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C -甲酰胺(1-hydrogyl-beta-D-glucopyranosyl)

识别

通用名称
C -甲酰胺(1-hydrogyl-beta-D-glucopyranosyl)
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02719
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:223.1806
单一同位素的:223.069201775
化学公式
C7H13没有7
同义词
  • (2 r, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 2, 3, 4, 5-Tetrahydroxy-6 -(羟甲基)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxamide

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U糖原磷酸化酶、肌肉的形式 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为c-glycosyl化合物。这些糖苷在糖组是通过一个碳,另一组通过保税C-glycosidic债券。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
C-glycosyl化合物
选择父母
己糖/吡喃/环氧乙烷/二级醇/主要羧酸酰胺/半缩醛/多元醇/Oxacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物
显示4个
基
酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/C-glycosyl化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/半缩醛/己糖单糖/碳氢化合物的衍生物/单糖
显示12
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
361440-32-6
InChI关键
DTZYCNDAJQDPQC-UHKLXPPTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H13NO7 c8-6 (13) 7 (14) 5 (12) 4 (11) 3 (10) 2 (1 - 9) 15-7 / h2-5, 9 - 12、14 h, 1 H2 (H2、8、13) / t2 -, 3 -, 4 +, 5 - 7 - m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 2, 3, 4, 5-tetrahydroxy-6 -(羟甲基)oxane-2-carboxamide
微笑
[H] N ([H]) C (= O) [C@] 1 (O) O (C@H) (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
447771年
PubChem物质
46507973
ChemSpider
394771年
锌
ZINC000005830039
PDBe配体
CBF
PDB项
1 p4j

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 343.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.8 ALOGPS
logP -3.7 Chemaxon
日志 0.19 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.14 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 153.472 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 44.09米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 19.543 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8325
血脑屏障 - - - - - - 0.7428
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8125
22基板 Non-substrate 0.7634
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9519
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9781
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9461
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8451
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8349
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6363
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9476
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9553
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9554
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9307
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9808
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9814
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7531
致癌性 Non-carcinogens 0.9718
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6484
大鼠急性毒性 1.7038 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9982
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9674
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。糖原磷酸化酶、肌肉的形式
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷酸吡哆醛绑定
特定的功能
磷酸化酶是一个重要的变构酶在碳水化合物代谢。来自不同来源的酶有不同的监管机制和在自然基质。然而,所有已知的……
基因名字
PYGM
Uniprot ID
P11217
Uniprot名字
糖原磷酸化酶、肌肉的形式
分子量
97091.265哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新一点