识别
- 总结
-
乙酰胆碱parasympathomimetic神经递质用于诱导减数分裂的虹膜秒后交付的镜头在白内障手术,在穿透角膜移植术、虹膜切除术和其他眼前段手术可能需要快速减数分裂。
- 品牌名称
-
Miochol
- 通用名称
- 乙酰胆碱
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB03128
- 背景
-
一种神经递质。乙酰胆碱在神经肌肉接头脊椎动物是主要的发射机,自主神经节交感效应路口,交感效应连接的一个子集,在很多网站在中枢神经系统。一般不作为管理的药物,因为它是由胆碱酯酶迅速分解,但在眼科的应用是有用的。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:146.2074
单一同位素的:146.118103761 - 化学公式
- C7H16没有2
- 同义词
-
- 乙酰胆碱
- 呵呀
- 胆碱酯
- O-Acetylcholine
药理学
- 指示
-
用于获得减数分裂的虹膜秒后交付的镜头在白内障手术,在穿透角膜移植术、虹膜切除术和其他眼前段手术可能需要快速减数分裂。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 不可用 人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 不可用 人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 不可用 人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 不可用 人类 U神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 西咪替丁行动途径 药物作用 胃酸生产 生理 倍他唑作用途径 药物作用 磷脂生物合成 代谢 Nizatidine行动途径 药物作用 Lafutidine H2-Antihistamine行动 药物作用 拉唑作用途径 药物作用 奥美拉唑作用途径 药物作用 Lansoprazole行动途径 药物作用 Pantoprazole行动途径 药物作用 雷行动途径 药物作用 雷尼替丁行动途径 药物作用 法莫替丁行动途径 药物作用 Pirenzepine行动途径 药物作用 Roxatidine乙酸作用途径 药物作用 甲硫咪胺作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性当醋丁洛尔结合乙酰胆碱可以增加。 无环鸟苷 不利影响的风险或严重性当无环鸟苷结合乙酰胆碱可以增加。 金刚烷胺 不利影响的风险或严重性当金刚烷胺结合乙酰胆碱可以增加。 Ambenonium 不利影响的风险或严重性当Ambenonium结合乙酰胆碱可以增加。 阿米卡星 乙酰胆碱的治疗疗效与阿米卡星结合使用时可以减少。 抑肽酶 不利影响的风险或严重性当抑肽酶结合乙酰胆碱可以增加。 阿替洛尔 不利影响的风险或严重性当阿替洛尔结合乙酰胆碱可以增加。 甜菜碱 不利影响的风险或严重性当甜菜碱结合乙酰胆碱可以增加。 倍他洛尔 不利影响的风险或严重性当倍他洛尔结合乙酰胆碱可以增加。 比索洛尔 不利影响的风险或严重性当比索洛尔结合乙酰胆碱可以增加。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 氯化乙酰胆碱 AF73293C2R 60-31-1 JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-N - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Miochol E 工具包 20毫克/ 2毫升 眼内 诺华制药公司 1993-09-22 2013-09-30 我们 Miochol E 设备;解决方案 20毫克/ 2毫升 眼内 博士伦公司 1993-09-22 不适用 我们 Miochol E氯化乙酰胆碱Oph溶液 粉,为解决方案 10毫克/毫升 眼科 Iolab制药 1994-12-31 1996-09-09 加拿大 Miochol-E 粉,为解决方案 20毫克/瓶 眼科 博士伦公司 1996-08-14 不适用 加拿大 Miogan Pws 20毫克/瓶 粉,为解决方案 20毫克/瓶 眼内 爱力根 1990-12-31 2011-08-04 加拿大 - 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 MIOCHOL-E眼内的解决方案 注射 20毫克/ 2毫升 眼内 博士伦(新加坡)私人有限公司 1997-03-18 不适用 新加坡
类别
- ATC代码
- S01EB09——乙酰胆碱
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为酰胆碱。这些是acylated胆碱的衍生品。胆碱或2-Hydroxy-N, N, N-trimethylethanaminium是季铵盐化学式(CH3) 3 N + 2 (CH2)哦。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机含氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 季铵盐
- 直接父
- 酰胆碱
- 选择父母
- Tetraalkylammonium盐/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/胺/有机阳离子
- 基
- 酰胆碱/脂肪族无环化合物/胺/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机阳离子/有机氧化
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 醋酸酯,acylcholine (CHEBI: 15355)/乙酰胆碱(C01996)/一个小分子(乙酰胆碱)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- N9YNS0M02X
- 化学文摘号
- 51-84-3
- InChI关键
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H16NO2 c1-7 (9) 10-6-5-8 (2,3) 4 / h5-6H2 1-4H3 / q + 1
- 国际命名
-
[2 - (acetyloxy)乙基]trimethylazanium
- 微笑
-
CC (= O) OCC (N +) (C) (C) C
引用
- 合成参考
-
正雄Tanihara Hideaki山田,Toshihide中岛美嘉Koichi Takakura Omura义明“人类IgG.sub。1monoclonal antibody specific for the nicotinic acetylcholine receptor and hybridoma producing the antibody." U.S. Patent US5192684, issued December, 1984.
