、13、14) (H2, 23日,24日,25)/ t5 -, 7、8 - 11 / m1 / s1
国际命名: ({[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰)甲基](羟基)磷酰}氧)膦酸
微笑: NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (= O) CP (O) (= O) OP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C13740
PubChem化合物: 91557年
PubChem物质: 46507991
ChemSpider: 82670年
BindingDB: 50118221
ChEBI: 35056年
ChEMBL: CHEMBL132722
锌: ZINC000008295117
PDBe配体: APC

PDB项

1 f9h/1 hq2/1 ih8/1 jgt/1 kny/1 n2b/1 n2e/1 n2g/1新加坡国立大学/1螺母…

显示138多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	4.29毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.1	ALOGPS
logP	-6.2	Chemaxon
日志	-2.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.97	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.93	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	14	Chemaxon
氢供体数	7	Chemaxon
极地表面面积	269.9²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	98.17米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.94³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8991
血脑屏障	+	0.8723
Caco-2渗透	- - - - - -	0.725
22基板	Non-substrate	0.5208
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8699
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9788
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9623
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8741
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8309
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5558
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8474
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9129
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8768
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8962
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8252
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9691
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7767
致癌性	Non-carcinogens	0.8649
生物降解	没有准备好可生物降解	0.972
大鼠急性毒性	2.5669 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9551
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7477

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 镁离子结合
特定的功能: 不可用
基因名字: 民间
Uniprot ID: P26281
Uniprot名字: 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase
分子量: 18078.61哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。泛酸酯合成酶

类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: 催化的凝结与beta-alanine pantoate ATP-dependent反应通过pantoyl-adenylate中间。
特定的功能: Atp结合
基因名字: panC
Uniprot ID: P9WIL5
Uniprot名字: 泛酸酯合成酶
分子量: 32677.14哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 3所示。NH(3)端依赖NAD(+)合成酶

类: 蛋白质
生物: 枯草芽孢杆菌(168株)
药理作用: 未知的

通用函数: Nad +合酶活性
特定的功能: 催化NAD生物合成的关键一步,将deamido-NAD转换为NAD由两步反应。
基因名字: 纳德
Uniprot ID: P08164
Uniprot名字: NH(3)端依赖NAD(+)合成酶
分子量: 30394.995哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 4所示。烟酰胺单核苷酸adenylyltransferase 3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Nicotinate-nucleotide adenylyltransferase活动
特定的功能: 催化形成NAD(+)烟酰胺单核苷酸(NMN能否)和ATP。还可以使用deamidated形式;烟碱酸单核苷酸(NaMN)作为底物具有相同的效率。你能…
基因名字: NMNAT3
Uniprot ID: Q96T66
Uniprot名字: 烟酰胺/烟碱酸单核苷酸adenylyltransferase 3
分子量: 28321.525哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 5。腺苷酸环化酶

类: 蛋白质
生物: Arthrospira platensis
药理作用: 未知的

通用函数: Phosphorelay传感器激酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: cyaC
Uniprot ID: O32393
Uniprot名字: 腺苷酸环化酶
分子量: 133922.415哒

细节 6。NTPase P4

类: 蛋白质
生物: 假单胞菌噬菌体phi12
药理作用: 未知的

通用函数: Atp结合
特定的功能: 不可用
基因名字: 4
Uniprot ID: Q94M05
Uniprot名字: NTPase P4
分子量: 35108.26哒

细节 7所示。可能的木质素过氧化物酶LipJ

类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 不可用
基因名字: lipJ
Uniprot ID: O07732
Uniprot名字: 环化酶
分子量: 49715.925哒

细节 8。Carbapenam-3-carboxylate合酶

类: 蛋白质
生物: Erwinia carotovora
药理作用: 未知的

通用函数: Atp结合
特定的功能: 参与生物合成carbapenam-3-carboxylate, beta-lactam碳青霉烯类的抗生素。催化的ATP-dependent形成(3 s, 5 s) -carbapenam-3-carboxylate (2 s, 5 s) 5 -…
基因名字: 卡拉
Uniprot ID: Q9XB61
Uniprot名字: Carbapenam-3-carboxylate合酶
分子量: 55997.77哒

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新13:44

α,beta-Methyleneadenosine 5 '三磷酸

识别

结构α,beta-Methyleneadenosine 5 '三磷酸(DB02596)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用