药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为四甲酸酸和衍生品。这些是羧酸含四羧基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 四甲酸酸和衍生品
直接父: 四甲酸酸和衍生品
选择父母: 安息香酸/苯甲酰衍生物/羧酸/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/苯甲酸/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羧酸/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 四羧酸,安息香酸(CHEBI: 45165)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: D9UXG2U6ZU
化学文摘号: 89-05-4
InChI关键: CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H6O8 c11-7 (12) 3-1-4 (8 (13) 14) 6 (10 (17) 18) 2 - 5 (3) 9 (15) 16 / h1-2H (H, 11、12) (H, 13, 14) (H, 15日16)(H, 17、18)
国际命名: benzene-1, 2, 4, 5-tetracarboxylic酸
微笑: OC (= O) C1 = CC (C (O) = O) = C (C = C1C (O) = O) C = O (O)

引用

合成参考

Anatoli Onopchenko,约翰·g·d·舒尔茨“流程准备苯四酸。”U.S. Patent US4016206, issued October, 1962.

US4016206

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 6961年
PubChem物质: 46506312
ChemSpider: 6695年
ChEBI: 45165年
ChEMBL: CHEMBL1235346
锌: ZINC000000391925
PDBe配体: PMA

PDB项

1管理方

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	276°C	PhysProp
水溶度	1.4 e + 004 mg / L (16°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
pKa	1.87 (25°C)	KORTUM G ET AL (1961)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.653毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.8	ALOGPS
logP	0.6	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.97	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	149.2²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	55.08米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	21.35³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8821
血脑屏障	+	0.8955
Caco-2渗透	+	0.6567
22基板	Non-substrate	0.7547
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9812
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9917
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9377
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8185
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9434
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.8243
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9621
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9808
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9344
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9753
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9863
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9839
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9851
致癌性	Non-carcinogens	0.7473
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7403
大鼠急性毒性	1.4800 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9821
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9827

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。延胡索酸酯酶II级

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 延胡索酸酯酶活性
特定的功能: 催化水的可逆加成给L-malate延胡索酸酯。
基因名字: fumC
Uniprot ID: P05042
Uniprot名字: 延胡索酸酯酶II级
分子量: 50488.44哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

苯四酸

识别

结构苯四酸(DB02749)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用