识别
- 总结
-
胆酸是一种胆汁酸用于胆汁酸合成障碍的治疗由于单一酶缺陷和作为过氧化物酶病的辅助治疗和干扰肝功能障碍。
- 品牌名称
-
Cholbam, Orphacol
- 通用名称
- 胆酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02659
- 背景
-
主要生产初级胆汁酸肝脏和通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它促进脂肪的吸收和胆固醇排泄。PubChem胆酸,制定Cholbam胶囊,由美国食品和药物管理局批准用于治疗儿童和成人胆汁酸合成障碍患者由于单一酶缺陷,以及过氧化物酶病疾病(如齐薇格综合症)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:408.5714
单一同位素的:408.28757439 - 化学公式
- C24H40O5
- 同义词
-
- 胆酸
- 外部id
-
- 发
药理学
- 指示
-
口服胆酸表示:胆汁酸合成障碍的治疗由于单一酶缺陷;和过氧化物酶病的辅助治疗疾病包括齐薇格谱系障碍的患者表现出肝脏疾病的表现,脂肪痢或并发症减少脂溶性维生素的吸收。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U乙醇脱氢酶1 c 不可用 人类 UEstrogen-related受体γ 不可用 人类 UGastrotropin 不可用 人类 U线粒体细胞色素c氧化酶亚基4同种型1 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基1 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基2 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基3 不可用 人类 U线粒体细胞色素c氧化酶亚基5 不可用 人类 U线粒体细胞色素c氧化酶亚基5 b 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基6 c 不可用 人类 U线粒体细胞色素c氧化酶亚基7 b 不可用 人类 U线粒体细胞色素c氧化酶亚基7 c 不可用 人类 U线粒体细胞色素c氧化酶亚基8 不可用 人类 U线粒体细胞色素c氧化酶亚基6 a2 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基6 b1 不可用 人类 U线粒体细胞色素c氧化酶亚基7 a1 不可用 人类 U磷脂酶A2 不可用 人类 U肝脏羧酸酯酶1 不可用 人类 U亚铁螯合酶 不可用 人类 UCholoylglycine水解酶 不可用 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型) U胆汁酸受体 不可用 人类 Ug蛋白耦合胆汁酸受体1 不可用 人类 U亚铁螯合酶、线粒体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 齐薇格综合症 疾病 先天性缺陷II型胆汁酸合成 疾病 27 -缺乏 疾病 胆汁酸合成 代谢 Cerebrotendinous黄瘤病(CTX) 疾病 家族Hypercholanemia (FHCA) 疾病 先天性胆汁酸合成缺陷类型III 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合胆酸。 Acamprosate 的排泄时可以减少Acamprosate结合胆酸。 苊香豆醇 的风险或严重性出血和瘀伤可以增加当苊香豆醇结合胆酸。 乙酰半胱氨酸 胆酸的排泄时可以减少结合乙酰半胱氨酸。 乙酰水杨酸 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合胆酸。 无环鸟苷 胆酸的排泄减少,加上无环鸟苷。 别嘌呤醇 别嘌呤醇的排泄时可以减少结合胆酸。 溶栓 的风险或严重性出血和擦伤时可以增加溶栓结合胆酸。 磷酸铝 磷酸铝会导致胆酸的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。 氯化铝 氯化铝可导致胆酸的吸收减少导致血清浓度降低,并可能降低功效。 - 食物相互作用
-
- 抗酸药分开。至少需要1小时前或后4 - 6小时醇抗酸药。
- 带食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cholbam 胶囊 250毫克/ 1 口服 曼彻斯特制药、有限责任公司 2015-03-31 不适用 我们 
Cholbam 胶囊 50毫克/ 1 口服 曼彻斯特制药、有限责任公司 2015-03-31 不适用 我们 Kolbam 胶囊 50毫克 口服 Retrophin欧洲有限公司 2016-09-08 2020-07-15 欧盟 
Kolbam 胶囊 250毫克 口服 Retrophin欧洲有限公司 2016-09-08 2020-07-15 欧盟 Orphacol 胶囊 250毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 50毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 250毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 50毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 250毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 50毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- A05AA03——胆酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为三羟的胆汁酸,醇类和衍生品。这些是prenol脂质结构的特点是胆汁酸或酒精,熊三羟基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- 胆汁酸,醇类和衍生品
