梭链孢酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
梭链孢酸gydF4y2Ba是一种局部抗菌剂，用于预防和治疗由敏感细菌引起的轻度至中度皮肤感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Fucibet, Fucidin, FucithalmicgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 梭链孢酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB02703gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
从双球菌发酵液中分离出的一种抗生素。(来自默克指数，第11版)它通过抑制蛋白质合成过程中的易位起作用。它通常用于局部面霜和眼药水，但也有全身配方，包括片剂和注射剂。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
夫西地酸结构(DB02703)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:516.7092gydF4y2Ba
单一同位素的:516.345089268gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba31gydF4y2BaHgydF4y2Ba48gydF4y2BaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 现在fusidiquegydF4y2Ba
- 它是fusidicogydF4y2Ba
- Acidum fusidicumgydF4y2Ba
- FucidategydF4y2Ba
- 梭链孢酸钠酸gydF4y2Ba
- FusidategydF4y2Ba
- 梭链孢酸gydF4y2Ba
- FusidinegydF4y2Ba
- RamycingydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 56192gydF4y2Ba
- 16603平方gydF4y2Ba
- 平方- 16603gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗细菌感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
福西地酸是一种抑菌抗生素，有助于防止细菌生长，同时免疫系统清除感染。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
福西地酸通过干扰细菌蛋白质合成起作用，特别是通过阻止延伸因子G (EF-G)从核糖体的易位。对氯霉素乙酰转移酶也有抑制作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba延伸系数GgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba栖热菌属酸奶gydF4y2Ba UgydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
夫西地酸钠片口服生物利用度为91%。与溶液相比，覆膜片剂的吸收是完全的，但口服吸收是可变的。口服半水合夫西地酸(混悬液)在儿科患者中达到22.5%的生物利用度，剂量为20毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
97 ~ 99%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
代谢物包括二羧酸酯/酸，3-酮富西地酸，羟基富西地酸，葡萄糖醛酸和乙二醇代谢物。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
成人大约需要5到6个小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与夫西地酸联用可降低1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氟西地酸与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴西普联用可促进夫西地酸代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与夫西地酸联用可降低阿贝马昔利的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙联用可降低夫西地酸的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与夫西地酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 与夫西地酸联用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻醇与夫西地酸合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚与夫西地酸联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 当福西地酸与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Fucidate钠gydF4y2Ba J7P3696BCQgydF4y2Ba 751-94-0gydF4y2Ba HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-MgydF4y2Ba 半水合夫西地酸gydF4y2Ba W540G73230gydF4y2Ba 172343-30-5gydF4y2Ba CSXHKOSAWQTJBT-YDYKLMMDSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- FucidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaFudicgydF4y2Ba/gydF4y2BaTakstagydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 2%的Fucidin CreamgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Fucidin Film Coated Tab 250mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2009-06-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Fucidin Intertulle 2%gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2004-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 紫藻素246mg/5mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 246毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2004-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Fucidin软膏2%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FucithalmicgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 1% w/wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amdipharm有限gydF4y2Ba 2001-08-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FucithalmicgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 1% w/wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amdipharm有限gydF4y2Ba 2001-08-07gydF4y2Ba 2017-07-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Taro-fusidic酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DIFUSINgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทฟาร์มาแลนด์(1982)จำกัดgydF4y2Ba 2007-03-20gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
梭链孢酸钠gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
梭链孢酸钠gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 一世药业有限公司gydF4y2Ba 2019-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 梭链孢酸钠gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 丽迪雅有限公司gydF4y2Ba 2019-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ฟิวซิดินgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2010-03-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ฟิวซิดินgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2010-03-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ลูซิน่าร์ครีมgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทสหการโอสถ(1996)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2008-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba (เจิมมีดิกครีม)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 2015-10-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba แอ็กเซลฟูซิดิกแอซิดครีมgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทฟาร์มาแลนด์(1982)จำกัดgydF4y2Ba 2018-03-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DEFUZIN-B奶油gydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(0.1% w/w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Xepa-soul pattinson (malaysia) SDN BHDgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
DEFUZIN-B奶油gydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 艾派克医药营销有限公司gydF4y2Ba 2019-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba DERMOTRIZOL®gydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.054克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(2.04克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba COLOMPACK S.A.gydF4y2Ba 2018-05-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
FOBANCORT奶油gydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(0.05% w/w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 2001-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FOBANCORT药膏gydF4y2Ba Fucidate钠gydF4y2Ba(2% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.064% w/w)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 2001-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FucibetgydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(2% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(0.1% w/w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 2018-10-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 福齐贝脂质20 mg/g + 1 mg/g奶油gydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 2015-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
