苯甲脒

识别

总结

苯甲脒是一种用于治疗口腔疼痛和炎症的药物，如感染和牙龈炎。

通用名称

苯甲脒

beplay体育安全吗药物库登录号

DB03127

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

苯甲脒的结构(DB03127)

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重量

平均:121.1598
单一同位素的:121.076573298

化学公式

C₇H₉N₂

同义词

不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 牙龈疾病
• 牙龈炎
• 感染
• 炎症
• 口腔发炎
• 菌斑,牙
• 口腔炎

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
UKallikrein-1	不可用	人类
U尿激酶型纤溶酶原激活剂	不可用	人类
UTrypsin-1	不可用	人类
U酪蛋白激酶II亚单位	不可用	人类
UKallikrein-6	不可用	人类
UTrypsin-2	不可用	人类
UTrypsin-3	不可用	人类
U铜转运蛋白ATOX1	不可用	人类
Uenyl - coa δ异构酶1，线粒体	不可用	人类
U胰蛋白酶	不可用	链霉菌属将
U致瘤性抑制因子14蛋白	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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获取全球10多个地区的药品信息。

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混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
己达明%0.15+%0.12口服液，ÇÖzeltİ	苯甲脒(0.12%)+洗必泰葡萄糖酸(0.15%)	喷雾	口服	Emkar İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

药物类别

• 脒
• 酶抑制剂
• 蛋白酶抑制剂
• 丝氨酸蛋白酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为苯和取代衍生物的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环体系。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

不可用

直接父

苯和取代衍生物

选择父母

Carboximidamides/Carboxamidines/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/有机阳离子

基

脒/芳香族同单环化合物/Carboximidamide/羧酸脒/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机阳离子/有机氮化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

KUE3ZY3J1F

化学文摘号

618-39-3

InChI关键

PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-O

InChI

InChI = 1 s / C7H8N2 c8-7 (9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H (H3, 8, 9) / p + 1

国际命名

氨基(苯)methylidene azanium

微笑

数控(= [NH2 +]) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

Takayuki Hara, Toru Minoshima, Masayasu Tabe，“苯甲脒衍生物及其生产工艺。”美国专利US20050101675, 2005年5月12日发布。

US20050101675

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物

C01784

PubChem化合物

444655

PubChem物质

46504844

ChemSpider

392524

BindingDB

772

ChEBI

41033

治疗靶点数据库

DNC000295

维基百科

苯甲脒

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
喷雾	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.57毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.8	ALOGPS
logP	0.89	Chemaxon
日志	-1.6	ALOGPS
pKa(最强基础)	11.53	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	51.612	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	48.53米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	13.253.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.5678
血脑屏障	+	0.8661
Caco-2渗透	-	0.6125
22基板	Non-substrate	0.7427
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9915
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9871
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7423
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7926
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7624
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.8497
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9705
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.958
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9518
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9862
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9454
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9616
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8675
致癌性	Non-carcinogens	0.7273
生物降解	未准备好生物可降解	0.6826
大鼠急性毒性	2.5986 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9848
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9628

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月8日11:32