US5192684 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 2的王牌/2 ha4/2 j0h/2 rin/2 xz5/3 q5/3 rqw/3在制品/6 v1r/7 prr… 显示4个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 糖尿病,Noninsulin依赖/是非胰岛素依赖型 1 2 完成 治疗 记忆障碍,年龄相关 1 2 完成 治疗 精神分裂症 1 2 完成 治疗 镰状细胞性贫血 1 2 完成 治疗 镰状细胞病(SCD) 1 2 终止 诊断 高脂血症 1 2 终止 治疗 贫血 1 1 完成 不可用 炎症 1 1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1 1 完成 基础科学 微血管冠状动脉疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 诺华公司
- OMJ制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 工具包 眼内 20毫克/ 2毫升 设备;解决方案 眼内 20毫克/ 2毫升 解决方案 眼内 粉,为解决方案 眼科 10毫克/毫升 粉,为解决方案 眼科 20毫克/瓶 注射 眼内 20毫克/ 2毫升 粉,为解决方案 眼内 20毫克/瓶 注射,粉的解决方案 眼内 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6261546 没有 2001-07-17 2019-04-29 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.136毫克/毫升 ALOGPS logP -2.9 ALOGPS logP -4.2 Chemaxon 日志 -3.1 ALOGPS pKa最强(基本) 7 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 26.32 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 51.35米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 16.693 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.974 血脑屏障 + 0.9506 Caco-2渗透 + 0.7245 22基板 Non-substrate 0.5678 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9815 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9436 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7024 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8287 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7531 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5447 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8913 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9611 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8953 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9565 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9689 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9839 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8702 致癌性 致癌物质 0.6303 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8804 大鼠急性毒性 2.4062 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9083 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8171
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM1
- Uniprot ID
- P11229
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
- 分子量
- 51420.375哒
引用
- Birdsall新泽西,Farries T, Gharagozloo P,小林,Lazareno年代,杉本M: Subtype-selective积极合作番木鳖碱类似物之间的相互作用,乙酰胆碱的毒蕈碱的受体:功能性研究。摩尔杂志。1999年4月;55 (4):778 - 86。(文章]
2。 细节毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM2
- Uniprot ID
- P08172
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
- 分子量
- 51714.605哒
引用
- Birdsall新泽西,Farries T, Gharagozloo P,小林,Lazareno年代,杉本M: Subtype-selective积极合作番木鳖碱类似物之间的相互作用,乙酰胆碱的毒蕈碱的受体:功能性研究。摩尔杂志。1999年4月;55 (4):778 - 86。(文章]
3所示。 细节毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
4所示。 细节毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Guanyl-nucleotide交换因素活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM4
- Uniprot ID
- P08173
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
- 分子量
- 53048.65哒
引用
- Birdsall新泽西,Farries T, Gharagozloo P,小林,Lazareno年代,杉本M: Subtype-selective积极合作番木鳖碱类似物之间的相互作用,乙酰胆碱的毒蕈碱的受体:功能性研究。摩尔杂志。1999年4月;55 (4):778 - 86。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……
- 基因名字
- CHRNA7
- Uniprot ID
- P36544
- Uniprot名字
- 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7
- 分子量
- 56448.925哒
引用
- 赵L,郭YP乔治AA,彭JH, Purandare女士,施罗德公里,卢卡斯RJ,吴J: homomeric功能性质,人类α7-nicotinic乙酰胆碱受体SH-EP1人类上皮细胞中表达不同的线。J Exp其他杂志》2003年6月,305 (3):1132 - 41。Epub 2003年3月6日。(文章]
酶
1。 细节乙酰胆碱酯酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 丝氨酸水解酶活性
- 特定的功能
- 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
- 基因名字
- 疼痛
- Uniprot ID
- P22303
- Uniprot名字
- 乙酰胆碱酯酶
- 分子量
- 67795.525哒
引用
- 李,李AJ,特拉弗斯J,徐T, Sakamuru年代,Klumpp-Thomas C,黄R,夏M:识别Butyrylcholinesterase抑制作用的化合物。sla。2021; 12月26日(10):1355 - 1364。doi: 10.1177 / 24725552211030897。Epub 2021年7月16日。(文章]
2。 细节胆碱酯酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
- 基因名字
- BCHE
- Uniprot ID
- P06276
- Uniprot名字
- 胆碱酯酶
- 分子量
- 68417.575哒
引用
- 李,李AJ,特拉弗斯J,徐T, Sakamuru年代,Klumpp-Thomas C,黄R,夏M:识别Butyrylcholinesterase抑制作用的化合物。sla。2021; 12月26日(10):1355 - 1364。doi: 10.1177 / 24725552211030897。Epub 2021年7月16日。(文章]
转运蛋白
1。 细节溶质载体家庭22个成员5
2。 细节溶质载体家庭22个成员1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员1
- 分子量
- 61153.345哒
引用
- Busch AE,追求者年代,Ulzheimer JC, Gorboulev V, Akhoundova, Waldegger年代,朗F, Koepsell H:单胺神经递质运输polyspecific阳离子转运体介导的rOCT1。2月。1996年10月21日,395 (2):153 - 6。(文章]
- Kummer领军W, Wiegand年代,Akinci年代,Wessler我Schinkel啊,韦斯J, Koepsell H, Haberberger房车,嘴唇KS:乙酰胆碱的作用和polyspecific阳离子转运蛋白在serotonin-induced支气管狭窄的老鼠。和研究》2006年4月12日,7:65。doi: 10.1186 / 1465-9921-7-65。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月27日,2023年第14章22节