- 直接父
- 三羟的胆汁酸,醇类和衍生品
- 选择父母
- 7-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/12-hydroxysteroids/二级醇/环醇类和衍生品/多元醇/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 12-hydroxysteroid/3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精 显示9更
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 胆汁酸,trihydroxy-5beta-cholanic酸(CHEBI: 16359)/C24胆汁酸、醇类和衍生品,胆烷和衍生品(C00695)/C24胆汁酸、醇类和衍生品(LMST04010001)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- G1JO7801AE
- 化学文摘号
- 81-25-4
- InChI关键
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H40O5 c1-13 (4-7-21 (28) 29) 4-7-21 (12-20 (27) 24 (16、17) 3) 23 (2) 9-8-15 (25) 10 - 14 (23) 11-19 (22) 26 / h13-20, 22日25-27H, 4-12H2, 1-3H3, (H, 28、29) / t13, 14 + 15, 16, 17 + 18 + 19 - 20 + 22 + 23 + 24 - m1 / s1
- 国际命名
-
(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5、7 r, 9, 9 b, 11年代,11 ar) 4, 7日11-trihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
- 微笑
-
[H] [C@@] (C) (CCC (O) = O) [C@@] 1 ([H]) CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) [C@] ([H]) (O) C (C@) 4 ([H]) C [C@] ([H]) (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) C [C@] ([H]) (O) [C@] 12 C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000619
- KEGG药物
- D10699
- KEGG化合物
- C00695
- PubChem化合物
- 221493年
- PubChem物质
- 46507063
- ChemSpider
- 192176年
- BindingDB
- 21680年
- 1440856
- ChEBI
- 16359年
- ChEMBL
- CHEMBL205596
- 锌
- ZINC000006858022
- 网页
- PA166160055
- PDBe配体
- 冠心病
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDB项
- 1 ee2/1 hrk/1 on5/1 s9q/1 tw4/1 v54/1 v55/2 azy/2)译文:/2 dyr… 显示111多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 罹(ALD)/Cerebrohepatorenal综合症/胆汁淤积/过氧化物酶病障碍(PDs)/Refsum疾病,小儿 1 3 完成 治疗 天生的错误在初级胆汁酸合成 1 3 完成 治疗 天生的错误在初级胆汁酸合成/天生的误差胆汁酸结合/天生的错误胆汁酸代谢 1 3 完成 治疗 先天性胆汁酸合成 1 2 完成 治疗 肝脂肪变性 1 1、2 积极不招聘 治疗 史密斯Lemli Opitz综合症 1 不可用 积极不招聘 不可用 天生的错误在初级胆汁酸合成 1 不可用 终止 治疗 罹(ALD)/双功能酶缺乏症/Cerebrohepatorenal综合症/Refsum疾病,小儿 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 250毫克/ 1 胶囊 口服 50毫克/ 1 胶囊,涂 口服 250毫克 胶囊 口服 250毫克 胶囊 口服 50毫克 胶囊,涂 口服 50毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 198°C PhysProp 水溶度 175 mg / L (20°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP 2.02 又,ET AL。