识别
- 总结
-
丙醇是一种防腐剂和消毒剂用于各种临床和家庭设置。
- 通用名称
- 丙醇
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB03175
- 背景
-
一种无色液体由氧化的脂肪族碳氢化合物用作溶剂和化学中间体。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:60.095
单一同位素的:60.057514878 - 化学公式
- C3H8O
- 同义词
-
- 1-propanol
- 1-proponol
- 正丙醇
- 丙醇
- 丙醇
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。2928年
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U溶菌酶C 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 亚硫酸盐氧化酶缺乏 疾病 硫酸/亚硫酸盐新陈代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 免费(Fruli)手消毒冲洗凝胶 丙醇(11毫克/ 100毫升)+乙醇(66毫升/ 100毫升) 凝胶 局部 山东Zhuojian医疗技术有限公司。 2020-05-01 不适用 我们 
Aoliben ZHUSHI洗手液凝胶 丙醇(40.18 g / 500毫升)+乙醇(320毫升/ 500毫升) 凝胶 局部 山东Zhushi制药集团有限公司 2020-09-14 不适用 我们 Aoliben ZHUSHI洗手液凝胶 丙醇(80.36 g / 1000毫升)+乙醇(640毫升/ 1000毫升) 凝胶 局部 山东Zhushi制药集团有限公司 2020-09-14 不适用 我们 Aseptoderm Pur Losung苏珥Anwendung der上流社会的 丙醇(14.3克/ 100克)+异丙醇(63.14克/ 100克) 解决方案 局部 舒马赫Gmb H博士 2007-05-30 不适用 奥地利 
DESMANOL 丙醇(32 g / 100克)+洗必泰葡萄糖酸(0.8% w / w)+异丙醇(21 g / 100克) 解决方案 皮肤的 SCHULKE &娃(亚洲)SDN BHD 2020-09-08 2021-12-12 马来西亚 
免提外科凝胶 丙醇(45 g / 500毫升)+乙醇(325毫升/ 500毫升) 凝胶 体外 江西百艺卫仕医疗技术有限公司。 2020-05-13 不适用 我们 Isozid - H farblos alkoholische Losung苏珥Hautdesinfektion 丙醇(281毫克)+Hexetidine(1毫克)+异丙醇(314毫克) 解决方案 局部 Gebro制药Gmb H 1994-02-15 不适用 奥地利 Isozid - H gefarbt alkoholische Losung苏珥Hautdesinfektion 丙醇(281毫克)+Hexetidine(1毫克)+异丙醇(314毫克) 解决方案 局部 Gebro制药Gmb H 1994-02-15 不适用 奥地利 Manorapid协同作用 丙醇(10.0克/ 100克)+乙醇(54.1克/ 100克) 解决方案 局部 雷明顿医疗设备有限公司 2004-01-20 2019-01-01 加拿大 
Octeniderm——Losung苏珥Hautdesinfektion 丙醇(30克)+异丙醇(45克)+Octenidine盐酸盐(0.1克) 解决方案 局部 Schulke &娃Gmb H 2002-02-18 不适用 奥地利
类别
- ATC代码
- D08AX03 -丙醇 D08AX53 -丙醇组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为主要醇。这些都是由酒精的主要官能团化合物,与一般结构RCOH (R =烷基、芳基)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醇类和多元醇
- 直接父
- 主要醇
- 选择父母
- 碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/伯醇
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- propan-1-ols (CHEBI: 28831)/脂肪酸醇(LMFA05000101)/伯醇,短链醇(丙醇)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 96年f264o9sv
- 化学文摘号
- 71-23-8
- InChI关键
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C3H8O / c1-2-3-4 / h4H 2-3H2 1 h3
- 国际命名
-
propan-1-ol
- 微笑
-
CCCO
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000820
- KEGG化合物
- C05979
- PubChem化合物
- 1031年
- PubChem物质
- 46507424
- ChemSpider
- 1004年
- 1362872
- ChEBI
- 28831年
- ChEMBL
- CHEMBL14687
- 锌
- ZINC000000895969
- PDBe配体
- 波尔
- 维基百科
- 丙醇
- PDB项
- 1 al4/1市场/1 oog/2 q1p/2 wo1/2力/2 xkl/3 cl1/3 dwq/3加入… 显示76多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 菌血症/细菌感染/Catheter-Associated感染/中央静脉导管插入术 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 局部 凝胶 体外 解决方案 局部 解决方案 皮肤的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -126.1°C PhysProp 沸点(°C) 97.2°C PhysProp 水溶度 1 e + 006 mg / L (25°C) 雷迪克,JA ET AL。(1986) logP 0.25 HANSCH C ET AL . (1995) pKa 16.1 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 391.0毫克/毫升 ALOGPS logP 0.21 ALOGPS logP 0.36 Chemaxon 日志 0.81 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.85 Chemaxon pKa最强(基本) 2 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 20.232 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 17.53米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 7.233 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9953 血脑屏障 + 0.963 Caco-2渗透 + 0.7733 22基板 Non-substrate 0.7569 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9191 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9591 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.918 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7897 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9117 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7558 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6801 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9407 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9583 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9146 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9594 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9351 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 致癌物质 0.6056 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9558 大鼠急性毒性 1.5381 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8767 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9166
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 溶菌酶活性
- 特定的功能
- 溶菌酶主要有杀菌的功能;的组织和体液与monocyte-macrophage相关系统和提高immunoagents的活动。
- 基因名字
- LYZ
- Uniprot ID
- P61626
- Uniprot名字
- 溶菌酶C
- 分子量
- 16536.885哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2020年10月6日17:43