Fucicort 20 mg / g + 1 mg / g krem, 30 ggydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
FUCICORT奶油gydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药亚洲私人有限公司gydF4y2Ba 1988-03-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FUCICORT(右)gydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松戊酸酯gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2010-03-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Fucibest % 2 20克gydF4y2Ba 梭链孢酸gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Trİozer İlaÇ kİm。KOZMETİK SAĞ。HİZM评选。圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 梭链孢酸钠gydF4y2Ba Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 梭链孢酸钠gydF4y2Ba Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 一世药业有限公司gydF4y2Ba 2019-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 梭链孢酸钠gydF4y2Ba Fucidate钠gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 丽迪雅有限公司gydF4y2Ba 2019-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01AA13 -福西地酸gydF4y2Ba D09AA02 -夫西地奇酸gydF4y2Ba J01XC01 -福西地酸gydF4y2Ba D06AX01 -福西地酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- 外用抗生素gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- CholestadienesgydF4y2Ba
- CholestadienolsgydF4y2Ba
- 胆甾烷gydF4y2Ba
- CholestenesgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 脂质gydF4y2Ba
- 药用敷料gydF4y2Ba
- 带有抗感染药物的敷料gydF4y2Ba
- 膜脂质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 其他抗菌药物gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 甾类抗菌药物gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 固醇gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为类固醇酯类的有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 类固醇酯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 类固醇酯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 3-alpha-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-alpha-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba中链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba 再看4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-alpha-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alpha-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba 显示16个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 3 -羟基类固醇，α -不饱和单羧酸，固醇酯，甾体酸，11 -羟基类固醇，甾体抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 29013gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素及三萜烷(gydF4y2BaLMPR0106040001gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 59 xe10c19cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 6990-06-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C31H48O6 c1-17(2) 9-8-10-20(28(35) 36) 26-22-15-24(34) -(5) 26-22-15-24(33) 18(3) 21(29) 11-14-30(27日6)31日第16 - 25(22日7)(26)37-19 (4)32 / h9、18、21 - 25日,27日33-34H, 8日10-16H2, 1-7H3, (H, 35岁,36)/ b26-20 - / t18, 21 - 22 - 23 + 24 + 25 - 27、29、30、31 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(1 z, 2, 3, 3 bs, 5, 6, 7, 9, 9 b, 10 r, 11 ar) 2 - (acetyloxy) 7日10-dihydroxy-3a, 3 b, 6, 9 a-tetramethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-ylidene] 6-methylhept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (O) [C@@] 3 [C@@] ([H]) 4 (C) CC (C@@H) (O) [C@@H] (C) (C@) 4 ([H]) CC (C@) 3 (C) (C@@) 1 (C) C [C@H] (OC (C) = O) \ C2 = C (\ CCC = C (C) C) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Vanangamudi Subramaniam Sulur, Madhavan Srinivasan, Neelakandan Narayanan Chulliel, Haridas Sankar, Selvaraj Balkrishnan，“制作FUSIDIC酸霜的过程”。美国专利US20110301138, 2011年12月8日发布。gydF4y2Ba
US20110301138gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 加拿大卫生部产品专论:外用Fucidin (fucidic acid) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015570gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D04281gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06694gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3000226gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505364gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2271900gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 58924gydF4y2Ba
- 113608gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 29013gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL374975gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000008143796gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001008gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749648gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- FUAgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Fusidic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 q23处gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qcagydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vufgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5mgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v5ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v7bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v8ugydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v9lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v9mgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 感染性心内膜炎(IE)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脓疱病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眼睑发炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 感染性特应性皮炎/湿疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤疤,肥厚性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌性皮肤感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba囊性纤维化肺加重gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.00% w/wgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.03% w/wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.04% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05% w/wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 246毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 药物输送系统gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w/wgydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.02%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 2% Fucidin CreamgydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2% Fucidin软膏gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 192.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 5.35gydF4y2Ba 默克指数(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00521毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.97gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.42gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.46gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 104.