(1990) 日志 -3.37 ADME研究USCD pKa 4.98 (20°C) 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0738毫克/毫升 ALOGPS logP 2.26 ALOGPS logP 2.48 Chemaxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.48 Chemaxon pKa最强(基本) -0.16 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 97.992 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 110.79米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 47.053 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9766 血脑屏障 + 0.9288 Caco-2渗透 + 0.73 22基板 底物 0.6648 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8737 22抑制剂二世 抑制剂 0.5368 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8537 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7818 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9115 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7407 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9781 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9707 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8405 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9563 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8794 致癌性 Non-carcinogens 0.9329 生物降解 没有准备好可生物降解 0.992 大鼠急性毒性 2.5624 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9622 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7246
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
3所示。Gastrotropin
细节
4所示。线粒体细胞色素c氧化酶亚基4同种型1
细节
7所示。细胞色素c氧化酶亚基3
细节
10。细胞色素c氧化酶亚基6 c
细节
13。线粒体细胞色素c氧化酶亚基8
细节
15。细胞色素c氧化酶亚基6 b1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- PA2催化calcium-dependent 3-sn-phosphoglycerides 2-acyl团体的水解,释放glycerophospholipids和花生四烯酸,作为信号分子的前体。
- 基因名字
- PLA2G1B
- Uniprot ID
- P04054
- Uniprot名字
- 磷脂酶A2
- 分子量
- 16359.535哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节
22。g蛋白耦合胆汁酸受体1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- g蛋白耦合胆汁酸受体的活动
- 特定的功能
- 胆汁酸受体。胆汁结合导致其内化,激活细胞外signal-regulated激酶和细胞内营生产。可能参与m的镇压……
- 基因名字
- GPBAR1
- Uniprot ID
- Q8TDU6
- Uniprot名字
- g蛋白耦合胆汁酸受体1
- 分子量
- 35247.795哒
引用
- Ishizawa M, Matsunawa M,足立R, Uno年代,Ikeda K, Masuno H,清水,Iwasaki K,山田,Makishima M:石胆酸衍生品作为选择性维生素D受体调节剂没有诱导血钙过多。J脂质研究》2008年4月,49 (4):763 - 72。doi: 10.1194 / jlr.M700293-JLR200。Epub 2008年1月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Iron-responsive元素绑定
- 特定的功能
- 催化铁插入到原卟啉IX。
- 基因名字
- 他进来
- Uniprot ID
- P22830
- Uniprot名字
- 亚铁螯合酶、线粒体
- 分子量
- 47861.77哒
引用
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂绑定
- 特定的功能
- 扮演一个角色在lipoprotein-mediated胆固醇在肝细胞摄取(PubMed: 25732850)。结合胆固醇(PubMed: 25732850)。结合游离脂肪酸和辅酶A衍生品、胆红素、…
- 基因名字
- FABP1
- Uniprot ID
- P07148
- Uniprot名字
- 脂肪酸结合蛋白、肝
- 分子量
- 14208.34哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
- 哈特曼G,张AK, Piquette-Miller M:炎性细胞因子,但不是胆汁酸,调节小鼠肝内毒素的离子转运蛋白的表达。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):273 - 81。(文章]
- 绿色RM, Hoda F,病房KL:分子克隆和表征的小鼠胆汁盐泵出口。基因。2000年1月4日,241(1):117 - 23所示。(文章]
