识别
- 通用名称
- Orotidylic酸
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB02957
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:368.1908
单一同位素的:368.02569578 - 化学公式
- C10H13N2O11P
- 同义词
-
- (5) -磷酸二氢orotidine
- 6-carboxy-5“尿苷酸
- 奥罗替丁5'-磷酸二氢
- Orotidine 5 '一磷酸
- Orotidine 5 '磷酸
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 甘氨酸和丝氨酸代谢 代谢 嘧啶代谢 代谢 线粒体神经胃肠脑病 疾病 beta-Ureidopropionase不足 疾病 Dihydropyrimidinase不足 疾病 UMP合成酶缺乏(乳糜酸尿症) 疾病 Non-Ketotic Hyperglycinemia 疾病 Sarcosinemia 疾病 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 疾病 二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏 疾病 二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏 疾病 Hyperglycinemia, Non-Ketotic 疾病 3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为磷酸嘧啶核糖核苷。这些是与核糖部分相连的磷酸基嘧啶核苷。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷，核苷酸和类似物
- 类
- 嘧啶核苷酸
- 子课
- 嘧啶核苷酸
- 直接父
- 磷酸嘧啶核糖核苷
- 选择父母
- 戊糖磷酸/Glycosylamines/单糖磷酸盐/氢嘧啶羧酸及其衍生物/Pyrimidinecarboxylic酸/单烷基磷酸/Pyrimidones/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/Vinylogous酰胺 再看12个
- 基
- 1,可/酒精/烷基磷酸/芳香族杂单环化合物/Azacycle/羧酸/羧酸的衍生物/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 再展示30个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 嘧啶核糖核苷5'-磷酸(CHEBI: 15842）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- H0ARN8U4Y9
- 化学文摘号
- 2149-82-8
- InChI关键
- KYOBSHFOBAOFBF-XVFCMESISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H13N2O11P c13-5-1-3(9(16) 17) 12(10(18)把)以8:7(15)6(14)4(洋基)2-22-24(19、20)21 / h1, 4, 6 - 8, 14-15H, 2 H2 (H, 16、17)(H, 11日,13日,18)(H2, 19、20、21)/ t4 - 6、7 - 8 / m1 / s1
- 国际命名
-
3 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 - [(phosphonooxy)甲基]oxolan-2-yl] 2, 6-dioxo-1, 2, 3, 6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic酸
- 微笑
-
O [C@H] 1 [C@@H] (O) [C@@H] (O [C@@H] 1警察(O) (O) = O) N1C (= O)数控(= O) C = C1C (O) = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000218
- KEGG化合物
- C01103
- PubChem化合物
- 160617
- PubChem物质
- 46507709
- ChemSpider
- 141140
- BindingDB
- 21336
- ChEBI
- 15842
- ChEMBL
- CHEMBL1207358
- 锌
- ZINC000004095542
- PDBe配体
- 经济新闻
- 维基百科
- Orotidine_5 % 27-monophosphate
- PDB项
- 1 km6/1站路/2 prz/2 qcl/2白鼻综合症/2 za1/6 yvk/6 yvl/6 yvm/6 yvn.．. 展示8个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 8.61毫克/毫升 ALOGPS logP -1.7 ALOGPS logP -2.9 Chemaxon 日志 -1.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.21 Chemaxon pKa(最强基础) -3.7 Chemaxon 生理上的电荷 3 Chemaxon 氢受体计数 10 Chemaxon 氢供体数量 6 Chemaxon 极表面积 203.162 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 70.74米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 29.653. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.9705 血脑屏障 + 0.7209 Caco-2渗透 - 0.8256 22基板 Non-substrate 0.7908 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8992 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9847 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9516 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6826 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8565 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5833 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.896 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9033 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8962 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8726 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8657 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9457 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9017 致癌性 Non-carcinogens 0.9148 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6981 大鼠急性毒性 2.1330 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9787 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8231
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52