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 144.12米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 59.76gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9691gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7909gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6089gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8165gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6004gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7848gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8424gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8218gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9349gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.798gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9337gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8834gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9544gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9347gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.76gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.819gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8305gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9508gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9753gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.5929 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9403gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7564gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS/MS谱-线性离子阱，阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fr - 0002900000 - 512150 - f35d55c73b9e09gydF4y2Ba MS/MS谱-线性离子阱，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0000900000 - eecd35dcbd3fede944c2gydF4y2Ba MS/MS谱-线性离子阱，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0000900000 - 4 - a266f99ada066a14539gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba延伸系数GgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 栖热菌属酸奶gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 翻译伸长因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在翻译伸长过程中催化gtp依赖的核糖体易位步骤。在这一步骤中，核糖体从前易位(PRE -translocational, PRE)转变为后易位(POST)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- fusAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13551gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 延伸系数GgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76878.69哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚，等:金黄色葡萄球菌耐夫西地酸的遗传因素分析。《Chemother》，2009年5月;53(5):2059-65。doi: 10.1128 / AAC.00871-08。Epub 2009 3月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈勇，Koripella RK, Sanyal S, Selmer M:金黄色葡萄球菌延伸因子G的结构及福西地酸靶点分析。FEBS杂志，2010年9月;277(18):3789-803。doi: 10.1111 / j.1742-4658.2010.07780.x。Epub 2010 8月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 高YG, Selmer M, Dunham CM, Weixlbaumer A, Kelley AC, Ramakrishnan V:含延伸因子G的核糖体处于易位后状态的结构。科学学报。2009 10月30日;326(5953):694-9。doi: 10.1126 / science.1179709。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氯霉素o-乙酰转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶是细菌对氯霉素耐药的效应器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 猫gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P62580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氯霉素乙酰转移酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25663.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Murray IA, Cann PA, Day PJ, Derrick JP, Sutcliffe MJ, Shaw WV, Leslie AG:氯霉素乙酰转移酶识别类固醇:高亲和力夫西地酸结合位点的工程和结构分析。中华分子生物学杂志，1995,12;26(5):993-1005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bennett AD, Shaw WV:由氯霉素乙酰转移酶I型变异介导的大肠杆菌对夫西地酸的耐药性。涉及抗生素结合的质粒编码机制。生物化学杂志1983年10月1日;215(1):29-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Day PJ, Murray IA, Shaw WV:低聚蛋白杂化活性位点的性质:与氯霉素乙酰转移酶三聚体的动力学和配体结合研究。生物化学。1995五月16;34(19):6416-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氯霉素o-乙酰转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶是细菌对氯霉素耐药的效应器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- cat3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00484gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氯霉素乙酰转移酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24993.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Murray IA, Cann PA, Day PJ, Derrick JP, Sutcliffe MJ, Shaw WV, Leslie AG:氯霉素乙酰转移酶识别类固醇:高亲和力夫西地酸结合位点的工程和结构分析。中华分子生物学杂志，1995,12;26(5):993-1005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bennett AD, Shaw WV:由氯霉素乙酰转移酶I型变异介导的大肠杆菌对夫西地酸的耐药性。涉及抗生素结合的质粒编码机制。生物化学杂志1983年10月1日;215(1):29-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Day PJ, Murray IA, Shaw WV:低聚蛋白杂化活性位点的性质:与氯霉素乙酰转移酶三聚体的动力学和配体结合研究。生物化学。1995五月16;34(19):6416-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林XX，连海华，徐勇，赵强，肖娟，彭顺芳，肖文明，欧阳德生，谭志荣，王玉春，彭俊杰，张伟，陈艳:富西地酸在体内生物蓄积中灭活CYP2D6和CYP3A4的有效机制。中国生物学报。2018年10月;48(10):999-1005。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1390628。Epub 2017 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈东，林XX，赵强，肖娟，彭顺丰，肖文明，欧阳德生，谭志荣，王玉春，彭剑杰，张伟，陈勇:富西地酸药物代谢酶的筛选及其与体外异形选择性底物的相互作用。中国生物学报。2017年9月;47(9):778-784。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1230795。Epub 2016 11月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林XX，连海华，徐勇，赵强，肖娟，彭顺芳，肖文明，欧阳德生，谭志荣，王玉春，彭俊杰，张伟，陈艳:富西地酸在体内生物蓄积中灭活CYP2D6和CYP3A4的有效机制。中国生物学报。2018年10月;48(10):999-1005。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1390628。Epub 2017 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈东，林XX，赵强，肖娟，彭顺丰，肖文明，欧阳德生，谭志荣，王玉春，彭剑杰，张伟，陈勇:富西地酸药物代谢酶的筛选及其与体外异形选择性底物的相互作用。中国生物学报。2017年9月;47(9):778-784。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1230795。Epub 2016 11月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gupta A, Harris JJ, Lin J, Bulgarelli JP, Birmingham BK, Grimm SW:福西地酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:他汀类药物共给药临床药物-药物相互作用的潜在原因。2016年9月23日;60(10):5986-94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。2016年10月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gupta A, Harris JJ, Lin J, Bulgarelli JP, Birmingham BK, Grimm SW:福西地酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:他汀类药物共给药临床药物-药物相互作用的潜在原因。2016年9月23日;60(10):5986-94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。2016年10月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 鲍德，唐纳，李志刚，李志刚:抗生素fusidate对肝细胞小管膜转运的抑制作用。《生物化学药物学》2002年7月1日;64(1):151-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 鲍德，唐纳，李志刚，李志刚:抗生素fusidate对肝细胞小管膜转运的抑制作用。《生物化学药物学》2002年7月1日;64(1):151-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baatp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gupta A, Harris JJ, Lin J, Bulgarelli JP, Birmingham BK, Grimm SW:福西地酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:他汀类药物共给药临床药物-药物相互作用的潜在原因。2016年9月23日;60(10):5986-94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。2016年10月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gupta A, Harris JJ, Lin J, Bulgarelli JP, Birmingham BK, Grimm SW:福西地酸抑制肝脏转运蛋白和代谢酶:他汀类药物共给药临床药物-药物相互作用的潜在原因。2016年9月23日;60(10):5986-94。doi: 10.1128 / AAC.01335-16。2016年10月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:19gydF4y2Ba