- 铃木Mita年代,H,秋田犬H,斯蒂格·B, Meier PJ,霍夫曼房颤,Sugiyama Y:矢量传输的胆汁盐MDCK细胞表达两个老鼠Na +牛磺胆酸盐协同转运多肽和大鼠胆汁盐泵出口。杂志Gastrointest肝脏杂志。2005年1月,288 (1):g159 - 67。Epub 2004 8月5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- Fickert P,松奈G, Fuchsbichler Stumptner C, Pojer C, Zenz R,拉默特F,斯蒂格·B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H,特劳纳M:熊去氧胆和胆酸喂养的影响在小鼠肝脏肝细胞转运体表达。胃肠病学。2001年7月,121 (1):170 - 83。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
引用
- 哈特曼G,张AK, Piquette-Miller M:炎性细胞因子,但不是胆汁酸,调节小鼠肝内毒素的离子转运蛋白的表达。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):273 - 81。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
- 分子量
- 74144.105哒
引用
- Fickert P,松奈G, Fuchsbichler Stumptner C, Pojer C, Zenz R,拉默特F,斯蒂格·B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H,特劳纳M:熊去氧胆和胆酸喂养的影响在小鼠肝脏肝细胞转运体表达。胃肠病学。2001年7月,121 (1):170 - 83。(文章]
- Kullak-Ublick GA, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Schteingart CD,霍夫曼房颤,Wolkoff啊,迈耶PJ:分子和功能特性的有机阴离子运输多肽克隆人类肝脏。胃肠病学。1995年10月,109 (4):1274 - 82。(文章]
- Kullak-Ublick GA, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Wolkoff啊,迈耶PJ:功能描述基底外侧鼠肝脏有机阴离子运输多肽。肝脏病学。1994年8月,20 (2):411 - 6。(文章]
- 陆Kanai N, R,保Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世:瞬时表达oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞:识别候选基质。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F319-25。(文章]
- 王哈塔,P, Eftychiou N, Ananthanarayanan M,出差费,伦克,彭日成KS, Wolkoff亚历山大-伍尔兹:底物特异性鼠oatp1和ntcp:对肝有机离子吸收的影响。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年11月,285 (5):G829-39。Epub 2003 7月3。(文章]
- Jacquemin E, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Wolkoff啊,迈耶PJ:表达克隆一只老鼠肝脏Na(+)独立的有机阴离子转运蛋白。《美国国家科学院刊S a . 1994年1月4,91 (1):133 - 7。(文章]
- 铃木Kouzuki H, H, Ito K,大桥R, Sugiyama Y:贡献的有机阴离子多肽运输向鼠肝细胞吸收的可能的基质。J Exp其他杂志》1999年2月,288 (2):627 - 34。(文章]
- 堪称" U,施罗德,斯蒂格·B, Hochli M, Landmann L,泰恩R, Meier PJ, Hagenbuch B: Polyspecific肝基质吸收的有机阴离子转运体Oatp1稳定转染CHO细胞。杂志。1999年4月,276 (4 Pt 1): G1037-42。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 胆汁酸:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 扮演了一个关键的角色在sodium-dependent胆汁酸的重吸收腔的小肠。在胆固醇代谢起着关键的作用。
- 基因名字
- SLC10A2
- Uniprot ID
- Q12908
- Uniprot名字
- 钠/回肠胆汁酸转运蛋白
- 分子量
- 37713.405哒
引用
- Fickert P,松奈G, Fuchsbichler Stumptner C, Pojer C, Zenz R,拉默特F,斯蒂格·B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H,特劳纳M:熊去氧胆和胆酸喂养的影响在小鼠肝脏肝细胞转运体表达。胃肠病学。2001年7月,121 (1):170 - 83。(文章]
- 克拉多克艾尔,爱兆瓦,丹尼尔RW, Kirby LC,沃尔特斯HC,黄MH,道森PA:人类回肠和肾脏的表达和输运性质sodium-dependent胆汁酸转运。杂志。1998年1月,274 (1 Pt): g157 - 69。(文章]
- 火箭T, Matoba K H,古河道Kirifuji K, Kanamoto R,石见凯西:描述、cDNA克隆,和鼠标的功能表达回肠sodium-dependent胆汁酸转运。1999年4月,125 (4):846 - 51。(文章]
- 火箭T,高桥N, Kanamoto R,石见凯西:表征克隆老鼠Na + /牛磺胆酸盐协同转运多肽COS-7细胞中瞬时表达。学生物化学生物科技Biosci》。2002年5月,66 (5):1116 - 8。(文章]
- 沃尔特斯HC,克拉多克,Fusegawa H,威林汉MC,道森PA:表达、传输特性和有机阴离子转运蛋白亚型的染色体位置3。杂志Gastrointest肝脏杂志。2000年12月,279 (6):g1188 - 200。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1
