识别
- 通用名称
- 蓖麻油酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02955
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:298.467
单一同位素的:298.250794955 - 化学公式
- C18H34O3
- 同义词
-
- (cis, R) 12-hydroxyoctadec-9-enoic酸
- (Z, R) 12-hydroxyoctadec-9-enoic酸
- 12-Hydroxy-9-octadecenoic酸
- 12-Hydroxy-cis-9-octadecenoic酸
- 12-hydroxyoleic酸
- 蓖麻油酸
- Ricinolic酸
- Ricinolsaure
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U大麻素受体1 不可用 人类 U大麻素受体2 不可用 人类 U瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为长链脂肪酸。这些脂肪酸的脂族包含13和21个碳原子之间的尾巴。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 脂肪酸和轭合物
- 直接父
- 长链脂肪酸
- 选择父母
- 羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/二级醇/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 酒精/脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/羟基脂肪酸/长链脂肪酸/元羧酸酸或衍生品/有机氧化
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- (z) 9日12-hydroxyoctadec-9-enoic酸(CHEBI: 28592)/不饱和脂肪酸,羟基脂肪酸(C08365)/其他Octadecanoids (LMFA02000184)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- I2D0F69854
- 化学文摘号
- 141-22-0
- InChI关键
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H34O3 c1-2-3-4-11-14-17 (19) 15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18 (20) 21 / h9、12、17、19 H, 2 - 8,年级,13-16H2, 1 h3 (H, 20日,21)/ b12-9 - / t17 / m1 / s1
- 国际命名
-
(9 z, 12 r) 12-hydroxyoctadec-9-enoic酸
- 微笑
-
CCCCCC [C@@H] (O) C \ C = C / CCCCCCCC (O) = O
引用
- 合成参考
-
Bernd Fabry罗伯特•Piorr Frank Clasen霍斯特Ritterbex, Hans Bornmann”过程的反应产品的制备环氧蓖麻油酸甘油酯与三氧化硫。”U.S. Patent US4981617, issued December, 1966.
US4981617 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C08365
- PubChem化合物
- 643684年
- PubChem物质
- 46506721
- ChemSpider
- 558800年
- 35605年
- ChEBI
- 28592年
- ChEMBL
- CHEMBL3186422
- 锌
- ZINC000012954494
- PDBe配体
- RCL
- 维基百科
- Ricinoleic_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 分发解决方案
- 希望医药
- Pharmedix
- 医生总保健公司。
- 质量
- 特鲁特实验室
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 5.5°C PhysProp 沸点(°C) 245°C PhysProp 水溶度 3460 mg / L (25°C) SEIDELL (1941) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00254毫克/毫升 ALOGPS logP 6.14 ALOGPS logP 5.4 Chemaxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.99 Chemaxon pKa最强(基本) -1.3 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 57.532 Chemaxon 可旋转键数 15 Chemaxon 折射性 89.07米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.833 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9935 血脑屏障 + 0.8153 Caco-2渗透 + 0.7403 22基板 底物 0.526 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.958 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7879 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9265 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8011 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8869 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6359 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.704 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9132 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9424 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9359 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9015 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8944 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9701 致癌性 Non-carcinogens 0.7204 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8471 大鼠急性毒性 1.5862 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9332 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8619
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 药物绑定
- 特定的功能
- 参与cannabinoid-induced中枢神经系统的影响。通过抑制腺苷酸环化酶。可以叫花生四烯酸乙醇胺受体。抑制l型钙通道电流(2 +)。同种型2和同种型3 l改变了……
- 基因名字
- CNR1
- Uniprot ID
- P21554
- Uniprot名字
- 大麻素受体1
- 分子量
- 52857.365哒
引用
- Appendino G,卡西欧MG Bacchiega年代,Moriello, Minassi,托马斯,Pertwee R,罗斯•R•德•帕特塞利L, Di Marzo V:首先“混合”草酸TRPV1配体和大麻素CB2受体和non-polyunsaturated脂肪acid-derived CB2-selective配体。2月。2006年1月23日,580 (2):568 - 74。Epub 2005年12月29日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 大麻素受体的活动
- 特定的功能
- Heterotrimeric G protein-coupled神经受体2-arachidonoylglycerol调停抑制腺苷酸环化酶。可能在炎症反应函数,疼痛的传输和b…
- 基因名字
- CNR2
- Uniprot ID
- P34972
- Uniprot名字
- 大麻素受体2
- 分子量
- 39680.275哒
引用
- Appendino G,卡西欧MG Bacchiega年代,Moriello, Minassi,托马斯,Pertwee R,罗斯•R•德•帕特塞利L, Di Marzo V:首先“混合”草酸TRPV1配体和大麻素CB2受体和non-polyunsaturated脂肪acid-derived CB2-selective配体。2月。2006年1月23日,580 (2):568 - 74。Epub 2005年12月29日。(文章]
细节
3所示。瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜信号受体活动
- 特定的功能
- Ligand-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道参与检测有毒化学和热刺激。似乎调解质子涌入,可能参与细胞内aci……
- 基因名字
- TRPV1
- Uniprot ID
- Q8NER1
- Uniprot名字
- 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
- 分子量
- 94955.33哒
引用
- Appendino G,卡西欧MG Bacchiega年代,Moriello, Minassi,托马斯,Pertwee R,罗斯•R•德•帕特塞利L, Di Marzo V:首先“混合”草酸TRPV1配体和大麻素CB2受体和non-polyunsaturated脂肪acid-derived CB2-selective配体。2月。2006年1月23日,580 (2):568 - 74。Epub 2005年12月29日。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年4月21日06:20