3 - (5-Amino-7-oxo-3 7-dihydro-2H - [1, 2, 3] triazolo [4, 5 d] pyrimidin-2-yl) - n -(2 -{[2 -(羟甲基)苯基]sulfanyl})苄苯甲酰胺

识别

通用名称: 3 - (5-Amino-7-oxo-3 7-dihydro-2H - [1, 2, 3] triazolo [4, 5 d] pyrimidin-2-yl) - n -(2 -{[2 -(羟甲基)苯基]sulfanyl})苄苯甲酰胺
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB03231
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

3 -结构(5-Amino-7-oxo-3 7-dihydro-2H - [1, 2, 3] triazolo [4, 5 d] pyrimidin-2-yl) - n -(2 -{[2 -(羟甲基)苯基]sulfanyl})苄苯甲酰胺(DB03231)
同义词: 不可用

药理学

指示

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UDihydroneopterin醛缩酶	不可用	金黄色葡萄球菌

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-benzylbenzamides。这些化合物含有苯甲酰胺基N-linked苄组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 安息香酸和衍生品
直接父: N-benzylbenzamides
选择父母: Diarylthioethers/Phenyl-1 2 3-triazoles/Triazolopyrimidines/苯硫酚醚/苯甲酰衍生物/苄醇/Aminopyrimidines和衍生品/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物

显示10
基: 1、2、3-triazole/酒精/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香醇/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle/氮杂茂

显示29日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: IXDQOBDHBWEZOH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H21N7O3S c26-25-28-22-21 (24 (35) 29-25) 30 - 23 (31-22) 18-9-5-8-15 (12 - 18) (34) 27-13-16-6-1-3-10-19 (16) 27-13-16-6-1-3-10-19 (20) 14-33 / h1-12 33 H, 13-14H2, (H, 27岁,34)(H3, 26岁,28、29、31日,35)
国际命名: 3 - {5-amino-7-oxo-2H 3 h 7 h - [1, 2, 3] triazolo (4、5 d) pyrimidin-2-yl} - n -[(2 -{[2 -(羟甲基)苯基]sulfanyl}苯基)甲基)苯甲酰胺
微笑: [H] N ([H]) C1 =数控(= O) C2 =神经网络(N ([H]) C2 = N1) C1 = CC = CC (C1) C (= O) N ([H]) CC1 = CC = CC = C1SC1 = CC = CC = C1CO

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 448408年
PubChem物质: 46506254
ChemSpider: 395216年
BindingDB: 50143049
ChEMBL: CHEMBL297273
锌: ZINC000013559921
PDBe配体: 公安局

PDB项

1相对标准偏差

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0321毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.63	ALOGPS
logP	1.75	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.62	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.1	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	144.77²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	149.46米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	51.92³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.8765
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6168
22基板	Non-substrate	0.6345
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8868
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7565
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8498
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7327
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8259
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6277
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6261
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7201
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8497
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6656
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5097
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5748
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5
致癌性	Non-carcinogens	0.7887
生物降解	没有准备好可生物降解	0.996
大鼠急性毒性	2.4762 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9652
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6191

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。Dihydroneopterin醛缩酶

类: 蛋白质
生物: 金黄色葡萄球菌
药理作用: 未知的

通用函数: 异构酶的活动
特定的功能: 催化转化的8-dihydroneopterin 6-hydroxymethyl-7, 8-dihydropterin。还可以促进碳的差向异构化作用2》dihydroneopterin dihydromonapterin。
基因名字: folB
Uniprot ID: P56740
Uniprot名字: Dihydroneopterin醛缩酶
分子量: 13750.58哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

3 - (5-Amino-7-oxo-3 7-dihydro-2H - [1, 2, 3] triazolo [4, 5 d] pyrimidin-2-yl) - n -(2 -{[2 -(羟甲基)苯基]sulfanyl})苄苯甲酰胺

识别

3 -结构(5-Amino-7-oxo-3 7-dihydro-2H - [1, 2, 3] triazolo [4, 5 d] pyrimidin-2-yl) - n -(2 -{[2 -(羟甲基)苯基]sulfanyl})苄苯甲酰胺(DB03231)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用