识别
- 总结
-
羟色氨酸是一种天然氨基酸,用于管理post-hypoxic肌阵挛。
- 通用名称
- 羟色氨酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB02959
- 背景
-
5-Hydroxytryptophan (5-HTP),也被称为羟色氨酸(酒店),是一种天然氨基酸,在血清素和褪黑素的合成代谢中间物。5-HTP出售非处方药在英国,美国和加拿大作为膳食补充剂使用抗抑郁药物,食欲抑制剂,和睡眠援助,在许多欧洲国家,也是营销抑郁症的迹象下像Cincofarm贸易名称,Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol Tript-OH, Triptum。几双盲安慰剂对照临床试验证明5-HTP治疗抑郁症的有效性,但缺乏高质量的研究已经指出。需要更多的研究来确定治疗抑郁症的疗效。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验的,营养食品
- 结构
-
- 重量
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平均:220.2246
单一同位素的:220.08479226 - 化学公式
- C11H12N2O3
- 同义词
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- 5-hydroxy-L-tryptophan
- 5-hydroxytryptophan l形
- L-5-HTP
- L-5-hydroxytryptophan
- 羟色氨酸
- Oxitriptano
- Oxitriptanum
药理学
- 指示
-
用作抗抑郁药物,食欲抑制剂,帮助睡眠。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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5-HTP的精神作用被认为是由于增加5 -羟色胺在中枢神经系统组织生产。
- 的作用机制
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目标 行动 生物 U色氨酸——tRNA连接酶2 不可用 耐辐射球菌(写明ATCC 13939株/ DSM JCM 16871 /液化沼气20539 / 4051 / 15346 / NCIMB NBRC 9279 / R1 / VKM b - 1422) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
-
5-Hydroxytryptophan是血清素(5 -羟色胺和5)脱羧酶aromatic-L-amino-acid脱羧酶通过维生素B6依赖反应在神经组织和肝脏。
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 色氨酸代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 中枢神经抑郁的风险或严重性可以增加羟色氨酸时加上1,2-Benzodiazepine。 苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当羟色氨酸与苊香豆醇相结合。 乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合羟色氨酸。 Acetophenazine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine结合羟色氨酸。 Agomelatine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当羟色氨酸与Agomelatine相结合。 Alfentanil 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alfentanil结合羟色氨酸。 阿利马嗪 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪结合羟色氨酸。 Almotriptan 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Almotriptan结合羟色氨酸。 Alosetron 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alosetron结合羟色氨酸。 阿普唑仑 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿普唑仑结合羟色氨酸。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Cincofarm/Levothym (Lundbeck公司)它是一家/Quietim (Nativelle)/Tript-OH
类别
- ATC代码
- N06AX01 -羟色氨酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为血清素。这些是包含5 -羟色胺基化合物,由吲哚的熊一个氨乙基位置2和一个羟基位置5。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- 的成份和衍生品
- 直接父
- 5 -羟色胺
- 选择父母
- Indolyl羧酸和衍生品/3-alkylindoles/L-alpha-amino酸/Hydroxyindoles/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/取代吡咯/Heteroaromatic化合物/氨基酸/一元羧酸和衍生品 显示7多
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/3-alkylindole/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle 显示22日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- non-proteinogenic L-alpha-amino酸,5-hydroxytryptophan hydroxy-L-tryptophan (CHEBI: 17780)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- C1LJO185Q9
- 化学文摘号
- 4350-09-8
- InChI关键
- LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C11H12N2O3 c12-9 11 (15) (16) 3-6-5-13-10-2-1-7 (14) 4 - 8 (6) 10 / h1-2、4 - 5、9日13-14H, 3、12 h2, (H、15、16) / t9 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-amino-3 - (5-hydroxy-1H-indol-3-yl)丙酸
- 微笑
-
N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = C (O) C = C2) C = O (O)
引用
- 合成参考
-
845034年英国专利。
- 一般引用
-
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- Nakatani Y, Sato-Suzuki我Tsujino N, Nakasato,塞其Y, Fumoto M, Arita H:增强大脑通过5 - 5穿过血脑屏障转运体在老鼠。J > 2008欧元,27 (9):2466 - 72。doi: 10.1111 / j.1460-9568.2008.06201.x。(文章]
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- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000472
- KEGG药物
- D07339
- KEGG化合物
- C00643
- PubChem化合物
- 439280年
- PubChem物质
- 46505826
- ChemSpider
- 388413年
- BindingDB
- 50403163
- 94年
- ChEBI
- 58266年
- ChEMBL
- CHEMBL350221
- 锌
- ZINC000000895330
- PDBe配体
- 4 pq
- 维基百科
- 5-Hydroxytryptophan
- PDB项
- 5 kpy/7 ofv
- 化学物质
-
下载 (1.4 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 基础科学 肠易激综合症(IBS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 胶囊 口服 颗粒,解决方案 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
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财产 价值 源 熔点(°C) 295 - 297 845034年英国专利。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.63毫克/毫升 ALOGPS logP -1.6 ALOGPS logP -1.4 Chemaxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.15 Chemaxon pKa最强(基本) 9.18 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 99.342 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 58.18米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 22.033 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9891 血脑屏障 + 0.8916 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7442 22基板 Non-substrate 0.5159 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9971 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9838 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8689 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8399 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7445 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7324 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9642 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8947 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.9519 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7897 大鼠急性毒性 2.9260 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9784 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9299
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 耐辐射球菌(写明ATCC 13939株/ DSM JCM 16871 /液化沼气20539 / 4051 / 15346 / NCIMB NBRC 9279 / R1 / VKM b - 1422)
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 色氨酸——tRNA tryptophanyl-tRNA合成酶连接酶是一个活跃的单位。
- 通用函数
- Tryptophan-trna连接酶的活动
- 特定的功能
- 催化形成5 'adenyl-trp tRNA与5倍(Trp),但不如TrpRS活动。增加的溶解度加氧酶一氧化氮合酶(nos),以及它的亲和力为苏……
- 基因名字
- trpS2
- Uniprot ID
- Q9RVD6
- Uniprot名字
- 色氨酸——tRNA连接酶2
- 分子量
- 38179.35哒
引用
- 霍格CW,萨博AG):描述aminoacyl-adenylates的枯草芽孢杆菌tryptophanyl-tRNA合成酶,色氨酸荧光的类似物5-hydroxytryptophan 7-azatryptophan。Biophys化学。1993年12月,48 (2):159 - 69。0301 - 4622 . doi: 10.1016 / (93) 85007 - 5。(文章]
- 张Z, Alfonta L,田F, Bursulaya B, Uryu年代,国王DS,舒尔茨PG:选择性整合5-hydroxytryptophan成蛋白在哺乳动物细胞。《美国国家科学院刊S a . 2004年6月15日;101 (24):8882 - 7。doi: 10.1073 / pnas.0307029101。Epub 2004年6月8日。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新2021年在08年6月,霎时一切都