- 分子量
- 174205.64哒
引用
- Fickert P,松奈G, Fuchsbichler Stumptner C, Pojer C, Zenz R,拉默特F,斯蒂格·B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H,特劳纳M:熊去氧胆和胆酸喂养的影响在小鼠肝脏肝细胞转运体表达。胃肠病学。2001年7月,121 (1):170 - 83。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
- 分子量
- 76447.99哒
引用
- 哈特曼G,张AK, Piquette-Miller M:炎性细胞因子,但不是胆汁酸,调节小鼠肝内毒素的离子转运蛋白的表达。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):273 - 81。(文章]
- 康尼锡J,崔Y,算,开普勒D::人类有机阴离子运输多肽局部基底外侧膜肝细胞。杂志Gastrointest肝脏杂志。2000年1月,278 (1):g156 - 64。(文章]
- 崔Y,康尼锡J [Leier我,布赫兹U,开普勒D::肝脏胆红素及其配合的人类有机阴离子转运SLC21A6。生物化学杂志。2001年3月30日;276 (13):9626 - 30。Epub 2000年12月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……
- 基因名字
- ABCC3
- Uniprot ID
- O15438
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
- 分子量
- 169341.14哒
引用
- Hirohashi T,铃木H, Takikawa H, Sugiyama Y: ATP-dependent运输大鼠的胆汁盐耐多药resistance-associated蛋白3 (Mrp3)。J生物化学杂志。2000年1月28日,275 (4):2905 - 10。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动
- 特定的功能
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……
- 基因名字
- SLC10A1
- Uniprot ID
- Q14973
- Uniprot名字
- 钠/胆汁酸转运蛋白
- 分子量
- 38118.64哒
引用
- Hagenbuch B,斯蒂格·B, Foguet M, Lubbert H, Meier PJ:肝细胞的功能表达克隆和表征Na + /胆汁酸协同转运系统。《美国国家科学院刊a . 1991 12月1;88(23):10629 - 33所示。(文章]
- 施罗德,堪称" U,斯蒂格·B,泰恩R, Schteingart CD,霍夫曼房颤,Meier PJ, Hagenbuch B:底物特异性鼠肝脏Na(+)胆汁盐转运蛋白在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞在CHO细胞。274年2月杂志。1998;(2 Pt 1): G370-5。(文章]
- 王哈塔,P, Eftychiou N, Ananthanarayanan M,出差费,伦克,彭日成KS, Wolkoff亚历山大-伍尔兹:底物特异性鼠oatp1和ntcp:对肝有机离子吸收的影响。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年11月,285 (5):G829-39。Epub 2003 7月3。(文章]
- 铃木Mita年代,H,秋田犬H,斯蒂格·B, Meier PJ,霍夫曼房颤,Sugiyama Y:矢量传输的胆汁盐MDCK细胞表达两个老鼠Na +牛磺胆酸盐协同转运多肽和大鼠胆汁盐泵出口。杂志Gastrointest肝脏杂志。2005年1月,288 (1):g159 - 67。Epub 2004 8月5。(文章]
- 普拉特高清,Honscha W, Schuh K, Petzinger E:肝的功能描述sodium-dependent牛磺胆酸盐转运体稳定转染成一个无限增殖liver-derived细胞系和国成纤维细胞。70年5月,欧元J细胞杂志。1996 (1):54-60。(文章]
细节
11。溶质载体家庭22个成员8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 策展人评论
- 衬底活动调查使用HEK293细胞体外。
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
- Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(文章]
- VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]
细节
12。溶质载体家庭22个成员7
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
引用
- 关根身上T Cha SH,津田M, Apiwattanakul N, N,只是Kanai Y, Endou H:识别multispecific有机阴离子转运蛋白2表达主要在肝脏。429年2月。1998年6月12日;(2):179 - 82。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
- 分子量
- 77402.175哒
引用
- 崔Y,康尼锡J [Leier我,布赫兹U,开普勒D::肝脏胆红素及其配合的人类有机阴离子转运SLC21A6。生物化学杂志。2001年3月30日;276 (13):9626 - 30。Epub 2000年12月27日。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51