Hymenialdisine

识别

通用名称: Hymenialdisine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB02950
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Hymenialdisine (DB02950)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U细胞周期蛋白依赖性激酶2	抑制剂	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶5	抑制剂	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

Interleukin-8拮抗剂和抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrroloazepines。这些化合物包含pyrroloazepine一半,这是一个由一个吡咯环的双环杂环azepine融合。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。Azepine 7-membered戒指是由六个碳和一个氮原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Pyrroloazepines
子课: 不可用
直接父: Pyrroloazepines
选择父母: 己内酰胺/Azepanes/咪唑类/二羧酸酰胺/N-acylimines/酮亚胺/乙烯酮缩醛/乙烯基溴化物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物

显示7多
基: 脂肪族heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azepane/Bromoalkene/己内酰胺/羰基/甲酰胺组/Carboximidamide/羧酸衍生物/Haloalkene

显示21日更
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5 wms4ga67m
化学文摘号: 不可用
InChI关键: QPCBNXNDVYOBIP-WHFBIAKZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H10BrN5O2 / c12-6-3-5-4 (7 - 10 (19) 17-11 (13) 16-7) 1-2-14-9 (18) 8 (5) 15 / h3-5H 1-2H2, (H, 14日18)(H2, 13日17日19)/ t4 -, 5 - / mo / s1
国际命名: 5 - [(3,4 s) 2-bromo-8-oxo-3ah 4 h, 5 h, 6 h, 7 h, 8 h-pyrrolo [2, 3 c] azepin-4-yl] 2-amino-4h-imidazol-4-one
微笑: [H] [C@@] 12 C = C (Br) N = C1C (= O) NCC (C@) 2 ([H]) C1 =数控(N) = NC1 = O

引用

合成参考

Jetze山丘,“hymenialdisine衍生品的制备和使用。”U.S. Patent US20040235820, issued November 25, 2004.

US20040235820

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 17754027
PubChem物质: 46506233
ChemSpider: 25057907
锌: ZINC000100032696
治疗目标数据库: DNC000756
PDBe配体: 头盔显示器

PDB项

1 dm2/2 pmo

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.163毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.29	ALOGPS
logP	0.057	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.13	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.28	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	109.27²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	80.33米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.27³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9152
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5818
22基板	底物	0.5848
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6795
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7693
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7048
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8774
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.79
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5085
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7028
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8485
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6484
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7174
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8737
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5521
致癌性	Non-carcinogens	0.8838
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9965
大鼠急性毒性	2.5673 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9386
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7656

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。细胞周期蛋白依赖性激酶2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞周期的控制;为有丝分裂减数分裂的关键,但是可有可无的。磷酸化CTNNB1 USP37, p53 / TP53 NPM1, CDK7, RB1, BRCA2, MYC N…
基因名字: CDK2
Uniprot ID: P24941
Uniprot名字: 细胞周期蛋白依赖性激酶2
分子量: 33929.215哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。细胞周期蛋白依赖性激酶5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白激酶活性
特定的功能: Proline-directed丝氨酸/ threonine-protein激酶对于神经细胞周期阻滞和分化,可能参与了神经元的凋亡细胞死亡疾病的引发流产……
基因名字: CDK5
Uniprot ID: Q00535
Uniprot名字: Cyclin-dependent-like激酶5
分子量: 33304.125哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 3所示。细胞周期蛋白依赖性激酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Rna聚合酶ii carboxy-terminal域激酶活性
特定的功能: 在控制中扮演着重要角色的真核细胞周期调节中心体周期以及有丝分裂开始;促进G2-M过渡,调节G1进步和G1-S过渡通过…
基因名字: CDK1
Uniprot ID: P06493
Uniprot名字: 细胞周期蛋白依赖性激酶1
分子量: 34095.14哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Hymenialdisine

识别

结构Hymenialdisine (DB02950)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用